含氧化还原活性配体的有机铀化合物研究进展

doi:10.6023/cjoc202510012

摘要/Abstract

在过去的20多年里, 由于氧化还原活性配体衍生的“低价”锕系金属有机化合物在催化、化工及有机合成等领域展现出广阔应用前景, 有关这一类配合物的合成与应用的研究已经成为金属有机化学的前沿课题. 其中, “低价”有机铀化合物因其具有独特的结构特征以及在基团转换与催化方面的潜在应用受到人们的广泛研究, 且取得了一系列具有代表性的研究进展. 目前, 氧化还原活性配体, 尤其是2,2'-联吡啶、1,4-二氮杂丁二烯、吡啶双亚胺化合物和芳烃衍生的“低价”有机铀化合物已成为金属有机化学领域中一个引人注目的研究热点. 主要介绍了氧化还原活性配体2,2'-联吡啶、1,4-二氮杂丁二烯、吡啶双亚胺化合物和芳烃衍生的“低价”有机铀化合物的合成及其在小分子活化方面的反应性研究进展.

关键词: 有机铀化合物, 氧化还原活性配体, 合成, 反应性

Over the past two decades, the low-valent organoactinide complexes containing redox-active non-innocent ligands have become one of the most promising research frontiers in organometallic chemistry due to their fundamental importance and their extensive applications in organic synthesis, chemical engineering and catalytic processes. Among these, low-valent organouranium complexes have received widespread attention because of their unique structural properties and their potential applications in group transfer and catalysis. Currently, low-valent organouranium complexes containing redox-active non- innocent ligands, in particularly those derived from 2,2'-bipyridine, 1,4-diazabutadienes, pyridine diimines and arenes have been regarded as one of the most remarkable research hotspots in organometallic chemistry. This review summarizes the advances in the preparation of such complexes and their reactivity in small molecule activation.

Key words: organouranium, redox-active non-innocent ligand, synthesis, reactivity

引用此文

曹小英, 衡义, 王东伟, 杨丕堃, 侯国华, 自国甫. 含氧化还原活性配体的有机铀化合物研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(5): 1939-1961.

Xiaoying Cao, Yi Heng, Dongwei Wang, Pikun Yang, Guohua Hou, Guofu Zi. Advances in Organouranium Complexes Containing Redox-Active Non-Innocent Ligands[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2026, 46(5): 1939-1961.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

图/表 38

图式1. 中性2,2'-联吡啶(bipy)及其自由基阴离子[bipy]∙－和负二价阴离子[bipy]2－

Scheme 1. Neutral 2,2'-bipyridyl (bipy) and its radical monoanion [bipy]∙－ and dianion [bipy]2－

图式2. 化合物7的合成和反应性

Scheme 2. Synthesis and reactivity of compound 7

图式3. 化合物7的反应性

Scheme 3. Reactivity of compound 7

图式4. 化合物27的合成和反应性

Scheme 4. Synthesis and reactivity of compound 27

图式5. 化合物38和39的合成

Scheme 5. Synthesis of compounds 38 and 39

图式6. 化合物42的合成和反应性

Scheme 6. Synthesis and reactivity of compound 42

图式7. 化合物46和47的合成

Scheme 7. Synthesis of compounds 46 and 47

图式8a. 化合物49的反应性

Scheme 8a. Reactivity of compound 49

图式8b. 化合物49的反应性

Scheme 8b. Reactivity of compound 49

图式9a. 化合物69的反应性

Scheme 9a. Reactivity of compound 69

图式9b. 化合物69的反应性

Scheme 9b. Reactivity of compound 69

图式10a. 化合物87的反应性

Scheme 10a. Reactivity of compound 87

图式10b. 化合物87的反应性

Scheme 10b. Reactivity of compound 87

图式11. 化合物111的合成

Scheme 11. Synthesis of compound 111

图式12a. 化合物111的反应性

Scheme 12a. Reactivity of compound 111

图式12b. 化合物111的反应性

Scheme 12b. Reactivity of compound 111

图式13. 中性1,4-二氮杂丁二烯衍生物(dab)及其自由基阴离子[dab]∙－和负二价阴离子[dab]2－

Scheme 13. Neutral 1,4-diazabutadiene (dab) and its radical monoanion [dab]∙－ and dianion [dab]2－

