有机氟化学合辑 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 研究论文 N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化合成三氟甲基取代2-氮杂螺[4.5]癸烷 周兰, 何红, 杨德巧, 侯中伟, 王磊 有机化学 2024, 44 (3): 981-988. DOI: 10.6023/cjoc202310032 摘要 (226) HTML (29) PDF (476KB)(226) 可视化 利用CF3SO2Na作为三氟甲基来源, 开发了N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化反应. 该方法在室温下于一个简单未分室电解池中进行, 无需依赖金属试剂和氧化剂, 为构建系列三氟甲基取代2-氮杂螺[4.5]癸烷提供了绿色和高效的路径. 此外, 反应易进行克级合成和转化. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 可见光与铜协同催化烯烃三组分脱氟烷基硼化反应 叶甜, 汪义丰 有机化学 2024, 44 (2): 663-664. DOI: 10.6023/cjoc202400008 摘要 (112) HTML (7) PDF (422KB)(164) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 二氟甲基溴代腙与β-(N,N-二甲氨基)烯酮/丙烯酸酯/丙烯酰胺的[3+2]环化反应研究 李晓勇, 黄丹凤, 周玉秀, 刘小康, 王克虎, 王君娇, 胡雨来 有机化学 2024, 44 (4): 1226-1239. DOI: 10.6023/cjoc202311001 摘要 (345) HTML (11) PDF (757KB)(272) 可视化 报道了在碱存在下, 由二氟甲基溴代腙原位生成的二氟甲基腈亚胺与β-(N,N-二甲氨基)烯酮/丙烯酸酯/丙烯酰胺的[3+2]环化反应. 该反应首先产生了一个吡唑啉中间体, 然后从该中间体上自发消除一分子二甲胺, 最后以中等至良好的产率得到了一系列3,4-二取代-3-二氟甲基吡唑类化合物. 该反应具有高度的区域选择性: 即它是由1,3-偶极体的最低空轨道和富电子烯烃的最高占有轨道相互作用的反电子需求的环加成反应. 该方法拓展了二氟甲基腈亚胺参与的[3+2]环化反应的类型, 提供了一种简单、高效地合成3,4-二取代-3-二氟甲基吡唑类化合物的新方法. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 三氟甲硫基自由基引发涉及烯烃、AgSCF3和喹喔啉酮的三组分反应 高燊原, 诸昊穹, 金巧玲, 金露儿, 王晓钟, 戴立言 有机化学 2024, 44 (4): 1264-1275. DOI: 10.6023/cjoc202310002 摘要 (167) HTML (4) PDF (525KB)(175) 可视化 提出了一种新的非活化烯烃、喹喔啉酮和AgSCF3的三组分级联自由基反应. 在氧化剂K2S2O8的作用下, 得到了40个含SCF3的喹喔啉酮类衍生物, 其中产率最高至78%. 该方法是一种在温和条件下制备含三氟甲硫基喹唑啉酮类化合物, 具有产率高、底物范围广、原子经济性高和环保高效等优势. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 压电材料催化的芳基氟化物机械合成 潘虹, 王官武 有机化学 2023, 43 (11): 4010-4011. DOI: 10.6023/cjoc202300062 摘要 (157) HTML (11) PDF (434KB)(190) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 钯催化偕二氟环丙烷脱氟氢化: 区域选择性构建端氟烯烃 贾介, 夏莹 有机化学 2023, 43 (11): 4017-4018. DOI: 10.6023/cjoc202300065 摘要 (215) HTML (15) PDF (437KB)(295) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 钯催化的碳(sp3)-硅键转化实现碳(sp3)-碳(sp2)偶联制备三氟丙基(杂)芳烃 刘君君, 卢涛涛, 马平, 赵庆阳, 邝福儿 有机化学 2024, 44 (4): 1319-1326. DOI: 10.6023/cjoc202310013 摘要 (172) HTML (4) PDF (575KB)(210) 可视化 使用商业可得的三烷氧基三氟丙基硅试剂, 通过钯催化的碳(sp3)-硅键转化实现了C(sp3)—C(sp2)偶联反应. 该偶联反应方法具有良好的官能团兼容性, 可以有效制备一系列含多种官能团的三氟丙基(杂)芳烃. 氟离子添加剂和双膦配体的脂肪链的调节对于提高反应效率有重要的作用. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 氟取代有机空穴传输材料在钙钛矿太阳能电池中的应用研究进展 刘冬, 张晓晔, 李战峰 有机化学 2024, 44 (4): 1197-1209. DOI: 10.6023/cjoc202307008 摘要 (233) HTML (5) PDF (953KB)(355) 可视化 钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其性能优异、成本低廉和制备工艺简单, 在环境、生态和能源结构调整方面具有重要意义. 其中空穴传输材料(HTMs)有效调节电池界面势垒、促进空穴传输和收集、降低电荷复合、优化钙钛矿层与电极界面以及改善钙钛矿光吸收层的性质, 在PSCs中发挥重要的作用. 氟取代材料具有独特的电荷传输特性和光电性能, 向有机分子中引入具有诱导效应和共轭效应的氟原子可以降低分子能级, 提高HTMs的空穴迁移率, 进而提高PSCs的性能. 此综述对氟取代有机空穴传输材料对PSCs光电性能的影响及其作用机制进行了梳理和总结. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 可见光介导的未活化1,6-二烯烃的三氟甲基炔基化 蔡银霞, 刘超 有机化学 2023, 43 (10): 3669-3671. DOI: 10.6023/cjoc202300058 摘要 (161) HTML (10) PDF (375KB)(221) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光催化烷基三氟甲基酮类化合物的合成 岑梦洁, 陈铁桥 有机化学 2023, 43 (10): 3675-3677. DOI: 10.6023/cjoc202300060 摘要 (215) HTML (19) PDF (446KB)(274) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 氮杂环卡宾催化的五氟苯基硫醚的合成 夏登鹏, 罗锦昀, 何林, 蔡志华, 杜广芬 有机化学 2024, 44 (2): 622-630. DOI: 10.6023/cjoc202306014 摘要 (172) HTML (4) PDF (564KB)(188) 可视化 利用氮杂环卡宾催化剂的强Lewis碱性, 发展了一种构建C(sp2)—S键的有效方法. 稳定的氮杂环卡宾1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基可以对五氟苯基三甲基硅烷的C—Si键进行有效活化, 进而引发与硫代磺酸酯的亲核取代反应, 以34%~98%的产率生成五氟苯基硫醚产物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导有机光催化合成二氟乙基苯并噁嗪 陈祥, 欧阳文韬, 李潇, 何卫民 有机化学 2023, 43 (12): 4213-4219. DOI: 10.6023/cjoc202307026 摘要 (303) HTML (24) PDF (808KB)(431) 可视化 苯并噁嗪是药物和功能分子中的重要结构. 报道了一种利用有机光催化剂在可见光诱导下合成二氟乙基苯并噁嗪的方法. 以二氟甲基亚磺酸钠作为二氟甲基化试剂, 通过烯烃的氧化二氟甲基化双官能团化反应, 可将一系列烯酰胺转化为二氟乙基苯并噁嗪类化合物, 该方法操作简单, 底物适用广泛. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光介导的三氟甲基的选择性C-F键断裂及其在偕二氟类化合物合成中的应用 金玉坤, 任保轶, 梁福顺 有机化学 2024, 44 (1): 85-110. DOI: 10.6023/cjoc202307004 摘要 (430) HTML (15) PDF (3203KB)(490) 可视化 偕二氟类化合物独特的性质使其在医药、材料领域受到广泛关注. 将廉价、易得的三氟甲基转化为偕二氟基团, 在有机合成中具有重要意义, 但是选择性断裂C—F键面临巨大的挑战, 因为三氟甲基中C—F键断裂的解离能远高于产物偕二氟基团中C—F键解离能, 即难以控制C—F键的选择性断裂, 极易发生过度脱氟. 相对于传统热反应, 在可见光促进下, 利用光催化剂敏化底物, 创造一条经过激发态的新反应途径, 可以更加高效、高选择性地实现C—F断裂. 对近三年来利用可见光催化三氟甲基的选择性C-F键断裂制备偕二氟类化合物的研究进展进行了分析和总结, 并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 钯催化氮杂环丙烷/氮杂环丁烷与偕二氟环丙烷的开环氟双官能团化 曾雅鑫, 夏莹 有机化学 2023, 43 (9): 3331-3333. DOI: 10.6023/cjoc202300052 摘要 (284) HTML (22) PDF (405KB)(322) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 溴二氟甲基三甲基硅烷的合成及其在有机合成中的应用 涂志, 余金生, 周剑 有机化学 2023, 43 (10): 3491-3507. DOI: 10.6023/cjoc202306024 摘要 (389) HTML (18) PDF (1049KB)(525) 可视化 溴二氟甲基三甲基硅烷(TMSCF2Br)自2011年首次被作为二氟卡宾前体报道以来, 已发展成为一种重要的二氟甲(烷)基化试剂, 并在有机合成中得到了广泛应用. 