手性金属有机框架材料(MOFs)的合成及应用

doi:10.6023/cjoc1112261

有机化学 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (9): 1633-1642.DOI: 10.6023/cjoc1112261 上一篇下一篇

综述与进展

手性金属有机框架材料(MOFs)的合成及应用

赵莉, 曾和平

华南理工大学化学与化工学院发光材料与器件国家重点实验室广州 510640

收稿日期:2011-12-26 修回日期:2012-04-27 发布日期:2012-03-23
通讯作者: 曾和平 E-mail:hpzeng@scut.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(No.21071054)、广东省科技计划(Nos.2008B010800030, 2009B091300045)资助项目

Synthesis and Application of Chiral Metal-Organic Framework Materials (MOFs)

Zhao Li, Zeng Heping

State Key Laboratory of Luminescent Materials & Devices, School of Chemistry & Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640

Received:2011-12-26 Revised:2012-04-27 Published:2012-03-23
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundations of China (No.21071054), the Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (Nos.2008B010800030, 2009B091300045)

文章分享

摘要/Abstract

手性材料一直以来都是科学工作者研究的重点,尤其是在药物和生物体中的应用方面.手性金属有机框架材料(MOFs)具有迷人的拓补结构和潜在的应用价值,受到了人们的广泛关注.主要从它的合成和应用方面做了简要的介绍.

关键词: 手性金属有机框架材料(MOFs), 模板, 不对称催化, 对映选择性分离

Scientific workers have put the emphasis on the chiral material for a long time, especially in drugs and application of organisms. Chiral metal-organic framework materials (MOFs) have attracted significant attention because of not only their enormous variety of interesting structural topologies but also their wide potential applications. In this paper, its synthesis and application are introduced.

Key words: chiral metal-organic framework materials (MOFs), template, asymmetric catalysis, enantioselective separation

引用此文

赵莉, 曾和平. 手性金属有机框架材料(MOFs)的合成及应用[J]. 有机化学, 2012, 32(9): 1633-1642.

Zhao Li, Zeng Heping. Synthesis and Application of Chiral Metal-Organic Framework Materials (MOFs)[J]. Chin. J. Org. Chem., 2012, 32(9): 1633-1642.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

[1] Hoskins, B. F.; Robson, R. J. Am. Chem. Soc.1990, 112, 1546.

[2] Robson, R.; Abrahams, B. F.; Batten, S. R.; Gable, R. W.; Hoskins, B. F.; Liu, J. P. ACS Symp. Ser. 1992, 499, 256.

[3] Ji, M. W.; Lu, P.; Liu, J.; Wang, M.; Liu, F. J.; Xia, G. M. Shandong Chem. Ind. 2011, 40, 42 (in Chinese).(纪穆为, 卢萍, 刘静, 王敏, 刘凤静, 夏光明, 山东化工, 2011, 40, 42.)

[4] Liu, H.; Zhao, Y. G.; Zhang, Z. L.; Nijem, N.; Chabal, Y. J.; Zeng, H. P.; Li, J. Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 4754.

[5] Zhao, Y. G.; Wu, H. H.; Emge, T. J.; Gong, Q. H.; Nijem, N.; Chabal, Y. J.; Kong, L. Z.; Langreth, D. C.; Liu, H.; Zeng, H. P.; Li, J. Chem. Eur. J. 2011, 17, 5101.

[6] Li, K. H.; Olson, D. H.; Seidel, J.; Emge, T. J.; Gong, H. W.; Zeng, H. P.; Li, J. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10368.

[7] Seo, J. S.; Whang, D.; Lee, H.; Jun, S. I.; Oh, J.; Jeon, Y. J.; Kim, K. Nature 2000, 404, 982.

[8] Castillo, J. M.; Vlugt, J. H.; Dubbeldam, D.; Hamad, S.; Calero, S. J. Phys. Chem. C 2010, 114, 22207.

