有机光催化合辑 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 综述与进展 可见光/镍协同催化烯烃和炔烃双官能团化反应研究进展 徐磊, 王方, 陈凡, 朱圣卿, 储玲玲 有机化学 2022, 42 (1): 1-15. DOI: 10.6023/cjoc202109002 摘要 (4270) HTML (137) PDF (1094KB)(3738) 可视化 可见光氧化还原催化与金属镍催化的联姻, 使得在极为温和条件下构建挑战性化学键成为可能. 然而, 大多数协同催化体系只能构建单一的碳-碳键或碳-杂原子键. 近些年来, 可见光/镍协同催化在烯烃及炔烃分子间双官能团化反应领域引起了广泛关注. 该协同催化级联模式可以一步构建多个化学键, 为复杂结构单元的快速高效构筑提供了温和且高选择性的方法. 对可见光/镍协同催化烯烃和炔烃分子间双官能团化反应的最新研究进展进行了概述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进重氮化合物参与的自由基反应 李森, 周磊 有机化学 2022, 42 (12): 3944-3958. DOI: 10.6023/cjoc202206058 摘要 (1662) HTML (100) PDF (828KB)(2215) 可视化 重氮化合物是有机合成的一类重要中间体, 具有丰富多样的化学转化. 在过去几十年, 以重氮化合物为金属卡宾前体的反应已取得了许多重要进展. 与之相反, 关于重氮化合物自由基反应的研究仍然较少. 由于可见光氧化还原催化在温和条件下产生自由基的特性, 将可见光氧化还原催化与重氮化合物结合, 发展出了一些有别于经典卡宾过程的新反应, 进一步拓展了重氮化合物在合成中的应用. 总结了近五年来可见光促进重氮化合物参与自由基反应的进展, 包括: (1)重氮化合物作为亲核试剂的反应, (2)重氮化合物作为卡拜等价物前体的反应, (3)重氮化合物作为自由基受体的反应, (4)重氮化合物作为自由基前体的反应. 对反应机理的详尽分析, 也有助于读者能更深入地了解重氮化合物参与自由基反应及相关可见光化学的基本特性. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 硫鎓盐在可见光催化构建C—C键及C—杂原子键中的应用进展 徐浩, 张杰, 左峻泽, 王丰晓, 吕健, 混旭, 杨道山 有机化学 2022, 42 (12): 4037-4059. DOI: 10.6023/cjoc202209004 摘要 (1654) HTML (59) PDF (885KB)(1939) 可视化 硫鎓盐是具有三个碳硫键的带正电荷的最重要四价硫化合物之一. 由于硫鎓盐具有较高的化学稳定性、容易制备、结构多样、丰富的反应性等优点, 其作为反应底物在有机合成中得到了广泛应用. 近年来, 可见光促进的有机合成方法学引起了研究者极大的兴趣. 总结了各种硫鎓盐试剂在可见光诱导的自由基型反应中的研究进展, 介绍了各类 C—C键和C—X (X=B, N, O, S, Se, Te, F, Cl, I)键的形成反应, 并对部分反应的适用范围和机理进行了讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光促进过渡金属催化的C-杂原子键偶联反应进展 宋戈洋, 薛东 有机化学 2022, 42 (8): 2275-2299. DOI: 10.6023/cjoc202202018 摘要 (1401) HTML (56) PDF (1849KB)(1453) 可视化 光与过渡金属协同催化的偶联反应为金属催化偶联反应的发展提供了新的研究策略. 在这些催化体系中, 激发态光敏剂通过单电子转移过程调节过渡金属中间体的价态, 实现对偶联反应过程的调控, 尤其是传统过渡金属催化体系中难以发生的反应. 此外, 激发态光敏剂也可以通过能量转移过程促进过渡金属催化偶联反应的进行. 同时, 无外加光敏剂参与光促进过渡金属催化的C-杂原子键偶联反应也得到了快速发展. 光与过渡金属协同催化的偶联反应为构建C-杂原子键提供了重要方法, 展示了在合成化学中广阔的应用前景. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光催化去消旋化的研究进展 苏艺雯, 邹有全, 肖文精 有机化学 2022, 42 (10): 3201-3212. DOI: 10.6023/cjoc202207046 摘要 (1354) HTML (47) PDF (1191KB)(1685) 可视化 手性广泛存在于众多天然产物和药物分子中, 由于对映体之间具有不同甚至是相反的生理活性, 获得光学纯的手性化合物具有重要的研究意义. 