在简要介绍TMSCF2Br合成方法的基础上, 重点阐述了利用TMSCF2Br作为二氟卡宾前体或三甲基硅基二氟甲基自由基前体实现不同底物的系列二氟甲基或氟烷基化反应的研究进展. 藉此对TMSCF2Br在有机合成反应的活化方式和机理及其应用优势与不足等进行分析讨论, 为从事有机合成和有机氟化学相关的科研人员提供一些参考与启发. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光/路易斯碱协同催化的三氟甲基取代烯烃脱氟硅化反应研究 朱佳洁, 万义, 袁启洋, 魏金莲, 张永强 有机化学 2023, 43 (10): 3623-3634. DOI: 10.6023/cjoc202304034 摘要 (324) HTML (15) PDF (831KB)(685) 可视化 以三氟甲基取代烯烃为底物, 使用硅硼烷为硅自由基供体, 开发了一项可见光/路易斯碱协同催化的脱氟硅化反应新技术, 实现了多样性偕二氟烯丙基硅砌块的绿色高效合成. 新反应以奎宁环为路易斯碱催化剂, 通过其对硅硼键的辅助活化促进硅自由基生成, 表现出绿色温和、体系简单、易于放大、底物适用范围广和官能团兼容性强等优势. 此外, 本研究还初步展示了该类合成砌块在多类型含偕二氟甲基结构单元构建中的应用. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 硅醚与硫(VI)氟化合物SuFEx点击反应进展 张豪, 赵庆彬, 阮忠睿, 刘振兴 有机化学 2023, 43 (10): 3569-3579. DOI: 10.6023/cjoc202304026 摘要 (302) HTML (8) PDF (765KB)(390) 可视化 SuFEx点击反应自2014年被提出以后取得了快速的进展, 分别从小分子制备与聚合物合成方面介绍硅醚与有机硫(VI)氟化合物之间的点击化学反应, 对目前发展的硅醚与硫(Ⅵ)氟化合物SuFEx典型点击反应重点按照底物类型进行了梳理, 探讨了未来的研究方向. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 消旋炔丙基磺酸酯的对映选择性亲核三氟甲氧基化反应 倪传法, 胡金波 有机化学 2023, 43 (7): 2582-2583. DOI: 10.6023/cjoc202300039 摘要 (209) HTML (12) PDF (352KB)(309) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 无支持电解质条件下连续流电化学合成三氟甲基化氧化吲哚 岁丹丹, 岑南楠, 龚若蕖, 陈阳, 陈文博 有机化学 2023, 43 (9): 3239-3245. DOI: 10.6023/cjoc202301023 摘要 (283) HTML (15) PDF (532KB)(356) 可视化 发展了一种无支持电解质条件下连续流电化学合成三氟甲基化氧化吲哚的方法. 各种N-芳基丙烯酰胺可以与CF3SO2NHNHBoc反应, 以中等收率得到相应的产物. 无需改变条件很容易实现反应放大, 显示了连续流电化学合成的应用潜力. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 3-(三氟甲基)吡唑类化合物的合成 马虎, 黄丹凤, 王克虎, 唐朵朵, 冯杨, 任园园, 王君娇, 胡雨来 有机化学 2023, 43 (9): 3257-3267. DOI: 10.6023/cjoc202302026 摘要 (344) HTML (15) PDF (636KB)(302) 可视化 探索了三氟甲基溴代腙与炔酮、炔酯和炔酰胺的[3+2]环加成反应, 以中等至优异的产率得到了一系列3-(三氟甲基)吡唑类化合物. 该方法具有区域选择性高、官能团兼容性强、操作简单和反应条件温和等特点, 为合成3-(三氟甲基)吡唑类化合物提供了一种高效的新方法. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导的新型官能化芳基异腈化合物的二氟烷基化环化反应 冯莹珂, 王贺, 崔梦行, 孙然, 王欣, 陈阳, 李蕾 有机化学 2023, 43 (8): 2913-2925. DOI: 10.6023/cjoc202303004 摘要 (352) HTML (8) PDF (757KB)(470) 可视化 报道了一种新设计的功能化芳基异腈化合物与市售CF2前体的可见光催化的二氟烷基化反应. 