氨基酸三唑锰催化苯醌甲基化物的偶联反应研究

doi:10.6023/cjoc201805019

有机化学 ›› 2018, Vol. 38 ›› Issue (12): 3296-3301.DOI: 10.6023/cjoc201805019 上一篇下一篇

研究论文

氨基酸三唑锰催化苯醌甲基化物的偶联反应研究

胡昕宇, 杨伯斌, 姚玮, 王大伟

江南大学化学与材料工程学院教育部合成与生物胶体重点实验室无锡 214122

收稿日期:2018-05-08 修回日期:2018-07-18 发布日期:2018-08-14
通讯作者: 王大伟 E-mail:wangdw@jiangnan.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（No.21776111）和中央高校自主科研（No.JUSRP51627B）资助项目.

Alanine Triazole Mn-Catalyzed Coupling/Aromatization of Quinone Methides

Hu Xinyu, Yang Bobin, Yao Wei, Wang Dawei

Key Laboratory of Synthetic and Biological Colloid, Ministry of Education, School of Chemical and Material Engineering, Jiangnan University, Wuxi 214122

Received:2018-05-08 Revised:2018-07-18 Published:2018-08-14
Contact: 10.6023/cjoc201805019 E-mail:wangdw@jiangnan.edu.cn
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 2176111), the Fundamental Research Funds for the Central Universities (No. JUSRP 51627B).

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1. 氨基酸三唑锰催化苯醌甲基化物的偶联反应研究.PDF(4043KB)

摘要/Abstract

报道了一种氨基酸三唑锰催化的对苯醌甲基化物的偶联反应，实现了对苯醌甲基化物的转化反应.该方法为合成一系列的双羰基苯酚甲基化物提供了一条有效和实用的途径.并提出了初步的反应机理.

关键词: 醌甲基化物, 锰, 配体, 三唑

Alanine triazole Mn-catalyzed 1,6-conjugate coupling/aromatization of para-quinone methides was developed with good to high yields under mild conditions. This protocol provided an efficient and practical route to the synthetically interesting functionalized methines and their analogues. Preliminary mechanistic experiments revealed 1,6-conjugate addition of nucleophiles to para-quinone methides (p-QMs). The manganese was acted as the Lewis acid.

Key words: quinone methide, manganese, ligand, triazole

引用此文

胡昕宇, 杨伯斌, 姚玮, 王大伟. 氨基酸三唑锰催化苯醌甲基化物的偶联反应研究[J]. 有机化学, 2018, 38(12): 3296-3301.

Hu Xinyu, Yang Bobin, Yao Wei, Wang Dawei. Alanine Triazole Mn-Catalyzed Coupling/Aromatization of Quinone Methides[J]. Chin. J. Org. Chem., 2018, 38(12): 3296-3301.

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氨基酸三唑锰催化苯醌甲基化物的偶联反应研究

Alanine Triazole Mn-Catalyzed Coupling/Aromatization of Quinone Methides

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