[9] Zhang, L.; Jiang, J. J. Membr. Sci. 2011, 367, 63.

[10] Eddaoudi, M.; Moler, D. B.; Li, H. L.; Hen, B. L.; Reineke, T. M.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 319.

[11] Ockwig, N. W.; Delgado-Friedrichs, O.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Acc. Chem. Res. 2005, 38, 176.

[12] Natarajan, S.; Mahata, P. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2304.

[13] Alexandrov, E. V.; Blatov, V. A.; Kochetkov, A. V.; Proserpio, D. M. Cryst. Eng. Commun. 2011, 13, 3947.

[14] Wei, W. Y.; Fang, J.; Kong, H. N.; Han, J. Y.; Chang, H. Y. Prog. Chem. 2005, 17, 1110 (in Chinese).(魏文英, 方键, 孔海宁, 韩金玉, 常贺英, 化学进展, 2005, 17,1110.)

[15] Kesanli, B.; Cui, Y.; Smith, M. R.; Bittner, E. W.; Bockrath, B. C.; Lin, W. Angew. Chem. 2005, 117, 74.

[16] Su, Z.; Fan, J.; Okamura, T.; Sun, W. Y.; Ueyama, N. Cryst. Growth Des. 2010, 10, 3515.

[17] Cui, Y.; Evans, O. R.; Ngo, H. L.; White, P. S.; Lin, W. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41.

[18] Kristina, G.; Irena, S.; Igor, A. B.; Uwe, M.; Oliver, T.; Stefan, K. Inorg. Chem. 2010, 49, 4440.

[19] Sung, M. S.; Dohyun, M.; Kyung, S. J.; Jaheon, K.; Praveen, K. T.; Nakcheol, J. Chem. Commun. 2011, 47, 9402.

[20] Sun, D. F.; Collins, D. J.; Ke, Y. X.; Zou, J. L.; Zhou, H. C. Chem. Eur. J. 2006, 12, 3768.

[21] Gedrich, K.; Heitbaum, M.; Notzon, A.; Senkovska, I.; Fröhlich, R.; Getzschmann, J.; Mueller, U.; Glorius, F.; Kaskel, S. Chem. Eur. J. 2011, 17, 2099.

[22] Wu, C. D.; Zhang, L.; Lin, W. B. Inorg. Chem. 2006, 45, 7278.

[23] Daisuke, T.; Susumu, K. Chem. Mater. 2008, 20, 922.

[24] Zhang, J.; Liu, R.; Feng, P.; Bu, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8388.

[25] An, H.; Wang, E.; Xiao, D.; Li, Y.; Su, Z.; Xu, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 904.

[26] Prior, T. J.; Rosseinsky, M. J. Inorg. Chem. 2003, 42, 1564.

[27] Kepert, C. J.; Prior, T. J.; Rosseinsky, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 5158.

[28] Bradshaw, D.; Prior, T. J.; Cussen, E. J.; Claridge, J. B.; Rosseinsky, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6106.

[29] Lin, Z.; Slawin, A. M. Z.; Morris, R. E. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 4880.

[30] Jacques, J.; Collet, A.; Wilen, S. H. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Krieger Publishing Company, Malabar, FL, 1994.

[31] Pérez-García, L.; Amabilino, D. B. Chem. Soc. Rev. 2002, 31, 342.

[32] Wang, X. W.; Han, L.; Cai, T. J.; Zheng, Y. Q.; Chen, J. Z.; Deng, Q. Cryst. Growth Des. 2007, 7, 1027.

[33] Ezuhara, T.; Endo, K.; Aoyama, Y. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 3279.

[34] Fang, Q. R.; Zhu, G. S.; Xue, M.; Sun, J. Y.; Sun, F. X.; Qiu, S. L. Inorg. Chem. Commun. 2006, 45, 3582.