图式14. 化合物131和132的合成

Scheme 14. Synthesis of compounds 131 and 132

图式15. 化合物134和135的合成

Scheme 15. Synthesis of compounds 134 and 135

图式16. 化合物140和143的合成

Scheme 16. Synthesis of compounds 140 and 143

图式17. 化合物148~154的合成和反应性

Scheme 17. Synthesis and reactivity of compounds 148~154

图式18. 化合物140和155的反应性

Scheme 18. Reactivity of compounds 140 and 155

图式19. 化合物162和163的合成和反应性

Scheme 19. Synthesis and reactivity of compounds 162 and 163

图式20. 化合物167~171的合成

Scheme 20. Synthesis of compounds 167~171

图式21. 化合物173和174的合成和反应性

Scheme 21. Synthesis and reactivity of compounds 173 and 174

图式22. 化合物173反应性

Scheme 22. Reactivity of compound 173

图式23. 化合物167和184~191的合成和反应性

Scheme 23. Synthesis and reactivity of compounds 167 and 184~191

图式24. 化合物193~196的合成

Scheme 24. Synthesis of compounds 193~196

图式25. 化合物197~207的合成

Scheme 25. Synthesis of compounds 197~207

图式26. 化合物209~212的合成

Scheme 26. Synthesis of compounds 209~212

图式27. 化合物214~216的合成

Scheme 27. Synthesis of compounds 214~216

图式28. 化合物218~222的合成

Scheme 28. Synthesis of compounds 218~222

图式29. 化合物219和223的反应性

Scheme 29. Reactivity of compounds 219 and 223

图式30. 化合物237~239的合成

Scheme 30. Synthesis of compounds 237~239

图式31. 化合物240~243的合成

Scheme 31. Synthesis of compounds 240~243

图式32. 化合物245~248的合成

Scheme 32. Synthesis of compounds 245~248

图式33. 化合物250~254的合成

Scheme 33. Synthesis of compounds 250~254

图式34. 化合物257~259的合成

Scheme 34. Synthesis of compounds 257~259

参考文献 44

[1]	(a) Barnea E.; Eisen M. S. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 855. doi: 10.1016/j.ccr.2005.12.007 pmid: 23203155
	(b) Zi G.-F.; Zhang Z.-B.; Xiang L.; Wang Q.-W. Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 1606 (in Chinese). pmid: 23203155
	(自国甫, 张站斌, 向丽, 王秋文, 有机化学, 2006, 26, 1606.) pmid: 23203155
	(c) Meyer K.; Bart S. C. Adv. Inorg. Chem. 2008, 60, 1. pmid: 23203155
	(d) Andrea T.; Eisen M. S. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 550. doi: 10.1039/b614969n pmid: 23203155
	(e) Fox A. R.; Bart S. C.; Meyer K.; Cummins C. C. Nature 2008, 455, 341. doi: 10.1038/nature07372 pmid: 23203155
	(f) Lam O. P.; Meyer K. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 9542. doi: 10.1002/anie.v50.41 pmid: 23203155
	(g) Arnold P. L. Chem. Commun. 2011, 47, 9005. doi: 10.1039/c1cc10834d pmid: 23203155
	(h) Johnson K. R. D.; Hayes P. G. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1947. doi: 10.1039/c2cs35356c pmid: 23203155
	(i) Ephritikhine M. Organometallics 2013, 32, 2464. doi: 10.1021/om400145p pmid: 23203155
	(j) Hayton T. W. Chem. Commun. 2013, 49, 2956. doi: 10.1039/c3cc39053e pmid: 23203155
	(k) Ren W.-S.; Zhao N.; Chen L.; Zi G.-F. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 771 (in Chinese). pmid: 23203155
	(任文山, 赵宁, 陈亮, 自国甫, 有机化学, 2013, 33, 771.) doi: 10.6023/cjoc201211022 pmid: 23203155
	(l) Hayton T. W. Nat. Chem. 2013, 5, 451. doi: 10.1038/nchem.1643 pmid: 23203155
	(m) La Pierre H. S.; Meyer K. Prog. Inorg. Chem. 2014, 58, 303. pmid: 23203155
	(n) Zi G. Sci. China: Chem. 2014, 57, 1064. pmid: 23203155
	(o) Arnold P. L.; McMullon M. W.; Rieb J.; Kühn F. E. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 82. doi: 10.1002/anie.v54.1 pmid: 23203155
	(p) Liddle S. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 8604. doi: 10.1002/anie.v54.30 pmid: 23203155
	(q) Yue G.-Z.; Gao R.; Zhao P.-X.; Chu M.-F.; Shuai M.-B. Acta Chim. Sinica 2016, 74, 657 (in Chinese). doi: 10.6023/A16050260 pmid: 23203155
	(岳国宗, 高瑞, 赵鹏翔, 褚明福, 帅茂兵, 化学学报, 2016, 74, 657.) doi: 10.6023/A16050260 pmid: 23203155
	(r) Ephritikhine M. Coord. Chem. Rev. 2016, 319, 35. doi: 10.1016/j.ccr.2016.04.020 pmid: 23203155
	(s) Zi G. Chem. Commun. 2018, 54, 7412. doi: 10.1039/C8CC01516C pmid: 23203155
	(t) Schädle D.; Anwander R. Chem. Soc. Rev. 2019, 48, 5752. doi: 10.1039/C8CS00932E pmid: 23203155