去消旋化是获得单一对映体最直接、最有效和最原子经济的途径, 而新兴的光催化去消旋化由于其高效性更是备受瞩目. 综述了光催化去消旋化最新的研究进展, 并对该领域未来的研究前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导α-氨基酸衍生物脱羧偶联反应研究进展 胡家榆, 祝志强, 谢宗波, 乐长高 有机化学 2022, 42 (4): 978-1001. DOI: 10.6023/cjoc202110020 摘要 (1256) HTML (57) PDF (1513KB)(1583) 可视化 氨基酸是一类来源丰富、廉价易得并且绿色环保的生物质原料, 可用于合成高附加值生物活性分子、药物和功能材料等, 还可作为有机催化剂或金属配体用于不对称合成转化. 可见光是绿色清洁的可再生资源, 具有丰富易得、环境友好和应用潜力巨大等优点, 其催化的反应条件温和且化学选择性好. 利用可见光催化α-氨基酸衍生物脱羧偶联构建种类丰富的含氮化合物是一种极具吸引人的合成策略. 综述了近年来光催化α-氨基酸衍生物脱羧偶联反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 手性Lewis酸催化的可见光不对称合成研究进展 成秀亮, 李冬, 杨博轩, 林玉妹, 龚磊 有机化学 2022, 42 (10): 3335-3350. DOI: 10.6023/cjoc202205032 摘要 (1211) HTML (61) PDF (986KB)(1684) 可视化 近年来, 可见光催化不对称合成已在快速构筑结构多样的光活性有机分子上展现了相当的潜力. 手性Lewis酸(CLA), 如手性硼烷化合物、镧系配合物、第一过渡系金属配合物、金属中心手性铱及铑配合物等, 能有效控制可见光驱动自由基反应过程的立体化学. 按照手性Lewis酸双功能催化和手性Lewis酸/可见光催化剂协同催化这两种主要反应类型, 简要介绍了这一领域的最新进展, 以期促进有机合成、光催化、不对称催化领域的发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进的烯烃合成研究进展 高盼盼, 肖文精, 陈加荣 有机化学 2022, 42 (12): 3923-3943. DOI: 10.6023/cjoc202208044 摘要 (1178) HTML (73) PDF (1477KB)(1612) 可视化 烯烃及其功能化衍生物是有机合成中最基本的合成砌块之一, 同时也普遍存在于许多天然产物和功能材料中. 传统的合成方法包括Wittig烯烃化、Peterson烯烃化、Horner-Wadsworth-Emmons反应等, 这些反应已经成为教科书中的经典反应, 为烯烃的高效合成提供了诸多选择. 这些方法大多基于离子型的反应路径, 并且有些方法需要在形成 C—C双键的位点对起始原料进行预官能化, 导致反应效率和选择性较低. 可见光光氧化还原催化因其符合绿色化学要求, 以及大多涉及自由基中间体的独特反应机理模式, 近年来已逐步成为化学家们发展新颖合成方法学的重要平台. 主要介绍近年来在光化学合成烯烃方面的进展, 并对该领域的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光诱导铁催化在有机合成中的应用研究进展 窦谦, 汪太民, 房丽晶, 翟宏斌, 程斌 有机化学 2023, 43 (4): 1386-1415. DOI: 10.6023/cjoc202209001 摘要 (1153) HTML (65) PDF (1330KB)(1465) 可视化 近年来, 以过渡金属钌和铱络合物为代表的光催化剂的开发和应用为有机合成开启了新篇章, 这些过渡金属光催化剂参与的光催化反应为化学键的构筑和有机转化提供了温和高效的新策略. 为了丰富光催化剂的种类, 拓宽光催化体系的适用范围, 发展绿色可持续化学, 近年来一些廉价易得的过渡金属比如铜、铁等被相继开发用作光催化剂. 其中, 铁催化剂因其无毒、种类丰富, 并且具有独特的配体-金属电荷转移性质, 在光催化合成领域大放异彩. 依据反应类型对光诱导铁催化反应进行了综述, 主要包括C—H键官能团化反应、C—C键官能团化反应、烯烃双官能团化反应、交叉偶联反应、脱羧官能团化反应、选择性氧化和还原反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光电联合催化的研究进展 刘颖杰, 王智传, 孟建萍, 李晨, 孙凯 有机化学 2022, 42 (1): 100-110. DOI: 10.6023/cjoc202106051 摘要 (1052) HTML (41) PDF (776KB)(1746) 可视化 近年来, 温和、绿色的光化学和电化学反应在有机合成中得到了广泛的应用. 