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化学学报2008 Vol.66
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研究通讯
新型添加剂全氟辛酸铵对提高锂离子电池安全性能的研究
黄倩,严曼明,江志裕
化学学报 2008, 66 (1): 1-4.
摘要
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2110
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(792KB)(
762
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可视化
报导可显著提高锂离子电池安全性的新型电解液添加剂全氟辛酸铵(APC). UL 94 可燃性试验显示添加0.70 wt% APC能使有机电解液的火焰传播速率下降33%. 差示扫描量热法(DSC)测试表明APC显著减弱了嵌锂碳电极和电解液之间的放热反应, 并将其热不稳定温度由138.0 ℃提高到167.5 ℃. 交流阻抗检测显示APC的加入明显降低了碳材料电极的界面阻抗, 并且提高了在储存过程中其固态电解质界面(SEI)层的稳定性. 添加APC还能有效地提高Li/MCMB电池充放电循环性能和库仑效率.
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研究论文
高活性MgO/SnO2复合金属氧化物催化剂的合成及在双氧水选择氧化环己酮制ε-己内酯反应中的应用
李静霞,黄靓,戴维林,范康年
化学学报 2008, 66 (1): 5-9.
摘要
(
2044
)
PDF
(880KB)(
1157
)
可视化
通过共沉淀法制备了一系列Mg基复合金属氧化物,采用X射线衍射(XRD)、热重(TG)以及N2 吸附(BET)等表征手段对催化剂的结构进行了表征,并研究了其对双氧水体系中环己酮Baeyer-Villiger氧化制己内酯的催化反应性能,考察了不同组成和配比的催化剂以及反应条件对催化活性的影响。结果表明,在以H2O2水溶液为氧化剂,苯甲腈和二氧六环混合溶液为溶剂时,复合金属氧化物MgO/SnO2体现出比MgO/La2O3、MgO/TiO2、MgO/ZnO、MgO/ZrO2等催化剂更优异的催化性能。同时发现金属摩尔比为7:3,焙烧温度为600℃ 的MgO/SnO2催化剂在优选反应条件下可使环己酮的最高转化率达90.5%,己内酯的选择性达到100%。
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73
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研究论文
运用离子选择性电极研究氟离子与蛋白质的相互作用
卢雁,王公轲,张玮玮
化学学报 2008, 66 (1): 10-14.
摘要
(
1941
)
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(851KB)(
1235
)
可视化
摘要 在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中(pH = 5.68), 运用氟离子选择性电极研究了288 K~308 K时F–与牛血清蛋白(BSA)、牛血红蛋白(BHb)和卵清蛋白(OVA)的相互作用。F–和三种蛋白质相互作用体系的实验数据通过Klotz方程进行处理,得到了很好的线性关系,根据拟合的直线得到了F–在三种蛋白分子上的束缚位点数以及相应的束缚常数。结果表明,F–在BSA和BHb分子上的束缚位点数随着温度的升高而增大,而在OVA分子上的束缚位点数随着温度的升高而减小。另外,F–与BSA和BHb作用的束缚常数随着温度的升高,先减小后增大;而与OVA的束缚常数则表现出相反的规律,即先增大后减小。根据蛋白质分子二级结构的差别,对上述现象进行了合理的解释。运用热力学方程计算出了不同温度下每个束缚过程的热力学函数(△G,△H,△S),说明F–和蛋白质分子之间主要依靠静电作用力相结合。
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17
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研究论文
具有大的双光子吸收截面的四羧酸二萘嵌苯衍生物的理论研究
赵杨 任爱民 张祥标 封继康
化学学报 2008, 66 (1): 15-22.