	(u) Revathi S.; Raja P.; Saha S.; Eisen M. S.; Ghatak T. Chem. Commun. 2021, 57, 5483. doi: 10.1039/D1CC00933H pmid: 23203155
	(v) Chen X.; Xu H.-H.; Shi X.-H.; Wei J.-N.; Xi Z.-F. Acta Chim. Sinica 2022, 80, 1299 (in Chinese). doi: 10.6023/A22060253 pmid: 23203155
	(陈霄, 许汉华, 石向辉, 魏俊年, 席振峰, 化学学报, 2022, 80, 1299.) doi: 10.6023/A22060253 pmid: 23203155
	(w) Deng C.; Huang W.-L. Chin. J. Org. Chem. 2023, 43, 3337 (in Chinese). pmid: 23203155
	(邓翀, 黄闻亮, 有机化学, 2023, 43, 3337.) doi: 10.6023/cjoc202300054 pmid: 23203155
	(x) Liddle S. T. Inorg. Chem. 2024, 63, 9366. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c04533 pmid: 23203155
	(y) Li Y.; Xin X.; Zhu Q.; Zhu C. JACS Au 2024, 4, 4612. doi: 10.1021/jacsau.4c00793 pmid: 23203155
	(z) Deng C.; Wang Y.; Huang W.-L. Chin. J. Org. Chem. 2025, 45, 56 (in Chinese). doi: 10.6023/cjoc202405017 pmid: 23203155
	(邓翀, 王怡, 黄闻亮, 有机化学, 2025, 45, 56.) doi: 10.6023/cjoc202405017 pmid: 23203155
[2]	Nugent L. J.; Baybarz R. D.; Burnett J. L.; Ryan J. L. J. Phys. Chem. 1973, 77, 1528. doi: 10.1021/j100631a011
[3]	(a) Langeslay R. R.; Fieser M. E.; Ziller J. W.; Furche F.; Evans W. J. Chem. Sci. 2015, 6, 517. doi: 10.1039/c4sc03033h pmid: 26977714
	(b) Langeslay R. R.; Fieser M. E.; Ziller J. W.; Furche F.; Evans W. J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4036. doi: 10.1021/jacs.5b11508 pmid: 26977714
	(c) Nguyen J. Q.; Anderson-Sanchez L. M.; Moore W. N. G.; Ziller J. W.; Furche F.; Evans W. J. Organometallics 2023, 42, 2927. doi: 10.1021/acs.organomet.3c00343 pmid: 26977714
[4]	(a) MacDonald M. R.; Fieser M. E.; Bates J. E.; Ziller J. W.; Furche F.; Evans W. J. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 13310. doi: 10.1021/ja406791t pmid: 37440295
	(b) La Pierre H. S.; Scheurer A.; Heinemann F. W.; Hieringer W.; Meyer K. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 7158. doi: 10.1002/anie.v53.28 pmid: 37440295
	(c) Windorff C. J.; MacDonald M. R.; Meihaus K. R.; Ziller J. W.; Long J. R.; Evans W. J. Chem. Eur. J. 2016, 22, 772. doi: 10.1002/chem.v22.2 pmid: 37440295
	(d) Huh D. N.; Ziller J. W.; Evans W. J. Inorg. Chem. 2018, 57, 11809. doi: 10.1021/acs.inorgchem.8b01966 pmid: 37440295
	(e) Billow B. S.; Livesay B. N.; Mokhtarzadeh C. C.; McCracken J.; Shores M. P.; Boncella J. M.; Odom A. L. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17369. doi: 10.1021/jacs.8b10888 pmid: 37440295
	(f) Ryan A. J.; Angadol M. A.; Ziller J. W.; Evans W. J. Chem. Commun. 2019, 55, 2325. doi: 10.1039/C8CC08767A pmid: 37440295
	(g) Guo F.-S.; Tsoureas N.; Huang G.-Z.; Tong M.-L.; Mansikkamäki A.; Layfield R. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 2299. doi: 10.1002/anie.v59.6 pmid: 37440295
	(h) Wedal J. C.; Bekoe S.; Ziller J. W.; Furche F.; Evans W. J. Organometallics 2020, 39, 3425. doi: 10.1021/acs.organomet.0c00496 pmid: 37440295
	(i) Wedal J. C.; Furche F.; Evans W. J. Inorg. Chem. 2021, 60, 16316. doi: 10.1021/acs.inorgchem.1c02161 pmid: 37440295
	(j) Straub M. D.; Ouellette E. T.; Boreen M. A.; Britt R. D.; Chakarawet K.; Douair I.; Gould C. A.; Maron L.; Rosal I. D.; Villarreal D.; Minasian S. G.; Arnold J. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 19748. doi: 10.1021/jacs.1c07854 pmid: 37440295
	(k) Keener M.; Shivaraam R. A. K.; Rajeshkumar T.; Tricoire M.; Scopelliti R.; Zivkovic I.; Chauvin A.-S.; Maron L.; Mazzanti M. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 16271. doi: 10.1021/jacs.3c05626 pmid: 37440295
	(l) Peluzo B. M. T. C.; Makoś M. Z.; Moura Jr., R. T.; Freindorf M.; Kraka E. Inorg. Chem. 2023, 62, 12510. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c01761 pmid: 37440295
	(m) Shivaraam R. A. K.; Keener M.; Modder D. K.; Rajeshkumar T.; Zivkovic I.; Scopelliti R.; Maron L.; Mazzanti M. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202304051. doi: 10.1002/anie.v62.23 pmid: 37440295