[35] Tian, G.; Zhu, G. S.; Yang, X. Y.; Fang, Q. R.; Xue, M.; Sun, J. Y.; Wei, Y.; Qiu, S. L. Chem. Commun. 2005, 1396.

[36] Biradha, K.; Seward, C.; Zaworotko, M. J. Angew. Chem., Int. Ed 1999, 48, 492.

[37] Batten, S. R.; Hoskins, B. F.; Robson, R. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997, 36, 636.

[38] Gao, Q.; Jiang, F. L.; Wu, M. Y.; Huang, Y. G.; Wei, W.; Hong, M. C. Cryst. Growth Des.. 2010, 10, 184.

[39] Beatriz, G. H.; Henning, A. H.; Jana, K. V.; Joaquin, S.; Christoph, J. Chem. Commun. 2010, 46, 8270.

[40] Abrahams, B. E.; Jackson, P. A.; Robson, R. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 2656.

[41] Yaghi, O. M.; Davis, C. E.; Li, G. M.; Li, H. L. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2861 .

[42] Su, Z.; Fan, J.; Okamura, T. A.; Sun, W. Y.; Ueyama, N. Cryst. Growth Des. 2010, 10, 3515.

[43] Dong, Y. B.; Jiang, Y. Y.; Li, J.; Ma, J. P.; Liu, F. L.; Tang, B.; Huang, R. Q.; Batten, S. R. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 4520.

[44] Banerjee, M.; Das, S.; Yoon, H.; Choi, H. J.; Hyun, M. H.; Park, S. M.; Seo, G.; Kim, K. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7524.

[45] Liu, Y.; Xuan, W. M.; Cui,Y. Adv. Mater. 2010, 22, 4112.

[46] Nickerl, G.; Henschel, A.; Grünker, R.; Gedrich, K.; Kaskel, S. Chem. Ing. Tech. 2011, 83, 90.

[47] Dang, D. B.; Wu, P. Y.; He, C.; Xie, Z.; Duan, C. Y. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14321.

[48] Banerjee, M.; Das, S.; Yoon, M.; Choi, H. J.; Hyun, M. H.; Park, S. M.; Seo, G.; Kim, K. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7524.

[49] Lun, D. J.; Waterhouse, G. I. N.; Telfer, S. G. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5806.

[50] Wu, C. D.; Hu, A.; Zhang, L.; Lin, W. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8940.

[51] Ma, L.; Falkowski, J. M.; Abney, C.; Lin, W. Nat. Chem. 2010, 2, 838.

[52] Ma, L.; Wu, C. D.; Wanderley, M. M.; Lin, W. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 8244.

[53] Wang, M.; Xie, M. H.; Wu, C. D.; Wang, Y. G. Chem. Commun. 2009, 17, 2396.

[54] Jeong, K. S.; Go, Y. B.; Shin, S. M.; Lee, S. J.; Kim, J.; Yaghi, O. M.; Jeong, N. Chem. Sci. 2011, 2, 877.

[55] Tanaka, K.; Oda, S.; Shiro, M. Chem. Commun. 2008, 820.

[56] Tanaka, K; Otani, K. New J. Chem. 2010, 34, 2389.

[57] Ingleson, M. J.; Barrio, J. P.; Bacsa, J.; Dickinson, C.; Park, H.; Rosseinsky, M. J. Chem. Commun. 2008, 11, 1287.

[58] Hu, A.; Ngo, H. L.; Lin, W. B. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11490 .

[59] Abraham, M. S.; Omar, K. F.; Debashis, A.; Amy, A. S.; Joseph, T. H.; SonBinh, T. N. Inorg. Chem. 2011, 50, 3174 .

[60] Cho, S. H.; Ma, B. Q.; Nguyen, S. B. T.; Hupp, J. T.; Albrecht-Schmit, T. E. Chem. Commun. 2006, 2563.

[61] Song, F. J.; Wang, C.; Lin, W. B. Chem. Commun. 2011, 47, 8256.