摘要
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1671
)
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(1142KB)(
800
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可视化
用密度泛涵方法和ZINDO方法,从理论上研究了一系列四羧酸二萘嵌苯的衍生物(PTCDS)。对其平衡几何、电子结构和单双光子吸收性质进行了详细的计算研究。结果表明,此系列衍生物的双光子吸收截面主要由其主体结构(二萘嵌苯)决定。△EH-Lgap (HOMO与LUMO间的能隙)的减小,HOMO轨道能量的增大,分子主轴两端取代基给电子强度的增强,共轭长度的增大,分子刚性的增强都有利于此系列化合物双光子吸收截面的增大。并设计了比文献[22]报道的分子C有更大的双光子吸收截面的两个分子D1,D2。
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12
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研究论文
VOx(x=1-5)团簇结构与稳定性的DFT研究
谌晓洪 杜泉 王玲 王红艳 高涛 朱正和
化学学报 2008, 66 (1): 23-30.
摘要
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1647
)
PDF
(1371KB)(
593
)
可视化
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在相对论有效实势(RECP)(O/6-311++g(d,p), V/lanl2dz)水平上对气态VOx(x=1-5)分子的几何构型, 振动频率, 电子亲和势和能级分布进行了理论研究. 通过对基态结构的几何参数分析发现, 它们的基态结构趋于立体结构. 其基态结构为: VO (4Σ), VO2 (2A1), VO3 (2A), VO4 (2A2), VO5 (4B2) . 对基态结构的垂直电离能, 电子性质和能级分布研究分析表明: 该系列分子最稳定的是VO4, 最不稳定的是VO. 该系列分子基态的平均VO键键长随氧原子数的增加而增长.
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β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯与阴离子相互作用的密度泛函理论研究
王腾 李琼 陈沛全 孙宏伟 陈兰 沈荣欣 赖城明
化学学报 2008, 66 (1): 31-38.
摘要
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1627
)
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(1210KB)(
580
)
可视化
采用密度泛函B3LYP方法对β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯主体分子及其与阴离子(F-、Cl-、CH3COO-、H2PO4-)形成的复合物进行研究。结果表明,β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯可与阴离子以分子间氢键相互作用形成复合物,并且其与阴离子结合能力大小的顺序为F-> CH3COO-> H2PO4-> Cl-,与实验结果基本一致;通过与杯[4]吡咯对比可见,强吸电子取代基的引入增强了主体分子对阴离子的结合能力。本文还从几何构型、振动光谱、NBO分析及前线轨道等方面来阐述β-三氰基乙烯取代杯[4]吡咯与不同阴离子氢键相互作用的本质以及吸电子取代基的引入对杯[4]吡咯与F-和Cl-之间主-客体相互作用的影响。
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两种4’-对甲苯磺酰基异黄酮衍生物的合成及抗氧化性质研究
延玺,夏玲玲,于静,丁万见
化学学报 2008, 66 (1): 39-43.
摘要
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1751
)
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(916KB)(
713
)
可视化
摘要 合成了未见文献报道的脂溶性较好的7-甲氧基-4’-对甲苯磺酰基异黄酮(L1)和7-氧乙酸乙酯-4’-对甲苯磺酰基异黄酮(L2),并得到了L1的单晶结构,采用IR、1H NMR、元素分析和X射线单晶衍射对L1进行了结构表征. 利用紫外分光光度法研究了化合物L1和L2对DPPH•自由基的清除作用,并采用量子化学半经验法(AM1)和Hartree-Fock 从头算的方法,计算了化合物分子中相关原子的电荷密度,探讨了它们与DPPH•自由基反应的可能活性位点. 获得了理论计算和光谱实验相一致的结果. 晶体结构测定表明, L1晶体属单斜晶系,P2 (1)/c点群, a=20.041(5)Å ,b=6.0876(17)Å ,c=16.516(4)Å. 理论推断和光谱实验表明,L2对DPPH自由基的清除效果好于L1.
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碳氟基团修饰的疏水微孔二氧化硅膜制备与表征
王飞,韦奇,王艳丽,于春晓,钟振兴,李群艳,聂祚仁
化学学报 2008, 66 (1): 44-48.