为了进一步提升光、电反应潜力, 有机化学家们致力于在单一反应体系中使用这两种策略来促进有机转化. 一系列光电联合催化策略被开发出来, 目前主要的光电联合催化策略是电化学介导的光氧化还原催化. 此外, 光激发辅助、电化学主导氧化还原的光电联合催化策略也逐渐展现出其在有机合成中的潜力. 这些策略实现了光化学与电化学优缺点的互补, 能解决光化学和电化学所不能解决的部分问题, 如去除使反应复杂化的氧化还原剂, 在温和的条件下生成活性高的中间体等. 按照现有的光电联合催化反应, 分类总结光电联合催化策略的研究进展, 并探讨了部分反应可能的机理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光驱动基团迁移引发的烯烃双官能团化反应 李猛, 赵冬阳, 孙凯 有机化学 2022, 42 (12): 4152-4168. DOI: 10.6023/cjoc202207037 摘要 (1004) HTML (30) PDF (1014KB)(1320) 可视化 烯烃的双官能团化反应作为有机化学研究的重要合成手段, 在合成化学领域扮演着重要的角色. 近年来, 自由基参与分子内官能团迁移引发的烯烃双官能团化反应迅速崛起, 为烯烃的双官能化反应提供了新思路. 该策略具有原子经济性好和环境友好性等优点. 温和、绿色的光催化作为产生自由基前体的有效手段, 激发了化学家们利用光催化驱动基团迁移引发烯烃双官能团化反应的兴趣. 根据光催化自由基参与的近/远端芳基、杂芳基、亚胺、氰基、酰基、炔基和烯基等官能团迁移的种类, 对烯烃双官能团化反应进行归类总结, 并对部分反应机理进行了论述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究专题 无外加光催化剂下可见光促进的可控有机反应进展 高润烨, 左玲玲, 王芳, 李传莹, 蒋华江, 李品华, 王磊 有机化学 2022, 42 (7): 1883-1903. DOI: 10.6023/cjoc202203006 摘要 (966) HTML (41) PDF (2909KB)(1808) 可视化 在无外加光敏化剂条件下, 实现近紫外及可见光诱导的有机合成反应, 引起了人们的极大兴趣和关注. 由于在反应体系中不需外加任何光敏化剂, 使得反应体系更加简单易行, 也为可见光诱导的有机反应预示了未来发展方向. 综述了近年来在外加无光敏化剂条件下, 可见光促进的有机合成反应. 包括: 底物/产物为吸光物质实现的有机光合成反应; 电子给体受体(EDA)配合物为吸光物质实现的有机光合成反应; 可见光照射弱化学键的均裂实现的有机光合成反应; 其它无外加光催化剂体系实现的有机光合成反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 重氮化合物作为自由基前体参与的光催化反应 谢阳, 宣俊 有机化学 2022, 42 (12): 4247-4256. DOI: 10.6023/cjoc202207016 摘要 (951) HTML (52) PDF (821KB)(1437) 可视化 重氮化合物作为一种用途广泛的合成子而备受化学家的青睐. 在有机合成中, 重氮化合物可以作为卡宾前体1,3-偶极子、C-亲核试剂、末端N-亲电试剂以及自由基中间体等. 近年来, 可见光催化重氮化合物产生自由基及其后续官能化反应取得了长足的进展. 重点综述了近年来在可见光催化下, 重氮化合物作为不同自由基前体参与的有机合成反应. 主要包括光照产生重氮甲基自由基、碳自由基、卡拜自由基和联烯自由基等. 最后对该领域未来的发展方向和面临的挑战做出了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光不对称催化合成手性氮杂芳烃衍生物 尹艳丽, 赵筱薇, 江智勇 有机化学 2022, 42 (6): 1609-1625. DOI: 10.6023/cjoc202201047 摘要 (939) HTML (34) PDF (1188KB)(1093) 可视化 氮杂芳烃衍生物在众多领域尤其是医药和材料工业中的重要性吸引了化学家对发展其高效合成方法的持续关注. 迄今, 以市售氮杂芳烃或其简单衍生物作为原料, 且利用氮杂芳烃的电子性质引发化学转化的官能团化策略已被认为是一种强有力的工具. 其中, 由于具有条件温和、官能团耐受性良好且反应形式多样等优点, 可见光驱动光催化的方法被广泛探索. 值得注意的是, 许多针对含亚胺氮杂芳烃衍生物合成的反应类型的不对称版本被成功开发, 所获得的对映体纯产物具有令人满意的结果. 