	(n) Wedal J. C.; Moore W. N. G.; Lukens W. W.; Evans W. J. Inorg. Chem. 2024, 63, 2945. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c03449 pmid: 37440295
[5]	(a) Arnaudet L.; Bougon R.; Buu B.; Lance M.; Nierlich M.; Vigner J. Inorg. Chem. 1994, 33, 4510. doi: 10.1021/ic00098a017 pmid: 30277236
	(b) Rivière C.; Nierlich M.; Ephritikhine M.; Madic C. Inorg. Chem. 2001, 40, 4428. pmid: 30277236
	(c) Mehdoui T.; Berthet J.-C.; Thuéry P.; Ephritikhine M. Dalton Trans. 2004, 579. pmid: 30277236
	(d) Ren W.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2012, 31, 672. doi: 10.1021/om201015f pmid: 30277236
	(e) Ren W.; Song H.; Zi G.; Walter M. D. Dalton Trans. 2012, 41, 5965. doi: 10.1039/c2dt00051b pmid: 30277236
	(f) Ren W.; Lukens W. W.; Zi G.; Maron L.; Walter M. D. Chem. Sci. 2013, 4, 1168. doi: 10.1039/c2sc22013j pmid: 30277236
	(g) Berthet J.-C.; Thuéry P.; Garin N.; Dognon J.-P.; Cantat T.; Ephritikhine M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10003. doi: 10.1021/ja4036626 pmid: 30277236
	(h) Berthet J.-C.; Thuéry P.; Ephritikhine M. C. R. Chim. 2014, 17, 526. doi: 10.1016/j.crci.2013.09.006 pmid: 30277236
	(i) Yang P.; Zhou E.; Fang B.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2016, 35, 2129. doi: 10.1021/acs.organomet.6b00357 pmid: 30277236
	(j) Garner M. E.; Hohloch S.; Maron L.; Arnold J. Organometallics 2016, 35, 2915. doi: 10.1021/acs.organomet.6b00467 pmid: 30277236
	(k) Garner M. E.; Hohloch S.; Maron L.; Arnold J. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 13789. doi: 10.1002/anie.v55.44 pmid: 30277236
	(l) Garner M. E.; Arnold J. Organometallics 2017, 36, 4511. doi: 10.1021/acs.organomet.7b00301 pmid: 30277236
	(m) Yang P.-K. M.S. Thesis, Beijing Normal University, Beijing, 2017 (in Chinese). pmid: 30277236
	(杨丕堃, 硕士论文, 北京师范大学, 北京, 2017.) pmid: 30277236
	(n) Ringgold M.; Wu W.; Stuber M.; Kornienko A. Y.; Emge T. J.; Brennan J. G. Dalton Trans. 2018, 47, 14652. doi: 10.1039/c8dt02543f pmid: 30277236
	(o) Mikeska E. R.; Ervin A. C.; Zhang K.; Benitez G. M.; Powell S. M. R.; Oliver A. G.; Day V. W.; Caricato M.; Comadoll C. G.; Blakemore J. D. Inorg. Chem. 2023, 62, 16131. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c02397 pmid: 30277236
	(p) Heng Y. M.S. Thesis, Beijing Normal University, Beijing, 2023 (in Chinese). pmid: 30277236
	(衡义, 硕士论文, 北京师范大学, 北京, 2023.) pmid: 30277236
	(q) Xu H.; Lv Z.-J.; Chen X.; Xi Z.; Wei J. Inorg. Chem. 2024, 63, 5530. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c04505 pmid: 30277236
	(r) Wang D.; Heng Y.; Li T.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2024, 43, 1557. doi: 10.1021/acs.organomet.4c00149 pmid: 30277236
	(s) Wang D.; Heng Y.; Li T.; Ding W.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Inorg. Chem. 2024, 63, 19188. doi: 10.1021/acs.inorgchem.4c02782 pmid: 30277236
	(t) Wang S.; Wang D.; Heng Y.; Li T.; Ding W.; Zi G.; Walter M. D. Inorg. Chem. 2024, 63, 7473. doi: 10.1021/acs.inorgchem.4c00635 pmid: 30277236
	(u) Wang D.; Heng Y.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2025, 44, 207. doi: 10.1021/acs.organomet.4c00431 pmid: 30277236
	(v) Wang D.-W. Ph.D. Dissertation, Beijing Normal University, Beijing, 2025 (in Chinese). pmid: 30277236
	(王东伟, 博士论文, 北京师范大学, 北京, 2025.) pmid: 30277236
[6]	(a) Scott P.; Hitchcock P. B. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 579.
	(b) Kaltsoyannis N. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996, 1583.
	(c) Manni G. L.; Walensky J. R.; Kraft S. J.; Forrest W. P.; Pérez L. M.; Hall M. B.; Gagliardi L.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2012, 51, 2058. doi: 10.1021/ic202522w
	(d) Mrutu A.; Barnes C. L.; Bart S. C.; Walensky J. R. Eur. J. Inorg. Chem. 2013, 4050.