在温和的条件下, 通过串联的自由基加成/环化过程, 构建了一系列含CF2的吲哚-1,2-稠二氮杂环酮. 该反应不仅生成了一类多环吲哚稠七元氮杂环, 而且拓宽了官能化异腈化合物的反应类型. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 大Stokes位移的近红外氟硼二吡咯(BODIPY)荧光探针应用于生物体中Na2S2O4的检测 赵小龙, 郭亮武, 李宇晴, 冉启元, 吴会慧, 张祯, 苏瀛鹏, 周鹏鑫, 燕娜 有机化学 2023, 43 (7): 2484-2491. DOI: 10.6023/cjoc202210011 摘要 (303) HTML (18) PDF (2758KB)(415) 可视化 基于氟硼二吡咯(BODIPY)的骨架结构, 设计合成了两种近红外荧光探针Azo-BDP1和Azo-BDP2, 其Stokes位移分别为217和224 nm. 作为Na2S2O4的两个可视化探针, Azo-BDP1和Azo-BDP2具有高灵敏度和高选择性. 机理研究方面, 采用质谱分析证实了识别机制. 除此之外, 探索了Azo-BDP1在生物体中Na2S2O4的荧光成像. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 一种三苯胺基二氟硼发光化合物的力致可逆荧光变色及数据安全保护研究 徐茂财, 田佳壮, 杨艳华, 苟高章, 李福敏, 邵林, 池可心 有机化学 2023, 43 (5): 1824-1831. DOI: 10.6023/cjoc202211030 摘要 (349) HTML (11) PDF (3105KB)(449) 可视化 为了满足信息快速发展对数据存储安全的要求, 设计并成功合成了一种π-共轭三苯胺基二氟硼化合物(PyTPABF2). PyTPABF2具有正的溶剂化变色行为、分子内电荷转移性质、聚集诱导发射行为和高对比度机械荧光性能. 在外部机械刺激和有机溶剂熏蒸下, 所制备的PyTPABF2粉末的荧光颜色可在绿色和卡其色间可逆转变, 这一现象源于晶态和无定形之间的相变过程. 更重要的是, 基于PyTPABF2的数据安全纸可以实现信息的可重写存储, 有助于智能发光材料的合理设计. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 硼自由基促进的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘代反应 顾秋予, 彭天宇, 薄明成, 汪义丰 有机化学 2023, 43 (5): 1832-1842. DOI: 10.6023/cjoc202212030 摘要 (396) HTML (18) PDF (557KB)(545) 可视化 氘代单氟烷基和二氟烷基化合物在医学和生物学研究中受到了越来越多的关注. 从可广泛获得的三氟甲基化合物出发, 可控地切断一个或两个碳-氟键并氘代是制备这类分子的一种有效方法, 但是脱氟过程中化学选择性地控制仍具挑战. 报道了一种通过自旋中心转移实现的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘化反应. 首先, 氘代4-二甲氨基吡啶-硼自由基(DMAP-BD2•)加成到羰基氧上, 然后发生自旋中心转移引发碳-氟键断裂, 生成的二氟烷基自由基经过氘原子转移, 能以良好的收率和氘代率得到氘代二氟烷基产物. 增加4-二甲氨基吡啶-硼烷的用量可以选择性切断两个 C—F键, 从而高效地制备氘代单氟烷基化合物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 含碳氟类底物参与的羰基化反应研究进展 安大列, 包志鹏, 吴小锋 有机化学 2023, 43 (7): 2304-2312. DOI: 10.6023/cjoc202301010 摘要 (425) HTML (17) PDF (662KB)(607) 可视化 含氟有机分子的合成和转化已蓬勃发展成为氟化学重要的前沿课题之一, 它深刻地影响着生命科学和材料科学. 其中碳氟化合物参与的羰基化反应是近几年发展起来的一类羰基化反应, 它拥有诸多的挑战. 介绍了过渡金属钯、镍和铜催化的碳氟化合物参与的羰基化反应研究进展. 为了理解这些反应的历程, 也选择了一些具有代表性的反应介绍其反应机理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 反应型氟离子探针的研究进展 曲衍杰, 李亚军, 鲍红丽 有机化学 2023, 43 (3): 809-825. DOI: 10.6023/cjoc202302015 摘要 (568) HTML (40) PDF (1644KB)(1094) 可视化 氟离子与人的生命活动密切相关, 人体内氟离子含量过多或过少都会引起病变. 因此, 开发合适的手段检测人体内和环境中的氟离子含量是必要的. 比色法和荧光检测法由于具有选择性高、灵敏度高以及响应快速的特点而备受关注. 