依据所构建手性中心相对氮杂芳烃的位置分四个部分总结, 并讨论这一重要领域的发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光氧化还原催化串联自由基加成反应构建1,4-二酮官能团化喹喔啉-2(1H)-酮衍生物 孙鑫, 屈超凡, 马超蕊, 赵筱薇, 柴国璧, 江智勇 有机化学 2022, 42 (5): 1396-1406. DOI: 10.6023/cjoc202201025 摘要 (916) HTML (16) PDF (776KB)(714) 可视化 喹喔啉-2(1H)-酮的生物学重要性激发了开发高效简便合成方法学的持续追求. 其中, 对其C3—H官能团化已成为近年的研究热点, 尤其是利用光催化平台. 目前除了光催化产生的自由基直接加成喹喔啉-2(1H)-酮, 已有零星三组分串联反应策略被报道, 这一手段是基于烯烃优先接受自由基加成, 由所产生的自由基物种随后加成到喹喔啉-2(1H)-酮. 鉴于多组分反应能够有效丰富该化合物类型, 发展新的策略成为必然. 报道了α-溴代芳基乙酮与喹喔啉-2(1H)-酮的光氧化还原催化反应, 用于构建重要的1,4-二酮官能团化衍生物. 这是一个新的串联反应策略: 自由基首先加成到喹喔啉-2(1H)-酮, 所产生的中间体进一步接受溴代物产生的自由基加成或与溴代物发生SN2反应. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导无金属条件下交叉脱氢偶联反应合成醌类苄基化衍生物 王馨瑶, 张晴晴, 刘书扬, 李敏, 李海芳, 段春迎, 金云鹤 有机化学 2022, 42 (5): 1443-1452. DOI: 10.6023/cjoc202112018 摘要 (843) HTML (21) PDF (1286KB)(655) 可视化 苄基化醌类化合物广泛存在于天然产物及药物活性分子中, 对其进行简单高效的合成具有重要价值, 目前已有的醌类苄基化反应条件都较为苛刻. 介绍了一种以有机染料亚甲基蓝作为光敏剂, 叔丁基过氧化氢作为氧化剂, 在可见光照射条件下通过醌与甲苯衍生物之间的交叉脱氢偶联反应实现醌类化合物直接苄基化的新方法. 该方法具有条件温和、底物范围广泛、官能团兼容性好、成本低廉及能有效避免金属残留等诸多优势. 该方法的建立为醌类活性分子的合成及衍生化提供了新的思路和途径. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 无催化剂/添加剂条件下芳酰基杂环化合物的光化学合成 陈泽乐, 宣俊 有机化学 2022, 42 (3): 923-924. DOI: 10.6023/cjoc202200018 摘要 (820) HTML (34) PDF (465KB)(613) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 N-胺基吡啶盐作为氮自由基前体在可见光诱导碳氮键形成反应中的进展 杨少慧, 宋敬城, 董道青, 杨昊, 周梦宇, 张会淑, 王祖利 有机化学 2022, 42 (12): 4099-4110. DOI: 10.6023/cjoc202207019 摘要 (820) HTML (22) PDF (677KB)(1171) 可视化 由于吡啶盐的氧化还原性质, 人们发现稳定的吡啶盐在自由基化学中起着重要作用. 吡啶盐容易经历单电子还原和N—N键断裂以传递N自由基. 综述了近三年来N-胺基吡啶盐作为氮自由基前驱体在可见光诱导碳氮键形成反应中的研究进展. 根据反应底物的不同, 综述分为三个部分: 与芳烃的反应、与烯烃的反应及与烷烃的反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导4-色满酮合成: 醋酸碘苯促进的α-酮酸与邻-烯丙氧基芳醛的自由基串联环化反应 周旭煜, 张爱君, 张庆庆, 刘庆安, 宣俊 有机化学 2022, 42 (8): 2488-2495. DOI: 10.6023/cjoc202204005 摘要 (799) HTML (17) PDF (589KB)(620) 可视化 报道了在可见光照射下, 通过醋酸碘苯(PIDA)促进的α-酮酸与邻-烯丙氧基芳醛的自由基串联环化反应, 高效构建了含有1,4-二酮片段的4-色满酮衍生物. 该反应在温和的条件下即可进行, 如室温、蓝色LED灯照射、无需光氧化还原催化剂等. 在最优的反应条件下, 可以中等到好的产率得到目标杂环化合物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳烃与烷烃化合物参与的光化学与电化学硼化反应 杜琳琳, 张华 有机化学 2023, 43 (5): 1726-1741. DOI: 10.6023/cjoc202212041 摘要 (798) HTML (63) PDF (977KB)(1117) 可视化 有机硼化合物是重要的有机合成砌块, 并被广泛应用于材料与医药领域. 