[7]	(a) Anderson N. H.; Odoh S. O.; Williams U. J.; Lewis A. J.; Wagner G. L.; Pacheco J. L.; Kozimor S. A.; Gagliardi L.; Schelter E. J.; Bart S. C. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 4690. doi: 10.1021/ja511867a
	(b) Galley S. S.; Higgins R.; Kiernicki J. J.; Lopez L. M.; Walensky J. R.; Schelter E. J.; Zeller M.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2023, 62, 15819. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c01957
[8]	(a) Van der Sluys, W. G.; Burns, C. J.; Huffman, J. C.; Sattelberger, A. P. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 5924. doi: 10.1021/ja00225a067 pmid: 37449075
	(b) Korobkov, I.; Gambarotta, S.; Yap, G. P. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 814. pmid: 37449075
	(c) Korobkov, I.; Gambarotta, S.; Yap, G. P. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 4958. doi: 10.1002/anie.v42:40 pmid: 37449075
	(d) Cole, M. L.; Deacon, G. B.; Junk, P. C.; Proctor, K. M.; Scott, J. L.; Strauss, C. R. Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 4138. pmid: 37449075
	(e) Korobkov, I.; Gorelsky, S.; Gambratta, S. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10406. doi: 10.1021/ja9002525 pmid: 37449075
	(f) Bart, S. C.; Heinemann, F. W.; Anthon, C.; Hauser, C.; Meyer, K. Inorg. Chem. 2009, 48, 9419. doi: 10.1021/ic9012697 pmid: 37449075
	(g)Lam, O. P.; Bart, S. C.; Kameo, H.; Heinemann, F. W.; Meyer, K. Chem. Commun. 2010, 46, 3137. pmid: 37449075
	(h)Korobkov, I.; Vidjayacoumar, B.; Gorelsky, S. I.; Billone, P.; Gambarotta, S. Organometallics 2010, 29, 692. pmid: 37449075
	(i)Castro, L.; Lam, O. P.; Bart, S. C.; Meyer, K.; Maron, L. Organometallics 2010, 29, 5504. pmid: 37449075
	(j)Mills, D. P.; Moro, F.; McMaster, J.; van Slageren, J.; Lewis, W.; Blake, A. J.; Liddle, S. T. Nat. Chem. 2011, 3, 454. pmid: 37449075
	(k)Patel, D.; Moro, F.; McMaster, J.; Lewis, W.; Blake, A. J.; Liddle, S. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 10388. pmid: 37449075
	(l)Patel, D.; Tuna, F.; McInnes, E. J. L.; McMaster, J.; Lewis, W.; Blake, A. J.; Liddle, S. T. Dalton Trans. 2013, 42, 5224. pmid: 37449075
	(m)Vlaisavljevich, B.; Diaconescu, P. L.; Lukens, Jr., W. L.; Gagliardi, L.; Cummins, C. C. Organometallics 2013, 32, 1341. pmid: 37449075
	(n)La Pierre, H. S.; Kameo, H.; Halter, D. P.; Heinemann, F. W.; Meyer, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 7154. pmid: 37449075
	(o)McKinven, J.; Nichol, G. S.; Arnold, P. L. Dalton Trans. 2014, 43, 17416. pmid: 37449075
	(p)Arnold, P. L.; Farnaby, J. H.; White, R. C.; Kaltsoyannis, N.; Gardiner, M. G.; Love, J. B. Chem. Sci. 2014, 5, 756. pmid: 37449075
	(q)Arnold, P. L.; Stevens, C. J.; Farnaby, J. H.; Gardiner, M. G.; Nichol, G. S.; Love, J. B. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10218. pmid: 37449075
	(r)Arnold, P. L.; Farnaby, J. H.; Gardiner, M. G.; Love, J. B. Organometallics 2015, 34, 2114. pmid: 37449075
	(s)Halter, D. P.; Heinemann, F. W.; Bachmann, J.; Meyer, K. Nature 2016, 530, 317. pmid: 37449075
	(t)Suvova, M.; O’Brien, K. T. P.; Farnaby, J. H.; Love, J. B.; Kaltsoyannis, N.; Arnold, P. L. Organometallics 2017, 36, 4669. pmid: 37449075
	(u)Inman, C. J.; Frey, A. S. P.; Kilpatrick, A. F. R.; Cloke, F. G. N.; Roe, S. M. Organometallics 2017, 36, 4539. pmid: 37449075
	(v)Fortier, S.; Aguilar-Calderón, J. R.; Vlaisavljevich, B.; Metta-Magaña, A. J.; Goos, A. G.; Botez, C. E. Organometallics 2017, 36, 4591. pmid: 37449075
	(w)Halter, D. P.; Heinemann, F. W.; Maron, L.; Meyer, K. Nat. Chem. 2018, 10, 259. pmid: 37449075
	(x)Wooles, A. J.; Mills, D. P.; Tuna, F.; McInnes, E. J. L.; Law, G. T. W.; Fuller, A. J.; Kremer, F.; Ridgway, M.; Lewis, W.; Gagliardi, L.; Vlaisavljevich, B.; Liddle, S. T. Nat. Commun. 2018, 9, 2097. pmid: 37449075
	(y)Yadav, M.; Metta-Magaña, A.; Fortier, S. Chem. Sci. 2020, 11, 2381. pmid: 37449075
