碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑

doi:10.6023/cjoc201708009

有机化学 ›› 2018, Vol. 38 ›› Issue (1): 215-220.DOI: 10.6023/cjoc201708009 上一篇下一篇

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研究论文

碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑

于文全, 常俊标

郑州大学化学与分子工程学院郑州 450001

收稿日期:2017-08-06 修回日期:2017-08-31 发布日期:2017-09-15
通讯作者: 常俊标 E-mail:changjunbiao@zzu.edu.cn
基金资助:
郑州大学优秀青年人才研究基金（No.1521316004）和国家自然科学基金（No.81330075）资助项目.

I₂/CuI-Mediated Oxidative Cyclization of Enamides to Polysubstituted Oxazoles

Yu Wenquan, Chang Junbiao

College of Chemistry and Molecular Engineering, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001

Received:2017-08-06 Revised:2017-08-31 Published:2017-09-15
Contact: 10.6023/cjoc201708009 E-mail:changjunbiao@zzu.edu.cn
Supported by:
Project supported by the Outstanding Young Talent Research Fund of Zhengzhou University (No. 1521316004) and the National Natural Science Foundation of China (No. 81330075).

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1. 碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑.PDF(1970KB)

摘要/Abstract

开发了一种简洁、高效的碘/碘化亚铜介导分子内氧化性C—O键构建反应用于噁唑类化合物的合成.在优化的反应条件下，通过对易得的烯酰胺类底物进行氧化环化可以合成各种芳基、烷基、酰胺基、酯基以及酰基等基团取代的噁唑衍生物.

关键词: 碘, 碘化亚铜, 氧化环化, 烯酰胺, 噁唑

A concise and efficient iodine/copper(I) iodide-mediated intramolecular oxidative C—O bond formation reaction has been developed for oxazole synthesis. Under the optimal reaction conditions, oxidative cyclization of readily accessible enamide substrates provides facile access to a variety of oxazole derivatives bearing aryl, alkyl, amide, ester, and acyl substituents.

Key words: iodine, copper(I) iodide, oxidative cyclization, enamides, oxazoles

引用此文

于文全, 常俊标. 碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑[J]. 有机化学, 2018, 38(1): 215-220.

Yu Wenquan, Chang Junbiao. I₂/CuI-Mediated Oxidative Cyclization of Enamides to Polysubstituted Oxazoles[J]. Chin. J. Org. Chem., 2018, 38(1): 215-220.

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