有机化学 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (3): 743-758.DOI: 10.6023/cjoc202508023 上一篇 下一篇
综述与进展
收稿日期:2025-08-26
修回日期:2025-11-18
发布日期:2025-12-09
基金资助:
Qichang Yang, Xiaorui Zhang, Jian Lv*(
), Shuang-Xi Gu*(
)
Received:2025-08-26
Revised:2025-11-18
Published:2025-12-09
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糖类作为自然界最丰富的生物分子之一, 在生物活性分子合成、药物开发及材料科学等领域具有重要作用. 糖羟基的选择性氧化是合成糖衍生物及实现官能团转化的关键策略之一. 然而, 糖分子固有的多羟基结构及其羟基间反应活性相近的特性, 使得其选择性修饰长期面临巨大挑战. 传统方法依赖繁琐的保护-脱保护步骤, 导致合成路线冗长、效率低下. 近年来, 无保护糖分子的直接选择性催化氧化已成为新兴研究热点. 该策略显著简化了合成路线, 提高了原子经济性, 并降低了环境影响. 综述了无保护或少保护糖分子选择性催化氧化的研究进展, 重点评述了不同催化体系, 包括金属催化、光催化和电催化等在该领域的应用.
杨其昌, 张筱睿, 吕剑, 古双喜. 糖羟基的选择性氧化反应研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(3): 743-758.
Qichang Yang, Xiaorui Zhang, Jian Lv, Shuang-Xi Gu. Advances in Selective Oxidation of Carbohydrates[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2026, 46(3): 743-758.
| [1] |
doi: 10.1055/s-0029-1219932 |
| [2] |
doi: 10.1021/ja01567a061 |
| [3] |
(a)
doi: 10.1021/acs.joc.8b01949 pmid: 21417422 |
|
(b)
doi: 10.1021/jo1023156 pmid: 21417422 |
|
| [4] |
(a)
doi: 10.1039/d3ob00817g pmid: 35848103 |
|
(b)
doi: 10.1021/acs.orglett.2c01992 pmid: 35848103 |
|
| [5] |
doi: 10.1002/ejoc.v2022.15 |
| [6] |
(a)
doi: 10.1021/acs.orglett.0c01986 |
|
(b)
doi: 10.1021/acs.joc.6b02074 |
|
| [7] |
(a)
doi: 10.1021/ja4008694 |
|
(b)
doi: 10.1002/cssc.v12.13 |
|
|
(c)
doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00334 |
|
| [8] |
doi: 10.1002/ejoc.v2021.4 |
| [9] |
doi: 10.1021/acscatal.6b03459 pmid: 28367353 |
| [10] |
doi: 10.1002/anie.201004063 pmid: 21031380 |
| [11] |
doi: 10.1002/anie.v52.30 |
| [12] |
doi: 10.1039/c6ob00608f pmid: 27159790 |
| [13] |
doi: 10.1002/ejoc.v2022.25 |
| [14] |
doi: 10.1021/acscatal.6b01501 |
| [15] |
|
| [16] |
|
| [17] |
(a)
doi: 10.1016/S0040-4039(00)00500-1 pmid: 23360236 |
|
(b)
doi: 10.1021/ol802095e pmid: 23360236 |
|
|
(c)
doi: 10.1002/chem.201104007 pmid: 23360236 |
|
|
(d)
pmid: 23360236 |
|
|
(e)
doi: 10.1021/jo3024279 pmid: 23360236 |
|
|
(f)
doi: 10.1002/adsc.v355.13 pmid: 23360236 |
|
|
(g)
doi: 10.1039/c3ra42754d pmid: 23360236 |
|
| [18] |
doi: 10.1248/cpb.37.2344 |
| [19] |
doi: 10.1021/ol502344h pmid: 25198882 |
| [20] |
doi: 10.1039/D2GC02606F |
| [21] |
doi: 10.1002/cctc.v16.19 |
| [22] |
doi: 10.1002/chem.v17.42 |
| [23] |
(a)
doi: 10.1021/cs300604k pmid: 30582822 |
|
(b)
doi: 10.1021/acs.orglett.5b01550 pmid: 30582822 |
|
|
(c)
doi: 10.1021/acs.orglett.8b03547 pmid: 30582822 |
|
|
(d)
doi: 10.1016/j.tetlet.2021.152878 pmid: 30582822 |
|
| [24] |
doi: 10.1021/ja962974q |
| [25] |
doi: 10.1002/anie.v59.7 |
| [26] |
doi: 10.1039/C9SC05173B |
| [27] |
doi: 10.1039/D1CC05124E |
| [28] |
doi: 10.1021/acscatal.1c03050 |
| [29] |
doi: 10.1021/jacs.1c05993 |
| [30] |
doi: 10.31635/ccschem.022.202101621 |
| [31] |
doi: 10.1021/acs.orglett.5c01588 |
| [32] |
(a)
doi: 10.1021/cs200599g |
|
(b)
doi: 10.1016/j.elecom.2021.106944 |
|
|
(c)
doi: 10.1021/acscatal.3c01120 |
|
| [33] |
doi: 10.1002/celc.v10.22 |
| [34] |
|
| [35] |
doi: 10.1007/s10570-010-9417-7 |
| [36] |
doi: 10.1021/acscatal.2c06318 pmid: 36846820 |
| [37] |
doi: 10.1016/S1381-1177(02)00014-0 |
| [38] |
doi: 10.1016/j.biotechadv.2020.107634 |
| [39] |
doi: 10.1002/ejoc.v2007:10 |
| [40] |
(a)
doi: 10.1021/acs.chemrev.8b00442 |
|
(b)
doi: 10.1016/j.carres.2018.11.012 |
|
|
(c)
doi: 10.1016/j.carres.2019.01.006 |
|
| [41] |
(a)
doi: 10.1039/C8GC00428E |
|
(b)
doi: 10.1039/D0GC02739A |
|
|
(c)
doi: 10.1039/C9GC04126E |
|
|
(d)
doi: 10.1021/acs.joc.9b03128 |
|
| [42] |
doi: 10.6023/cjoc202408003 |
|
(李晨, 焦毅, 施笑然, 杨毅强, 俞寿云, 有机化学, 2025, 45, 1423.)