	(z)Yu, C.; Liang, J.; Deng, C.; Lefevre, G.; Cantat, T.; Diaconescu, P. L.; Huang, W. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 21292. pmid: 37449075
	(aa)Pividori, D.; Miehlich, M. E.; Kestel, B.; Heinemann, F. W.; Scheurer, A.; Patzschke, M.; Meyer, K. Inorg. Chem. 2021, 60, 16455. pmid: 37449075
	(ab) Lam F. Y. T.; Wells J. A. L.; Ochiai T.; Halliday C. J. V.; McCabe K. N.; Maron L.; Arnold P. L. Inorg. Chem. 2022, 61, 4581. doi: 10.1021/acs.inorgchem.1c03365 pmid: 37449075
	(ac) Gaunt A.; Murillo J.; Goodwin C. A. P.; Stevens L.; Fortier S.; Scott B. Chem. Sci. 2023, 14, 7438. doi: 10.1039/d3sc02194g pmid: 37449075
	(ad) Hsueh F. C.; Rajeshkumar T.; Kooij B.; Scopelliti R.; Severin K.; Maron L.; Zivkovic I.; Mazzanti M. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202215846. doi: 10.1002/anie.v62.9 pmid: 37449075
	(ae) Hsueh F.-C.; Chen D.; Rajeshkumar T.; Scopelliti R.; Maron L.; Mazzanti M. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, 63, e202317346. doi: 10.1002/anie.v63.6 pmid: 37449075
	(af) Deng C.; Liang J.; Wang Y.; Huang W. Inorg. Chem. 2024, 63, 9676. doi: 10.1021/acs.inorgchem.4c00458 pmid: 37449075
	(ag) Anderson-Sanchez L. M; Rajabi A; Wedal J. C; Ziller J. W; Furche F; Evans. W. J. Organometallics 2024, 43, 2027. doi: 10.1021/acs.organomet.4c00240 pmid: 37449075
	(ah) Wang Y.; Sun R.; Liang J.; Zhang Y.; Tan B.; Deng C.; Wang Y.-H.; Wang B.-W.; Gao S.; Huang W. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 7741. doi: 10.1021/jacs.4c17459 pmid: 37449075
[9]	(a) Evans W. J.; Miller K. A.; Kozimor S. A.; Ziller J. W.; DiPasquale A. G.; Rheingold A. L. Organometallics 2007, 26, 3568. doi: 10.1021/om7003139 pmid: 36122408
	(b) Schelter E. J.; Wu R.; Veauthier J. M.; Bauer E. D.; Booth C. H.; Thomson R. K.; Graves C. R.; John K. D.; Scott B. L.; Thompson J. D.; Morris D. E.; Kiplinger J. L. Inorg. Chem. 2010, 49, 1995. doi: 10.1021/ic9024475 pmid: 36122408
	(c) Zhang L.; Hou G.; Zi G.; Ding W.; Walter M. D. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 5130. doi: 10.1021/jacs.6b01391 pmid: 36122408
	(d) Zhang L.; Fang B.; Hou G.; Ai L.; Ding W.; Walter M. D.; Zi G. Dalton Trans. 2016, 45, 16441. pmid: 36122408
	(e) Rungthanaphatsophon P.; Barnes C. L.; Kelley S. P.; Walensky J. R. Dalton Trans. 2018, 47, 8189. doi: 10.1039/c8dt01406j pmid: 36122408
	(f) Qin G.; Wang Y.; Shi X.; Rosal I. D.; Maron L.; Cheng J. Chem. Commun. 2019, 55, 8560. doi: 10.1039/C9CC04013G pmid: 36122408
	(g) Wang D.; Ding W.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Chem. Eur. J. 2020, 26, 16888. doi: 10.1002/chem.v26.70 pmid: 36122408
	(h) Tsoureas N.; Maron L.; Kilpatrick A. F. R.; Layfield R. A.; Cloke F. G. N. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 89. doi: 10.1021/jacs.9b11929 pmid: 36122408
	(i) Mazzanti M.; Scopelliti R.; Laurent M.; Douair I.; Palumbo C.; Modder D. Chem. Sci. 2021, 12, 6153. doi: 10.1039/D1SC00668A pmid: 36122408
	(j) Modder D. K.; Palumbo C. T.; Douair I.; Fadaei-Tirani F.; Maron L.; Mazzanti M. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 3737. doi: 10.1002/anie.v60.7 pmid: 36122408
	(k) Wang D.; Ding W.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Chem. Eur. J. 2021, 27, 6767. doi: 10.1002/chem.v27.22 pmid: 36122408
	(l) Rupasinghe, D. M. R. Y. P.; Gupta H.; Baxter M. R.; Higgins R. F.; Zeller M.; Schelter E. J.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2021, 60, 14302. doi: 10.1021/acs.inorgchem.1c01859 pmid: 36122408
	(m) Galley S. S.; Pattenaude S. A.; Ray D.; Gaggioli C. A.; Whitefoot M. A.; Qiao Y.; Higgins R. F.; Nelson W. L.; Baumbach R.; Sperling J. M.; Zeller M.; Collins T. S.; Schelter E. J.; Gagliardi L.; Albrecht-Schönzart T. E.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2021, 60, 15242. doi: 10.1021/acs.inorgchem.1c01766 pmid: 36122408
	(n) Boreen M. A.; Ye C. Z.; Kerridge A.; McCabe K. N.; Skeel B. A.; Maron L.; Arnold J. Inorg. Chem. 2022, 61, 8955. doi: 10.1021/acs.inorgchem.2c01563 pmid: 36122408