摘要
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2071
)
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(1195KB)(
645
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可视化
采用三氟丙基三乙氧基硅烷(TFPTES)和正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱体,通过溶胶-凝胶法制备了三氟丙基修饰的SiO2膜材料。利用扫描电镜、N2 吸附、 红外光谱仪以及视频光学接触角测量仪对膜的断面形貌、孔结构以及疏水性能进行了表征。结果表明,随着三氟丙基三乙氧基硅烷加入量的增大,膜的疏水性逐渐增强,膜的孔结构基本保持不变。当TFPTES/TEOS的摩尔比例达到0.6时,膜对水的接触角达到 111.6°±0.5º,膜材料仍保持良好的微孔结构,其孔体积为0.19cm3•g-1,孔径为0.97nm。
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微波载银对纳米二氧化钛相变及光催化性能的增效作用
沈星灿,郭为民,梁宏,张来军,胡瑞祥,王卓渊
化学学报 2008, 66 (1): 49-55.
摘要
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2032
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649
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可视化
用微波法制备系列载Ag纳米TiO2,发现微波载Ag对纳米TiO2的相变和光催化活性具有增效作用。采用X-射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM),X-射线光电子能谱仪(XPS),激光Raman光谱及漫反射光谱(DRS)方法对比研究纳米TiO2与载Ag纳米TiO2的性质。结果表明,所制得载Ag纳米TiO2是以锐钛矿为主相的混晶,平均粒径约为10 nm,负载Ag促进纳米TiO2中锐钛矿相转化金红石相相变,减小纳米晶尺寸,并使纳米TiO2光响应范围向可见光区移动 6 nm。在低浓度范围,微波法能均匀地将Ag负载于纳米TiO2表面,并以Ag0/Ag+的形式存在,抑制光生电子与光生空穴复合,大大地提高了纳米TiO2光催化活性。在近紫外-可见光照射下,载Ag量为0.05 mol %的纳米TiO2对罗丹明B的光催化降解效果最好。
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修饰硅胶表面印迹牛血红蛋白及其识别性能的研究
刘秋叶,李文友,何锡文,陈朗星,张玉奎
化学学报 2008, 66 (1): 56-62.
摘要
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2309
)
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(1755KB)(
1021
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可视化
本文选用马来酸酐修饰后的硅胶作为载体,丙烯酰胺为功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,牛血红蛋白为模板分子,采用氧化还原悬浮聚合法,合成了具有选择性识别的牛血红蛋白分子印迹聚合物。并用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)对聚合物进行了表征,结果表明载体表面成功接枝了分子印迹聚合物薄层。同时,选择性吸附实验表明分子印迹聚合物的具有良好的识别性能,能成功的实现水溶液中牛血红蛋白的富集。
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葫芦[6]脲单轮烷键合固定相的制备、表征及色谱性能
李来生,王上文,黄丽芳,刘妙芬
化学学报 2008, 66 (1): 63-72.
摘要
(
2152
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652
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可视化
将超分子自组装技术与色谱键合硅胶固定相制备技术相结合,采用γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,首次将一种葫芦[6]脲单轮烷(CB6MR)键合到硅胶上,制备了一种新型的葫芦[6]脲单轮烷键合固定相(CB6MRBS)。通过元素分析、红外光谱和热分析对该固定相进行了结构表征。以中性、酸性、碱性化合物和二取代苯位置异构体等溶质为探测因子,分别在反相和正相色谱模式下对固定相的色谱性能和保留机理进行了研究。结果表明:CB6MRBS是一种多模式键合固定相,具有良好的正相和反相色谱性能,对位置异构体具有较高的识别能力,尤其是可有效地用于碱性化合物的分离分析。其保留机理存在氢键、静电、π-π和疏水作用等多种作用力机制,协同作用提高了CB6MRBS对溶质的分离选择性。由于CB6MR配体中含有酰胺基和众多极性羰基,CB6MRBS可能在络合色谱面有应用前景。
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4-羟基苯乙烯基吡啶为HRP底物的酶荧光免疫传感体系测定布氏杆菌抗体
龚福春,湛雪辉,龙姝,曹忠,谭淑珍,谭亚非
化学学报 2008, 66 (1): 73-78.