doi: 10.6023/cjoc202408003 |
|
| [43] |
doi: 10.6023/cjoc202408001 |
|
(张艮红, 余若曦, 陈跃刚, 有机化学, 2025, 45, 1548.)
doi: 10.6023/cjoc202408001 |
| [1] | 张晋瑜, 卢志刚, 刘喆, 王聪. 过渡金属催化亚甲基环丙烷的硅氢化和硼化反应[J]. 有机化学, 2026, 46(3): 806-816. |
| [2] | 梁新宇, 米春春, 郭福军, 谢文斌, 史钦钦, 黄辉. 芳基亚磺酸钠与芳基硫鎓盐的脱硫交叉偶联反应[J]. 有机化学, 2026, 46(3): 1000-1007. |
| [3] | 郭艳辉, 屈红恩, 梁佩. 手性有机硒化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(3): 786-805. |
| [4] | 刘颖杰, 闵来生, 杨锐蓉, 宋冬雪, 彭瑞, 梁德强. CuI催化C—C键偶联反应构建2-羰基-1,4-二酮[J]. 有机化学, 2026, 46(2): 603-611. |
| [5] | 任钶, 张光露, 牛轶凡, 王晓萌, 陈灿玉, 蒋敏. 光催化合成含氮杂芳环非天然氨基酸[J]. 有机化学, 2026, 46(1): 215-224. |
| [6] | 祝辉, 吴鹏, 钟晨鸣, 李舒铭, 林钢, 刘雪粉, 罗书平. 供体-受体-供体(D-A-D)型芳香酮设计合成与光催化C(sp3)—H偶联反应性能研究[J]. 有机化学, 2025, 45(9): 3441-3449. |
| [7] | 关丽萍, 林志琦, 方超华, 王秋实, 符志杨, 张斌. 喹啉和异喹啉衍生物合成方法研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(9): 3255-3288. |
| [8] | 张连吉, 王炳福, 潘大龙, 王翠苹, 赵玉辉, 迟海军, 董岩, 魏万国, 张志强. 乙酸介导的咪唑并吡啶与乙二醛水合物的无金属氧化C—H交叉偶联反应[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 2923-2931. |
| [9] | 解人杰, 谢复开, 孙然, 王欣, 王钰佳, 李蕾, 王贺. 电子供体-受体复合物(EDA)介导N-芳基丙烯酰胺与芳基硫鎓盐的自由基环化反应[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 2913-2922. |
| [10] | 任揽星, 徐阿娜, 肖锡林, 游恒志, 宋利娟. 溶剂效应对Ir催化的不对称氢化反应对映选择性影响的理论研究[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 2904-2912. |
| [11] | 陈明, 张敬. 芳基羧酸无痕导向官能化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 2660-2676. |
| [12] | 史茜, 李忠玉, 李晗. 杂环金属铱配合物光敏剂的研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2389-2405. |
| [13] | 崔效源, 靳芳, 黄鑫, 秦涛, 计从斌. 铑催化硫代重氮氧化吲哚的插入反应构建苯并噻吩衍生物[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2501-2508. |
| [14] | 谭永波, 舒洪波, 黄华文. 光诱导N-芳基丙烯酰胺参与的吲哚酮合成研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(6): 2086-2108. |
| [15] | 杜一鸣, 贾均松, 李玉龙, 舒伟. 手性α-芳基酮的催化合成研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(6): 1838-1870. |
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