	(o) Rupasinghe, D. M. R. Y. P.; Baxter M. R.; Gupta H.; Poore A. T.; Higgins R. F.; Zeller M.; Tian S.; Schelter E. J.; Bart S. C. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17423. doi: 10.1021/jacs.2c04947 pmid: 36122408
[10]	(a) Herzog S.; Oberender H. Z. Chem. 1963, 3, 429.
	(b) Del Piero G.; Perego G.; Zazzetta A.; Brandi G. Cryst. Struct. Commun. 1975, 4, 521.
	(c) Fortier S.; Veleta J.; Pialat A.; Le Roy J.; Ghiassi K. B.; Olmstead M. M.; Metta-Magaña A.; Murugesu M.; Villagrán D. Chem. Eur. J. 2016, 22, 1931. doi: 10.1002/chem.v22.6
[11]	Schake A. R.; Avens L. R.; Burns C. J.; Clark D. L.; Sattelberger A. P.; Smith W. H. Organometallics 1993, 12, 1497. doi: 10.1021/om00029a004
[12]	Maria L.; Domingos Â.; Galvão A.; Ascenso J.; Santos I. Inorg. Chem. 2004, 43, 6426. doi: 10.1021/ic049261q
[13]	Mehdoui T.; Berthet J.-C.; Thuéry P.; Salmon L.; Rivière E.; Ephritikhine M. Chem. Eur. J. 2005, 11, 6994. doi: 10.1002/chem.v11:23
[14]	Mohammad A.; Cladis D. P.; Forrest W. P.; Fanwick P. E.; Bart S. C. Chem. Commun. 2012, 48, 1671. doi: 10.1039/C2CC16200H
[15]	(a) Pagano J. K.; Dorhout J. M.; Waterman R.; Czerwinski K. R.; Kiplinger J. L. Chem. Commun. 2015, 51, 17379. doi: 10.1039/C5CC06856H
	(b) Pagano J. K.; Dorhout J. M.; Czerwinski K. R.; Morris D. E.; Scott B. L.; Waterman R.; Kiplinger J. L. Organometallics 2016, 35, 617. doi: 10.1021/acs.organomet.6b00091
[16]	Zhang L; Zhang C.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2017, 36, 1179. doi: 10.1021/acs.organomet.7b00064
[17]	(a) Spencer L. P.; Schelter E. J.; Yang P.; Gdula R. L.; Scott B. L.; Thompson J. D.; Kiplinger J. L.; Batista E. R.; Boncella J. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3795. doi: 10.1002/anie.v48:21 pmid: 19947591
	(b) Spencer L. P.; Yang P.; Scott B. L.; Batista E. R.; Boncella J. M. Inorg. Chem. 2009, 48, 11615. doi: 10.1021/ic901581r pmid: 19947591
	(c) Jilek R. E.; Spencer L. P.; Kuiper D. L.; Scott B. L.; Williams U. J.; Kikkawa J. M.; Schelter E. J.; Boncella J. M. Inorg. Chem. 2011, 50, 4235. doi: 10.1021/ic200377b pmid: 19947591
[18]	Takase M. K.; Fang M.; Ziller J. W.; Furche F.; Evans W. J. Inorg. Chim. Acta 2010, 364, 167. doi: 10.1016/j.ica.2010.07.074
[19]	(a) Kraft S. J.; Fanwick P. E.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2010, 49, 1103. doi: 10.1021/ic902008w
	(b) Kraft S. J.; Walensky J.; Fanwick P. E.; Hall M. B.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2010, 49, 7620. doi: 10.1021/ic101136j
[20]	Rosenzweig M. W.; Heinemann F. W.; Maron L.; Meyer K. Inorg. Chem. 2017, 56, 2792. doi: 10.1021/acs.inorgchem.6b02954 pmid: 28195462
[21]	Wang S.; Li T.; Heng Y.; Wang D.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Inorg. Chem. 2022, 61, 6234. doi: 10.1021/acs.inorgchem.2c00423
[22]	Wang S.; Wang D.; Li T.; Heng Y.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2022, 41, 1543. doi: 10.1021/acs.organomet.2c00175
[23]	Heng Y.; Li T.; Wang D.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2023, 42, 91. doi: 10.1021/acs.organomet.2c00529
[24]	(a) Zi G.; Jia L.; Werkema E. L.; Walter M. D.; Gottfriedsen J. P.; Andersen R. A. Organometallics 2005, 24, 4251. doi: 10.1021/om050406q
	(b) Li T.; Wang D.; Heng Y.; Hou G.; Zi G.; Walter M. D. Organometallics 2023, 42, 392. doi: 10.1021/acs.organomet.2c00637
[25]	Modder D. K.; Scopelliti R.; Mazzanti M. Inorg. Chem. 2024, 63, 9527. doi: 10.1021/acs.inorgchem.3c03668
[26]	Schelter E. J.; Wu R.; Scott B. L.; Thompson J. D.; Cantat T.; John K. D.; Batista E. R.; Morris D. E.; Kiplinger J. L. Inorg. Chem. 2010, 49, 924. doi: 10.1021/ic901636f pmid: 20039611
[27]	Kraft S. J.; Williams U. J.; Daly S. R.; Schelter E. J.; Kozimor S. A.; Boland K. S.; Kikkawa J. M.; Forrest W. P.; Christensen C. N.; Schwarz D. E.; Fanwick P. E.; Clark D. L.; Conradson S. D.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2011, 50, 9838. doi: 10.1021/ic2002805