发展实用、简洁的硼化反应合成有机硼化合物一直是有机硼化学的核心课题之一. 近年来, 光化学和电化学硼化反应取得了快速发展, 已成为合成有机硼化合物的重要方法. 从能量来源及反应底物类型的角度出发, 总结了芳烃与烷烃化合物参与的光化学、电化学和光电化学硼化反应的研究进展, 同时也对今后光化学与电化学硼化反应的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导甲酸盐参与的烯烃氢羧化反应 黄燕, 张谦, 詹乐武, 侯静, 李斌栋 有机化学 2022, 42 (8): 2568-2573. DOI: 10.6023/cjoc202202008 摘要 (776) HTML (21) PDF (646KB)(852) 可视化 发展了一种温和条件下以甲酸盐作为还原剂和羰基来源的β-选择性烯烃氢羧化反应. 利用该方法, 一系列的烯烃能够被有效地转化为高价值的羧酸产品. 该方法具备催化剂用量小、官能团耐受性好、易于放大等特点. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光催化烯烃α-酰化反应 侯虹宇, 程元元, 陈彬, 佟振合, 吴骊珠 有机化学 2023, 43 (3): 1012-1022. DOI: 10.6023/cjoc202211048 摘要 (755) HTML (34) PDF (787KB)(1083) 可视化 烯烃酰化反应被广泛用于制备结构丰富且高附加值的酮、醛、羧酸及其衍生物. 多组分串联N-杂环卡宾催化和过渡金属催化的烯烃α-酰化反应具有高效、高选择性的优点, 然而受限的反应模式和底物范围限制了反应的发展. 光催化烯烃α-酰化反应突破了这一限制, 具有更丰富、更广泛的底物适用范围. 以研究策略为线索, 对这一快速的研究进展进行了总结和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光催化CO2参与的σ键断裂羧基化反应研究进展 窦谦, 汪太民, 李嗣锋, 房丽晶, 翟宏斌, 程斌 有机化学 2022, 42 (12): 4257-4274. DOI: 10.6023/cjoc202206003 摘要 (745) HTML (28) PDF (832KB)(846) 可视化 二氧化碳(CO2)作为温室气体的主要成分之一, 也是目前最丰富的碳源之一. CO2常常作为C1合成子, 通过构建C—C键合成羧酸类化合物. 过渡金属催化的发展为CO2的转化和利用提供了有力的工具. 为了实现“双碳”战略目标, 结合有机化学领域的研究热点, 发展绿色、可持续的CO2转化和利用技术具有重要意义. 近年来, 光催化合成技术的发展为CO2的转化和利用提供了新的契机. 系统阐述了光催化下CO2参与的C—H、C—O、C—N及C—X键的断键及羧基化反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 异腈参与的光催化反应研究进展 何燕, 黄天姿, 史小琴, 陈艳, 吴琼 有机化学 2022, 42 (12): 4220-4246. DOI: 10.6023/cjoc202206012 摘要 (733) HTML (32) PDF (2761KB)(1090) 可视化 异腈是一类有价值的C1结构单元, 广泛应用于有机化学、组合化学、生物医药等领域, 其衍生物更是构建生物活性分子和复杂的天然产物的有效模块. 根据异腈参与光催化反应的机制进行分类, 综述了近五年异腈参与光催化反应的研究进展, 着重讨论了光催化剂、底物适用性以及反应机制, 并对该领域存在的挑战以及未来发展趋势进行了浅谈和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于热、光以及电化学过程的无过渡金属碳-氢键硫氰化和硒氰化反应 徐忠荣, 万结平, 刘云云 有机化学 2023, 43 (7): 2425-2446. DOI: 10.6023/cjoc202212035 摘要 (704) HTML (22) PDF (947KB)(844) 可视化 硫氰基和硒氰基均在有机合成中具有广泛应用的重要官能团. 这类结构也经常出现在具有生物药物活性、光学活性以及催化功能的分子中. 因此, 发展可用于合成具有结构多样性的有机硫氰化和硒氰化物及相关串联转化合成多样性杂环分子的方法持续吸引着研究者的兴趣, 总结了无过渡金属条件下的碳-氢键的硫氰化和硒氰化反应合成有机硫氰化物和硒氰化物以及相关串联环化反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导C—N键断裂构建C—C键的研究进展 普佳霞, 贾小英, 韩丽荣, 李清寒 有机化学 2023, 43 (8): 2591-2613. DOI: 10.6023/cjoc202302002 摘要 (704) HTML (52) PDF (1319KB)(1152) 可视化 近年来, 可见光促进的光化学有机转化引起了广大有机化学家的兴趣. 