有机化学 ›› 2016, Vol. 36 ›› Issue (11): 2757-2762.DOI: 10.6023/cjoc201604056 上一篇    下一篇

研究简报

碘催化芳基磺酰氯与富电子化合物的硫醚化反应

王丁意, 张荣兴, 林森, 邓瑞红, 严兆华   

  1. 南昌大学化学学院 南昌 330031
  • 收稿日期:2016-04-26 修回日期:2016-06-25 发布日期:2016-07-08
  • 通讯作者: 林森 E-mail:senlin@ncu.edu.cn
  • 基金资助:

    国家自然科学基金(No.21362022)资助项目.

Iodine Catalyzed Thiolation of Electron Rich Compounds with Benzenesulfonyl Chlorides

Wang Dingyi, Zhang Rongxing, Lin Sen, Deng Ruihong, Yan Zhaohua   

  1. College of Chemistry, Nanchang University, Nanchang 330031
  • Received:2016-04-26 Revised:2016-06-25 Published:2016-07-08
  • Supported by:

    Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No.21362022).

报道了在单质碘的催化下,以三苯基膦作为还原剂,通过芳基磺酰氯与各类富电子化合物的硫醚化反应,合成多种含硫化合物的方法.该方法具有较广的底物普适性,原料来源广泛、易得,操作简便以及反应高效等优点.

关键词: 碘, 芳基磺酰氯, 硫醚化反应

Iodine catalyzed thiolation of various electron rich compounds using extensive source benzenesulfonyl chlorides as a sulfur source in presence of PPh3 as a reducing agent. The advantages of the present protocol include operational convenience, high efficiency and wide-application.

Key words: iodine, aryl sulfonyl chlorides, thiolation