摘要
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2033
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可视化
本文合成了一种新型辣根过氧化物酶(HRP)荧光底物—4-羟基苯乙基吡啶(pHSP),并首次将它运用于酶联荧光免疫传感体系。对pHSP化学性质的研究证实,pHSP在空气中较稳定,对HRP、H2O2的荧光响应性能优于传统HRP荧光底物如对羟苯乙酸、Amplex Red和佳味醇等。pHSP本身只有极弱的荧光,在HRP催化下可被 H2O2氧化成二聚体产物,该二聚体在300 nm的激发光下能发射波长为437 nm的强荧光,并且反应体系的荧光增加与HRP量在一定浓度范围内成线形相关。根据此原理,建立了兔布氏杆菌抗体的酶联荧光传感分析新方法。运用制备的传感装置测定兔布氏杆菌抗体的线形范围为110-5 1.6 10-3 g/L,抗体检出限为110-5 g/L,相对标准偏差为4.1%(n=11)。 pHSP的二聚体产物水溶性很低,利用设计的装置较好地解决了传统测定溶液体系方法灵敏度打折的问题。
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液/液界面萃取循环伏安法测定Pb2+离子研究
谢少艾,贾金平,张卫
化学学报 2008, 66 (1): 79-83.
摘要
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1819
)
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(842KB)(
623
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可视化
本文利用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作为螯合剂,甲基异丁酮(MIBK)作为萃取剂,将水相中的Pb2+萃取到有机相中,利用经典的三电极系统研究该有机相在液/液界面的伏安特性。实验结果表明,该电化学过程是一个由扩散控制的不可逆过程,Pb2+的萃取物从有机相转移到水相。铅萃取物的转移峰在0.16V vs.SCE处,并且在1.0×10-5~ 9.0×10-5mol/L范围内与峰电流大小成正比。这一方法为工业废水中铅的在线、现场测定提供了可靠、灵敏的监测方法。
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研究论文
基于Fe3O4/Au/GOx的新型磁性敏感膜葡萄糖传感器研制
李建平,陈绪胄
化学学报 2008, 66 (1): 84-90.
摘要
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1880
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720
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可视化
在核壳结构Fe3O4/Au微粒上共价固定葡萄糖氧化酶,制得磁性复合粒子Fe3O4/Au/Gox,该复合粒子保留了良好的超顺磁性。通过磁力将其固定到改进的玻碳电极上,以二茂铁为电子媒介,制得新型葡萄糖传感器。研究了该传感器的传感性能,优化了实验参数。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,葡萄糖浓度在5.0×10-5~2.0×10-2mol/L间呈良好线性关系,响应时间小于10s。该传感器有灵敏度高,选择性好,性能稳定,制作简单且易于更新的特点。
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均苯三酰胺桥联三环糊精/Zn2+/金刚烷衍生物三元超分子体系的合成及其羧肽酶A模拟研究
陈湧,迟恒,刘育
化学学报 2008, 66 (1): 91-96.
摘要
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1790
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783
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可视化
本文合成了一种均苯三酰胺基桥联三(b-环糊精) 1及其锌(II)配合物 2, 进而通过与金刚烷衍生物的包结配位作用制备了三种均苯三酰胺桥联三环糊精/Zn2+/金刚烷衍生物4-6. 利用茚三酮显色实验和圆二色谱研究了其作为羧肽酶A模拟物对牛血清白蛋白水解反应的酶促性能和不同pH下的变构能力, 推测了可能的酶促反应机理. 结果表明1/Zn2+/金刚烷-1-乙酸三元超分子体系在中性条件显示出高达10.43 U·mg-1的酶活力
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CCK
1
受体的同源模拟和分子对接研究
何谷,黄文才,郭丽
化学学报 2008, 66 (1): 97-102.