相比于传统方法, 利用可见光作为可再生能源的光氧化还原催化已被证明是一种温和而强大的工具, 可以通过单电子转移(SET)过程促进有机分子的活化. 在许多天然产物的结构中存在大量的氨基功能团, 同时氨基也是一些药物分子和功能材料的重要结构单元. 因此, 通过对这些物质分子中的C—N键进行活化而进行C—C键形成的偶联反应, 则可以对该类化合物进行有效的结构修饰, 从而得到具有多种结构及功能化的化合物. 因此, 这方面的研究现已成为了有机合成的一个重要研究领域. 综述了近年来通过可见光促进C—N键断裂及其在C—C键形成反应研究中的应用研究成果, 讨论了代表性的例子及其反应机制. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导杂芳烃与脂肪醇的羟烷基化反应 徐东平, 黄飞, 汤琳, 张新明, 张武 有机化学 2022, 42 (5): 1493-1500. DOI: 10.6023/cjoc202112032 摘要 (674) HTML (24) PDF (586KB)(598) 可视化 发展了一种有效的可见光诱导的杂芳烃与脂肪醇的直接交叉脱氢偶联. 该反应在水溶液中由过硫酸盐引发, 不需要使用化学计量酸来活化杂环. 通过氢原子转移(HAT)从醇瞬时生成的α-羟烷基自由基与一系列杂芳烃发生Minisci反应. 该方法具有无需光催化剂、溶剂绿色环保、反应条件温和、起始材料容易获得和官能团耐受性广泛等优点. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 布朗斯特酸/可见光氧化还原接力催化构建喹唑啉(硫)酮 潘振涛, 刘彤, 马永敏, 颜剑波, 王亚军 有机化学 2022, 42 (9): 2823-2831. DOI: 10.6023/cjoc202206001 摘要 (674) HTML (17) PDF (681KB)(420) 可视化 报道了一种布朗斯特酸/可见光氧化还原接力催化合成喹唑啉(硫)酮的方法. 在温和的反应条件下, 原料2-氨基苯乙酮和异(硫)氰酸酯先后经历了布朗斯特酸催化的[4+2]环化反应和光催化的碳-碳键断裂反应, 得到各种不同取代的喹唑啉-2,4-二酮和喹唑啉-2-硫酮-4-酮. 该合成方法具有能源和溶剂绿色、无金属催化剂、起始原料简单以及以空气作为绿色氧化剂等特点. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进有机硅化合物参与的化学转化 杨晓娜, 郭宏宇, 周荣 有机化学 2023, 43 (8): 2720-2742. DOI: 10.6023/cjoc202212017 摘要 (657) HTML (42) PDF (1243KB)(1264) 可视化 有机硅化合物具有重要用途, 被广泛应用于材料科学与药物化学等领域. 因此, 有机硅试剂参与的化学转化一直倍受关注. 近年来, 可见光催化迅速发展, 为有机合成化学提供了新的机遇. 在光氧化还原体系下, 有机硅试剂可以经由氢原子转移(Hydrogen atom transfer, HAT)或单电子转移(Single electron transfer, SET)过程转化为硅自由基或碳自由基进行反应, 具有条件温和、选择性好和原子经济性高等优势. 根据反应类型不同, 主要综述了有机硅试剂作为硅自由基前体参与的烯(炔)烃硅氢化反应、烯(炔)烃双官能化反应、氮杂芳烃的硅基化反应, 以及有机硅化合物作为碳自由基前体参与的亲核加成反应、Minisci反应、均裂取代反应和过渡金属介导的交叉偶联反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光氧化还原催化炔基化反应的研究进展 归春明, 周潼瑶, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 黄锦, 陈芬儿 有机化学 2023, 43 (8): 2647-2663. DOI: 10.6023/cjoc202303020 摘要 (641) HTML (23) PDF (1141KB)(899) 可视化 炔烃的合成与转化一直是合成化学领域一个重要的研究内容, 如何在有机分子中高效快速地引入炔基官能团一直备受关注. 光氧化还原催化可利用绿色清洁的光能在较为温和的条件下产生高活性的自由基中间体, 被广泛地应用于有机合成中. 相对于传统过渡金属催化的Sonogashira反应, 光氧化还原催化炔基化反应在最近十年取得了长足发展, 且与前者形成了很好的互补之势. 该类炔基化反应既可通过端炔与铜形成的炔铜中间体进行, 又可通过非端炔的炔基自由基或炔基的自由基加成消除进行. 