[62] Song, F. J.; Wang, C.; Falkowski, J. M.; Ma, L. Q.; Lin, W. B. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15390.

[63] Vaidhyanathan, R.; Bradshaw, D.; Rebilly, J. N; Barrio, J. P.; Gould, J. A.; Berry, N. G.; Rosseinsky, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 6495.

[64] Xiong, R. G.; You, X.; Abrahams, B. F.; Xue, Z.; Che, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 4422.

[65] Bradshaw, D.; Prior, T. J.; Cussen, E. J.; Claridge, J. B.; Rosseinsky, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6106.

[66] Nuzhdin, A. L.; Dybtsev, D. N.; Bryliakov, K. P.; Talsi, E. P.; Fedin, V. P. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12958.

[67] Xie, S. M.; Zhang, Z. J.; Wang, Z. Y.; Yuan, L. M. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 11892.

[68] Das, M. C.; Xiang, S. C.; Zhang, Z. J.; Chen, B. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 10510.

[69] Li, H. Y.; Jiang, L.; Xiang, H.; Makal, T. A.; Zhou, H. C.; Lu, T. B. Inorg. Chem. 2011, 50, 3177.

[70] Gao, Q.;Wang, X. Q.; Jacobson, A. J. Inorg. Chem. 2011, 50, 9073.

[71] Yoon, M.; Srirambalaji, R.; Kim, K. Chem. Rev. 2011.

[72] Wang, C.; Zheng, M.; Lin, W. B. J. Phys. Chem. Lett. 2011, 2, 1701.

[73] Tan, Y. X.; He, Y. P.; Zhang, J. Inorg. Chem. 2011, 50, 11527.

[74] Nagaraja, C. M.; Haldar, R.; Maji,T. K.; Rao, C. N. R. Cryst. Growth Des. 2012, 12, 975.

手性金属有机框架材料(MOFs)的合成及应用

Synthesis and Application of Chiral Metal-Organic Framework Materials (MOFs)

PDF

可视化

被引次数

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	杨爽, 房新强. 氮杂环卡宾催化实现的动力学拆分近期研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 448-480.
[2]	陈宛婷, 钟雄威, 邢佳乐, 吴昌书, 高杨. C—N轴手性化合物的不对称催化合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 349-377.
[3]	姜权彬. 经由氮杂邻联烯醌中间体合成轴手性化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 159-172.
[4]	程春霞, 吴露平, 沙风, 伍新燕. 手性叔膦-酰胺不对称催化香豆素与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯之间的插烯烯丙基烷基化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3188-3195.
[5]	罗诚, 尹艳丽, 江智勇. P-手性膦氧化物的不对称合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1963-1976.
[6]	王海清, 杨爽, 张宇辰, 石枫. 邻羟基苄醇参与的催化不对称反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 974-999.
[7]	曹伟地, 刘小华. 不对称催化质子化构建α-叔碳羰基化合物研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 961-973.
[8]	方思强, 刘赞娇, 王天利. Atherton-Todd反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1069-1083.
[9]	曾燕, 叶飞. 不对称催化构建硅立体中心化合物的新反应体系研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3388-3413.
[10]	赵佳怡, 葛怡聪, 何川. 不对称催化Si—H/X—H脱氢偶联构筑硅中心手性[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3352-3366.
[11]	代增进, 张绪穆, 殷勤. 铵盐为胺源的不对称还原胺化反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2261-2274.
[12]	李晖, 殷亮. 铜催化的直接型插烯反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(6): 1573-1585.
[13]	吴逾诸, 申盼盼, 段文增, 马玉道. 卡宾催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应的研究[J]. 有机化学, 2022, 42(5): 1483-1492.
[14]	徐萌萌, 蔡泉. 2-吡喃酮的催化不对称Diels-Alder反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 698-713.
[15]	陈运荣, 刘炜, 杨晓瑜. 叔醇的动力学拆分研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 679-697.