摘要
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1730
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采用同源建模法对CCK1受体的三维结构进行了模拟,并采用分子动力学方法对模型进行修正和优化,再采用与训练集激动剂和拮抗剂分子对接的方法分别得到激动状态和拮抗状态CCK1受体的三维结构模型。得到的模型使用DOCK对接软件对训练集中的分子进行对接,所得结果与其实际活性拟合度较好,说明我们建立的激动和拮抗状态下的CCK1受体的三维结构模型比较合理,可以作为化合物虚拟筛选的模型对新化合物进行虚拟筛选。
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含均二苯乙烯荧光探针的合成及其对金属离子的识别研究
王富强,李亚明,刘珺,于海波
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摘要
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1991
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通过Wittig-Horner反应合成了两个含有均二苯乙烯发色团, 一端为N,N-双(2-乙酰氧乙基)氨基受体, 另一端分别为N,N-二甲氨基(DMDE)或N,N-二苯氨基(DPDE)的荧光探针分子. 进行了NMR和MS表征. 测试了加入不同金属离子时探针分子的吸收和荧光光谱变化. 加入Ag+和Zn2+, DMDE在420 nm处出现强的荧光峰, 在600 nm的荧光峰先增强后减弱, 认为发生了分子间的荧光共振能量转移. 而DPDE在加入Ag+和Zn2+, 420 nm处无荧光发射, 600 nm处的荧光红移并减弱.
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苏云金芽孢杆菌毒素Cry1Aa、Cry2Aa、Cry3Aa和Cry4Aa结构的计算机对比分析
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运用生物信息学软件对苏云金芽孢杆菌毒素Cry1Aa、Cry2Aa、Cry3Aa和Cry4Aa的 序列和基本参数、二级结构、三级结构、跨膜区和表面电势进行了预测比较。它们在一级 结构上有较大差异,但二级结构和跨膜区相似,三级结构中各毒素的结构域Ⅰ之间基本相 似,结构域Ⅱ之间差异较大,其中Cry2Aa为差异最大成员。4种毒素的表面电势分布不同。 毒素之间的结构相似性和差异性与其作用机理和杀虫特异性有关。
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瞬态吸收光谱研究水相中三苯基锡与•OH自由基反应机理
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利用激光闪光光解技术进行了有氧、无氧条件下氯化三苯基锡与亚硝酸水溶液的紫外光解反应研究。研究表明,•OH和三苯基锡阳离子(Sn(C6H5)3+)反应生成了瞬态粒子Sn(C6H5)3+-OH,其二级反应速率常数为(7.9±1.2)×109 L mol-1 s-1。在N2饱和条件下,Sn(C6H5)3+-OH以单分子方式衰减,其衰减速率常数为(1.15±0.15)×105 s-1;在O2饱和条件下,表观一级衰减常数增加为(1.87±0.25)×105 s-1,这是由于Sn(C6H5)3+-OH能够与O2发生作用生成Sn(C6H5)3+-OHO2,其二级反应速率常数为(6.0±2.9) ×107 L mol-1 s-1。
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本文采用保护基团引发剂法在环己烷溶剂中通过阴离子聚合合成双端羟基聚异戊二烯,并通过GPC、IR、1H NMR、羟值分析方法对其进行了表征。结果表明,聚合物有高的1,4-结构含量,同时聚合物的分子量大小可以控制、分子量分布窄、官能度接近2。