围绕反应型氟离子探针进行了综述, 根据反应类型分为氟离子与有机硼化物结合型探针、氟离子诱导Si—C键断裂型探针、氟离子诱导Si—O键断裂型探针、氟离子诱导脱氢型探针和氟离子诱导P—O键断裂型探针5种. 不仅对探针的检测方法进行了介绍, 而且对于某些示例的作用机理也进行了阐述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 三氟甲磺酰基吡啶促进的羧酸可控还原为醛 钱沈城, 薛明强 有机化学 2023, 43 (2): 783-785. DOI: 10.6023/cjoc202300008 摘要 (364) HTML (20) PDF (367KB)(769) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 钴/电协同催化的氮杂芳烃与三氟甲基酮的碳-氢羟烷基化反应 王会巧, 徐坤 有机化学 2023, 43 (2): 789-790. DOI: 10.6023/cjoc202300010 摘要 (253) HTML (18) PDF (441KB)(385) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光催化合成二氟烷基取代的多环吲哚化合物 赵金晓, 魏彤辉, 柯森, 李毅 有机化学 2023, 43 (3): 1102-1114. DOI: 10.6023/cjoc202212032 摘要 (419) HTML (30) PDF (845KB)(621) 可视化 多环吲哚分子广泛地存在于天然产物和药物分子中, 并且在医药农药和染料工业上有着广泛的应用. 尽管目前合成吲哚多环类化合物的方法已经取得相当的发展, 但探索更高效、更温和的合成高度官能团化的吲哚多环类化合物的实验策略依然具有重要的科研意义与价值. 在可见光催化条件下, 以二氟烷基溴化物作为氟源, 3-吲哚烯烃类化合物作为底物, 通过自由基串联环化反应, 一步合成了具有季碳中心的二氟烷基吲哚类化合物. 该方法操作简单, 条件温和, 底物适应范围广泛, 产物收率良好, 为含氟的多环吲哚化合物提供了绿色、高效的合成路径. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 Ir(III)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物 曾成富, 何媛, 李清, 董琳 有机化学 2023, 43 (3): 1115-1123. DOI: 10.6023/cjoc202210033 摘要 (340) HTML (11) PDF (473KB)(341) 可视化 开发了Ir(III)催化的三组分串联反应来构建独特的三氟乙氧基酰胺化合物, 同时氟化物可以继续与醇反应制备复杂的螺旋异多酰胺酮衍生物; 也可通过一锅法直接制备螺旋异多酰胺酮衍生物. 通过条件控制高效地生成各种酰胺化合物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 苯基吩噻嗪多孔有机聚合物催化的非活化末端烯烃的卤代全氟烷基化反应 王睿, 高朗, 周岑, 张霄 有机化学 2023, 43 (3): 1136-1145. DOI: 10.6023/cjoc202211013 摘要 (806) HTML (45) PDF (1624KB)(725) 可视化 以苯基吩噻嗪多孔有机聚合物作为无金属、可回收的异相光催化剂, 在可见光的作用下实现了非活化末端烯烃的氯代三氟甲基化和碘代全氟烷基化反应, 高效地合成了一系列具有重要价值的含氟化合物. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 铜催化氟代丙烯酸与氧杂吖丙啶的脱羧交叉偶联反应 陆晓雨, 孙晓梅, 钮亚琴, 王俊超, 殷文婧, 高梦婷, 刘孜, 韦正桓, 陶庭骅 有机化学 2023, 43 (6): 2110-2119. DOI: 10.6023/cjoc202208010 摘要 (307) HTML (9) PDF (695KB)(416) 可视化 报道了铜催化氟代丙烯酸与N-甲苯磺酰氧杂吖丙啶的脱羧偶联反应. 一系列含多种官能团的氟代丙烯酸均是兼容的反应底物. 一级、二级以及三级烷基取代的吖丙啶杂环都可以顺利地参与反应, 以中等以上的收率给出期望的单氟烯烃. 该脱羧反应展现出良好的官能团兼容性及卓越的立体选择性, 为在医药科学和材料科学上有着重要应用价值的单氟烯烃提供了一种新颖、实用的合成策略. 除了α-氟代肉桂酸, β-氟代肉桂酸也可以作为反应底物. 该方法可为多种取代类型的单氟烯烃提供合成途径, 该反应也为活性分子的后期修饰提供了策略. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 二氟卡宾参与下从邻乙烯基苯胺出发构建3-取代吲哚酮类化合物 黄华, 李鑫, 苏建科, 宋秋玲 有机化学 2023, 43 (3): 1146-1156. DOI: 10.6023/cjoc202210031 摘要 (419) HTML (8) PDF (587KB)(525) 可视化 开发了一种新型的无需过渡金属参与的合成1-烷基-3-(2-氧代-2-芳基/烷基-乙基)吲哚酮的方法. 