此外, 由于能用于该光催化炔基化反应的自由基源种类众多, 使得传统Sonogashira反应类型得到了很好补充. 根据炔基化反应成键的类型, 对近年来可见光促进的炔基化反应进行了简要总结. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光驱动酚/芳胺联-1,6-烯炔与全卤代甲烷的Kharasch反应 季晓霜, 付荣, 王树良, 郝文娟, 姜波 有机化学 2022, 42 (12): 4282-4291. DOI: 10.6023/cjoc202211011 摘要 (639) HTML (12) PDF (1960KB)(602) 可视化 1,n-烯炔合成子参与的涉及原子转移过程的自由基环化碳卤官能化是一类有效且实用的方法, 它通过利用原子转移试剂中碳卤σ键的自由基龟裂及其在烯炔母核π键上的移位来实现卤代环系结构的有序构建, 展现了完全原子经济性. 近年来, 该类反应成为研究热点之一. 报道了一类通用可见光催化的酚/芳胺联-1,6-烯炔和全卤代甲烷(如三氯溴甲烷或四溴化碳)参与的环化碳卤官能团化反应, 在温和且无氧化剂条件下原子经济且高效地合成了一系列作为主要立体异构体的(Z)-2,3-二氢苯并呋喃和(Z)-吲哚啉衍生物, 收率优良, 其中大部分产物仅以(Z)-构型被合成. 该反应具有底物范围广、官能团耐受性高、高原子经济以及高立体选择性等优点, 为2,3-二氢苯并呋喃和吲哚啉杂环的合成提供一类绿色、原子经济、高效的合成策略. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光/电催化下2-芳基-2H-吲唑C-3位的官能团化反应 王丹凤, 汪瑾, 马春华, 姜玉钦, 於兵 有机化学 2022, 42 (12): 4024-4036. DOI: 10.6023/cjoc202208039 摘要 (637) HTML (26) PDF (684KB)(867) 可视化 2H-吲唑是一种广泛存在于多种上市药物和活性分子中的优势骨架, 对其骨架直接进行C—H键官能团化是构建其衍生物的有效方法之一, 已经成为当前合成化学和药物化学的研究热点. 相比传统的合成方法, 可见光/电化学促进的合成方法条件温和, 是一种环境友好的合成策略. 本文以催化体系分类, 综述了近年来光/电催化下2-芳基-2H-吲唑C-3位的官能团化反应, 特别强调相应的反应机理, 为进一步开发新型的催化方法奠定基础. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光媒介的C—S键构建反应研究进展 吴敏, 刘博, 袁佳龙, 付强, 汪锐, 娄大伟, 梁福顺 有机化学 2023, 43 (7): 2269-2292. DOI: 10.6023/cjoc202301006 摘要 (631) HTML (41) PDF (2619KB)(850) 可视化 含有C—S键的有机化合物广泛存在于各种天然产物、药物以及功能材料之中. 因此, C—S键的构建在有机合成领域有着重要意义. 目前, 基于过渡金属催化实现C—S键构建的合成方法已有广泛的应用. 然而, 近几年可见光媒介的C—S键构建反应, 由于条件更加温和、绿色以及反应活性高等特点而受到了越来越多的关注. 根据反应机制分类, 总结了近几年基于光媒介的氧化还原催化、电子给-受体复合物以及能量转移等策略实现的C—S键构建的方法, 并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光促进钯催化C—H键胺化反应合成咔唑醌衍生物的研究 韩阳, 姜为超, 张靖, 彭进松, 陈春霞 有机化学 2022, 42 (1): 266-276. DOI: 10.6023/cjoc202104037 摘要 (628) HTML (16) PDF (749KB)(562) 可视化 以2-氨基-3-芳基萘-1,4-二酮为底物, 发展了一类可见光/钯催化的分子内C—H键氧化胺化反应. 以氧气作为氧化剂及醋酸钯作为催化剂, 在蓝色LED光照射下, 2-氨基-3-芳基萘-1,4-二酮底物在室温下被转化为咔唑醌衍生物, 反应具有良好的产率、官能团耐受性和优异的区域选择性. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导下喹喔啉酮与吡咯衍生物的氧化偶联 沈梦涵, 李来强, 周泉, 王洁慧, 王磊 有机化学 2023, 43 (2): 697-704. DOI: 10.6023/cjoc202207031 摘要 (596) HTML (20) PDF (549KB)(638) 可视化 发展了一种区域选择性的喹喔啉酮3-位氧化偶联富电子吡咯衍生物的方法. 