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昆虫激素十二醇微胶囊的制备与释放行为研究
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利用昆虫雌性激素对昆虫进行干扰交配是近年来使用的一种新技术,可替代农药杀虫剂达到高选择性无毒无药灭害的目的。迄今为止的相关研究及应用技术都是使用载有昆虫激素的棉条、纸片、塑胶管等装置,以一定密度置于果园或农田。十二醇是较为简单的一个存在于多种昆虫的雌性激素中化合物。本文首次探索使用聚合物微球水分散体系将昆虫激素十二醇(C12OH)包覆在聚合物微球中,通过改变水分散体系的制备方法、复合微球壁的交联度等探讨了此类体系对C12OH的可控释放。本工作首先通过测定阿拉伯胶明胶复凝聚过程的透光率、ζ电位,确定了阿拉伯胶-明胶的重量配比为1时可达最大复凝聚。在此基础上,制备了一系列不同交联剂戊二醛含量的复合微胶囊。结果表明微胶囊壁材的交联度随交联剂量明显上升,其对C12OH的包覆率经1%戊二醛交联后即提高至未交联体系的约三倍。但进一步提高戊二醛的含量,虽然胶囊的交联度仍明显上升,但对C12OH的包覆率基本保持恒定。使用同样量的甲醛可达同样交联效果,但对C12OH的包覆率有明显提高。在恒温恒湿条件下对各胶囊的C12OH释放行为进行了表征,结果显示交联胶囊可明显提高C12OH的恒速释放时间,交联度越高,恒速释放越稳定。本工作表明通过本方法确实可以达到将昆虫激素包覆在聚合物颗粒中并达到可控释放。
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精密密度法详细测定甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸在尿素水溶液中的表观摩尔体积,计算了三种氨基酸从水到尿素水溶液的迁移偏摩尔体积,结合前期的氨基酸从水到尿素水溶液的迁移焓,探讨尿素水溶液的结构特点及其对氨基酸与尿素在水溶液中相互作用的影响。结果表明,尿素分子在水溶液中自缔合,引起溶剂结构的变化并削弱其与氨基酸分子的结构相互作用,造成氨基酸从水到尿素水溶液的迁移偏摩尔体积和迁移焓随尿素浓度的增加而出现多个变化点,这一效应随着氨基酸疏水性的增强而增大,表明氨基酸的疏水性越强,其与尿素相互作用引起的去水化作用越明显。
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通过一系列反应将三嵌段共聚物Pluronic F127的端羟基转变为氨基。利用氨基化F127大单体,最终成功的将生物活性大分子叶酸接到了F127端基上(F127-Folate) 作为靶向配体。利用1H-NMR对嵌段共聚物的结构进行了表征。用透析法制备胶束溶液,利用TEM研究了F127-Folate在水溶液中的自组装形态,结果表明F127-Folate正在水溶液中自组装形成纳米胶束。
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16
)
研究简报
含钛CDS-1分子筛的水热合成与表征
吴蕾蕾,刘月明,吴鹏,何鸣元
化学学报 2008, 66 (1): 141-144.
摘要
(
2066
)
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(1261KB)(
689
)
可视化
以钛酸正丁酯(TBOT)为钛源、以发烟硅胶为硅源、以四甲基氢氧化铵(TMAOH)为模板剂,采用了一步法直接水热合成了CDO晶体结构的含钛分子筛,Ti-CDS-1。用粉末X-射线衍射、电子扫描、紫外可见漫反射光谱,傅立叶变换红外光谱等手段对所合成的样品进行了表征,结果表明,Ti-CDS-1维持原来全硅分子筛的片状晶体外形;原料中钛原子大部分嵌入到CDS-1分子筛分子筛骨架,少量钛在分子筛表面形成八面体非骨架钛物种,这部分骨架外钛可以用酸处理选择性去除。
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研究简报
软模板印刷法制备超疏水性聚苯乙烯膜
金美花,廖明义,翟锦,江雷
化学学报 2008, 66 (1): 145-148.