这项工作揭示了氧吲哚骨架可以直接由邻乙烯基苯胺和市售的卤代二氟烷基试剂通过C—N裂解/新C—N键和C—C键形成来构建. 该反应具有高效和优异的官能团兼容性, 在药物分子和天然产物的后期修饰中具有巨大潜力. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应: 双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物的合成 陈深豪, 邹松, 席婵娟 有机化学 2023, 43 (3): 1157-1167. DOI: 10.6023/cjoc202210009 摘要 (524) HTML (12) PDF (875KB)(433) 可视化 报道了光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应, 通过原位生成的β-CF2CO2Me取代的苄基自由基完成偶联反应. 该反应官能团兼容性好, 适用于多种底物类型, 可以高产率合成双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 镍催化氟烷基取代的1,6-烯炔的脱氟不对称环化合成司来西坦 林泉, 龚和贵 有机化学 2022, 42 (12): 4356-4357. DOI: 10.6023/cjoc202200073 摘要 (268) HTML (9) PDF (483KB)(309) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 新型3,3-二氟烯丙基锍盐助力偕二氟烯丙基化合物的简易合成 李志强, 王成强, 冯超 有机化学 2022, 42 (11): 3906-3908. DOI: 10.6023/cjoc202200065 摘要 (265) HTML (6) PDF (497KB)(301) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 环丁酮类腙参与的偕二氟环丙烷开环胺化反应 梁志鹏, 叶浩, 张海滨, 姜国民, 吴新星 有机化学 2023, 43 (4): 1483-1491. DOI: 10.6023/cjoc202208031 摘要 (426) HTML (24) PDF (539KB)(620) 可视化 以环丁酮类腙和偕二氟环丙烷为原料, 通过钯催化的偕二氟环丙烷开环和氮中心的亲核捕获过程, 以中等至优秀的收率合成了一系列N-氟代烯丙基腙四元环化合物. 该方法具有较强的官能团兼容性和良好的底物普适性, 同时适用于克级规模反应制备. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光促进的含色氨酸寡肽与YlideFluor试剂的直接三氟甲基化反应研究 刘静, 郝健, 沈其龙 有机化学 2023, 43 (4): 1517-1524. DOI: 10.6023/cjoc202209018 摘要 (496) HTML (17) PDF (805KB)(536) 可视化 发展了一个温和条件下可见光促进的含色氨酸的寡肽与YlideFluor试剂的三氟甲基化反应. 初步的机理研究表明在反应过程中1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)与YlideFluor试剂之间形成了一个供体-给体复合物, 在光照条件下, 该复合物被激发后分子中的硫-碳键发生均裂生成三氟甲基自由基, 该自由基进攻寡肽的色氨酸吲哚片段的2-位, 生成相应的三氟甲基修饰的寡肽. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 三氟甲基烯烃的选择性C-F键活化最新进展 宋树勇, 徐森苗 有机化学 2023, 43 (2): 411-425. DOI: 10.6023/cjoc202210016 摘要 (624) HTML (53) PDF (790KB)(944) 可视化 三氟甲基的选择性碳氟键活化是获得偕二氟类化合物的重要途径. 鉴于三氟甲基烯烃在合成上的重要性以及反应选择性的多样性, 近年来利用这类化合物的选择性碳氟键活化引起了极大的关注. 综述了这一领域的研究进展, 主要包括亲核加成/脱氟反应(SN2’类型)、酸促进的脱氟傅克芳基化反应、(形式)原位脱氟官能团化反应以及过渡金属催化的迁移插入/脱氟反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 吡啶C(3)位的选择性三氟甲硫基化和二氟甲硫基化反应 陈峰, 卿凤翎 有机化学 2022, 42 (10): 3423-3424. DOI: 10.6023/cjoc202200055 摘要 (302) HTML (15) PDF (443KB)(313) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共2页 共76条记录 首页 上一页 下一页 尾页