水相中可见光催化腈合成苯并咪唑衍生物

doi:10.6023/cjoc202004016

有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (8): 2563-2569.DOI: 10.6023/cjoc202004016 上一篇下一篇

所属专题：有机光催化虚拟合辑

研究简报

水相中可见光催化腈合成苯并咪唑衍生物

林媚^a, 吴凡^a, 刘天惠^a, 陈志涛^a, 许秀枝^a, 柯方^a,b

a 福建医科大学药学院福州 350004;
b 福建省天然药物药理学重点实验室福州 350004

收稿日期:2020-04-11 修回日期:2020-05-09 发布日期:2020-05-28
通讯作者: 林媚, 柯方 E-mail:linmei@fjmu.edu.cn;kefang@163.com
基金资助:
福建省自然科学基金（Nos.2016Y9052，2016Y9053，2017J01820）资助项目.

Visible-Light Promoted Preparation of Benzimidazoles by Eosin Y Catalyzed Reaction of Benzonitrile Derivatives in Water

Lin Mei^a, Wu Fan^a, Liu Tianhui^a, Chen Zhitao^a, Xu Xiuzhi^a, Ke Fang^a,b

a Department of Pharmacy, Fujian Medical University, Fuzhou 350004;
b Fujian Provincial Key Laboratory of Natural Medicine Pharmacolog, Fuzhou 350004

Received:2020-04-11 Revised:2020-05-09 Published:2020-05-28
Supported by:
Project supported by the Natural Science Foundation of Fujian Province (Nos. 2016Y9052, 2016Y9053, 2017J01820).

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摘要/Abstract

报道了在水相中可见光下1，2-苯二胺与苯腈的环化反应，合成了一系列苯并咪唑类化合物.反应用便宜、易处理、对环境无污染的曙红Y作为光催化剂.室温下在水相中反应，获得的产物有较好收率，最高产率可达到91%.提供了一种合成苯并咪唑类化合物的简便经济的方法.

关键词: 可见光, 曙红Y, 苯并咪唑, 催化剂

A novel visible-light-introduced reaction for the construction of benzimidazole derivatives via radical cyclization of o-phenylenediamines with benzonitrile derivatives in water has been developed. The reaction has been achieved in high yield under mild conditions by using Eosin Y as photocatalyst, which is cheap, easy to handle and environmentally friendly. A variety of benzimidazoles were obtained in up to 91% yields. It might provide a promising protocol for the synthesis of benzimidazole derivatives.

Key words: visible-light photoredox catalysis, eosin Y, benzimidazole, catalyst

引用此文

林媚, 吴凡, 刘天惠, 陈志涛, 许秀枝, 柯方. 水相中可见光催化腈合成苯并咪唑衍生物[J]. 有机化学, 2020, 40(8): 2563-2569.

Lin Mei, Wu Fan, Liu Tianhui, Chen Zhitao, Xu Xiuzhi, Ke Fang. Visible-Light Promoted Preparation of Benzimidazoles by Eosin Y Catalyzed Reaction of Benzonitrile Derivatives in Water[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(8): 2563-2569.

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