[28]	Kiernicki J. J.; Newell B. S.; Matson E. M.; Anderson N. H.; Fanwick P. E.; Shores M. P.; Bart S. C. Inorg. Chem. 2014, 53, 3730. doi: 10.1021/ic500012x pmid: 24611564
[29]	Anderson N. H.; Odoh S. O.; Yao Y.; Williams U. J.; Schaefer B. A.; Kiernicki J. J.; Lewis A. J.; Goshert M. D.; Fanwick P. E.; Schelter E. J.; Walensky J. R.; Gagliardi L.; Bart S. C. Nat. Chem. 2014, 6, 919. doi: 10.1038/nchem.2009
[30]	Kiernicki J. J.; Cladis D. P.; Fanwick P. E.; Zeller M.; Bart S. C. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 11115. doi: 10.1021/jacs.5b06217 pmid: 26299269
[31]	Richardson G. M.; Rajeshkumar T.; Burke F. M.; Cameron S. A.; Nicholls B. D.; Harvey J. E.; Keyzers R. A.; Butler T.; Granville S.; Liu L.; Langley J.; Lim L. F.; Cox N.; Chilton N. F.; Hicks J.; Davis N. J. L. K.; Maron L.; Anker M. D. Nat. Chem. 2025, 17, 20. doi: 10.1038/s41557-024-01688-6 pmid: 39754016
[32]	Diaconescu P. L.; Arnold P. L.; Baker T. A.; Mindiola D. J.; Cummins C. C. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 6108. doi: 10.1021/ja994484e
[33]	Diaconescu P. L.; Cummins C. C. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7660. pmid: 12083911
[34]	(a) Evans W. J.; Kozimor S. A.; Ziller J. W.; Kaltsoyannis N. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 14533. doi: 10.1021/ja0463886
	(b) Evans W. J.; Kozimor S. A.; Ziller J. W. Chem. Commun. 2005, 4681.
	(c) Evans W. J.; Traina C. A.; Ziller J. W. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17473. doi: 10.1021/ja9075259
[35]	Diaconescu P. L.; Cummins C. C. Inorg. Chem. 2012, 51, 2902. doi: 10.1021/ic202163m pmid: 22339231
[36]	(a) Mougel V.; Camp C.; Pécaut J.; Copéret C.; Maron L.; Kefalidis C. E.; Mazzanti M. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12280. doi: 10.1002/anie.v51.49
	(b) Camp C.; Mougel V.; Pécaut J.; Maron L.; Mazzanti M. Chem. Eur. J. 2013, 19, 17528. doi: 10.1002/chem.v19.51
[37]	(a) Arnold P. L.; Mansell S. M.; Maron L.; McKay D. Nat. Chem. 2012, 4, 668. doi: 10.1038/nchem.1392 pmid: 33662207
	(b) Arnold P. L.; Halliday C. J. V.; Puig-Urrea L.; Nichol G. S. Inorg. Chem. 2021, 60, 4162. doi: 10.1021/acs.inorgchem.1c00327 pmid: 33662207
[38]	Deng C.; Liang J.; Sun R.; Wang Y.; Fu P.-X.; Wang B.-W.; Gao S.; Huang W. Nat. Commun. 2023, 14, 4657. doi: 10.1038/s41467-023-40403-w
[39]	Deng C.; Li Y.-L.; Wang Y.; Huang W. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, e202419987.
[40]	Deng C.; Yang Y.; Wang Y.; Huang W. Inorg. Chem. Front. 2024, 11, 7483. doi: 10.1039/D4QI02026J
[41]	Deng C.; Xu X.-C.; Sun R.; Wang Y.; Wang B.-W.; Hu H.-S.; Huang W. Organometallics 2024, 43, 174. doi: 10.1021/acs.organomet.3c00481
[42]	Fang W.; Li Y.; Zhang T.; Rajeshkumar T.; del Rosal I.; Zhao Y.; Wang T.; Wang S.; Maron L.; Zhu C. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, 63, e202407339. doi: 10.1002/anie.v63.32
[43]	Patel D.; Tuna F.; McInnes E. J. L.; Lewis W.; Blake A. J.; Liddle S. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 13334.
[44]	(a) Praneeth V. K. K.; Ringenberg M. R.; Ward T. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 10228. doi: 10.1002/anie.v51.41
	(b) Lyaskovskyy V.; de Bruin B. ACS Catal. 2012, 2, 270. doi: 10.1021/cs200660v
	(c) Nakada A.; Matsumoto T.; Chang H.-C. Coord. Chem. Rev. 2022, 473, 214804. doi: 10.1016/j.ccr.2022.214804
	(d) Singh K.; Kundu A.; Adhikari D. ACS Catal. 2022, 12, 13075. doi: 10.1021/acscatal.2c02655
	(e) Briand G. G. Dalton Trans. 2023, 52, 17666. doi: 10.1039/D3DT03100D
	(f) Karnbrock S. B. H.; Alcarazo M. Chem.-Eur. J. 2024, 30, e202302879. doi: 10.1002/chem.v30.9
	(g) Murr M. D.-E. Redox‐Active Ligands: Concepts and Catalysis, Wiley-VCH GmbH, Weinheim, Germany, 2024.