以$\text{Mes-Acr-M}{{\text{e}}^{\text{+}}}\text{ClO}_{\text{4}}^{-}$(3 mol%)为光敏剂, 空气氧为氧化剂, 高收率得到喹喔酮与吡咯衍生物的氧化偶联产物. 该方法底物的官能团适用范围广, 反应高效绿色, 可快速构建基于喹喔啉酮-吡咯衍生物的药物分子库. 相同测试条件下的Stern-Volmer荧光淬灭实验表明, 缺电子芳烃1-甲基喹喔啉酮对光敏剂的淬灭速率常数Kq=1.2×109 L•mol-1•s-1, 而富电子芳烃1-甲基吡咯/1-甲基吲哚的淬灭常数约为1.06~1.07×1010 L•mol-1•s-1, 后者的荧光淬灭速率几乎是前者的10倍. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光诱导醇的直接脱羟基衍生化研究进展 鄢伯钰, 吴阶良, 邓金飞, 陈丹, 叶秀深, 姚秋丽 有机化学 2023, 43 (9): 3055-3066. DOI: 10.6023/cjoc202303036 摘要 (579) HTML (43) PDF (876KB)(878) 可视化 由于Csp3—O键键能大的特点, 传统还原裂解醇类的方法多涉及间接的活化过程, 在温和条件下对醇Csp3—O键直接裂解是一个巨大的挑战. 近年来通过光诱导条件直接对其裂解进行脱羟基还原、脱羟基衍生化的策略取得了重大的突破, 这些策略相较于传统方法不需要预活化步骤, 也能避免传统当量氧化还原剂的使用, 具有更好的原子经济性、步骤经济性以及氧化还原经济性. 该主题综述文献较少, 在此重点综述了光诱导下醇Csp3—O键直接裂解还原及衍生化的进展, 从而进一步推动该领域的蓬勃发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 含氮异靛蓝衍生物的合成及其在光电材料中的应用 罗力铖, 李亮, 穆有炳, 李博文, 万晓波 有机化学 2022, 42 (7): 1960-1973. DOI: 10.6023/cjoc202202031 摘要 (557) HTML (23) PDF (766KB)(676) 可视化 异靛蓝因其良好的平面性以及较强的拉电子能力, 一直作为优秀的受体材料在有机光电材料中扮演着重要的角色, 对异靛蓝的结构改造也成为了学术界关注的重点. 其中, 含氮异靛蓝衍生物的合成及其在光电材料中的应用取得了较大的进展, 氮原子的引入可进一步调节异靛蓝衍生物推拉电子的能力以及平面性, 从而调节其光电性能. 本综述总结了近年来含氮的芳杂环异靛蓝衍生物的发展过程以及在光电材料中的应用, 以期为功能化共轭分子的设计提供有益的借鉴和指导. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光-铜共催化的糖类区域选择性氧烷基化反应 孙天义, 张依凡, 孟远倢, 王怡, 朱琦峰, 姜玉新, 刘石惠 有机化学 2022, 42 (5): 1414-1422. DOI: 10.6023/cjoc202112029 摘要 (529) HTML (12) PDF (697KB)(496) 可视化 报道了一种可见光/铜共催化的糖类和苄基碳氢键底物的交叉脱氢偶联反应. 该方法反应条件温和, 起始原料廉价易得, 能以极高的区域选择性和27%~72%的收率合成了一系列糖类羟基的烷基化产物, 为糖类的选择性修饰提供一种新型的方法. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应: 双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物的合成 陈深豪, 邹松, 席婵娟 有机化学 2023, 43 (3): 1157-1167. DOI: 10.6023/cjoc202210009 摘要 (524) HTML (12) PDF (875KB)(433) 可视化 报道了光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应, 通过原位生成的β-CF2CO2Me取代的苄基自由基完成偶联反应. 该反应官能团兼容性好, 适用于多种底物类型, 可以高产率合成双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光镍协同催化的不对称还原交叉偶联反应 崔坤, 李公强, 夏纪宝 有机化学 2022, 42 (5): 1567-1568. DOI: 10.6023/cjoc202200025 摘要 (521) HTML (15) PDF (447KB)(456) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共3页 共86条记录 首页 上一页 下一页 尾页