摘要
(
1760
)
PDF
(2424KB)(
811
)
可视化
首次利用软模板印刷的方法,以微米-亚微米-纳米复合结构的PDMS为软模板,在平滑聚苯乙烯表面上成功制备了同样具有微米-亚微米-纳米复合结构的超疏水表面,该表面与水的接触角高达161.2º。软模板印刷方法可以用在其它热塑性聚合物如聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚碳酸酯等材料上,是一种简单有效地制备超疏水性表面的方法。
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99
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研究论文
多氯二苯硫醚结构参数和热力学性质的密度泛函理论研究
朱红薇,江建林,王遵尧,王连生,于红霞
化学学报 2008, 66 (10): 1139-1150.
摘要
(
1871
)
PDF
(2186KB)(
861
)
可视化
在B3LYP/6-31G*水平上对209个多氯二苯硫醚(PCDS)系列化合物进行了全优化计算, 得到各分子的结构参数和热力学参数. 研究了这些参数与氯原子在苯环各位置的取代数目和相互位置(
N
PCS
)之间的关系发现: 分子平均极化率(
α
)、焓(
H
$)、自由能(
G
$)、恒容热容( )和熵(
S
$)与
N
PCS
之间有很强的相关性, 相关性系数
r
2
>0.988, 分子体积(
V
m
)、最高占据轨道能(
E
HOMO
)和最低未占据轨道能(
E
LUMO
)与
N
PCS
也有较好的相关性, 相关性系数
r
2
分别为0.949, 0.894和0.915. 设计等键反应, 计算了PCDS各异构体的标准生成热(Δ
f
H
$)和标准生成自由能(Δ
f
G
$). 根据异构体自由能的相对大小, 求得异构体的相对稳定性顺序.
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21
)
研究论文
温度、pH值和氯离子对X80钢钝化膜内点缺陷扩散系数的影响
李党国,冯耀荣,白真权,朱杰武,郑茂盛
化学学报 2008, 66 (10): 1151-1158.
摘要
(
1916
)
PDF
(400KB)(
801
)
可视化
借助于Mott-Schottky和点缺陷模型(PDM)研究了溶液温度、pH值以及氯离子对X80管线钢在模拟土壤环境中所形成钝化膜内点缺陷扩散系数
D
0
的影响. 结果表明: 随着溶液温度的升高、溶液pH值的降低以及氯离子浓度的增大, 钝化膜内的施主密度呈现增大的趋势. 依据点缺陷模型可以得到钝化膜内点缺陷(假设点缺陷为氧空位或铁离子间隙)的扩散系数
D
0
达到10
-16
~10
-17
cm
2
&#
8226;S
-1
, 且
D
0
随着溶液温度的升高、溶液pH值的降低及氯离子浓度的增加而增大.
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34
) CSCD(
12
)
研究论文
NaY沸石超笼中合成12-钼磷杂多酸
郭麦平,王军,周华兰,任晓乾
化学学报 2008, 66 (10): 1159-1162.
摘要
(
1747
)
PDF
(203KB)(
676
)
可视化
针对负载杂多酸催化剂在极性反应体系中活性组分易溶脱的难题, 用“瓶中造船(ship in the bottle)”的方法在NaY沸石超笼中合成了12-钼磷酸. 将机械混和的MoO
3
晶体和NaY沸石在高温下焙烧, 使MoO
3
在沸石表面高度分散, 以此复合物在磷酸水溶液中反应, 得到的固体样品用X射线衍射仪(XRD)、
31
P核磁共振谱(
31
P NMR)和红外光谱(IR)进行了表征, 并测试了其在醋酸和正丁醇的酯化反应中的催化性能. 结果表明, MoO
3
质量分数为10%的MoO
3
/NaY 中载体仍保持Y沸石的结构, 以此为原料合成的样品呈现出Keggin结构杂多酸的红外特征峰, 并且在核磁共振磷谱中杂多酸的化学位移峰向负值方向发生了较大程度的位移, 说明杂多阴离子与Y沸石羟基发生了强相互作用, 样品在醋酸与正丁醇的酯化反应中显示出了较高的催化活性和优异的重复使用性能. 这些充分说明在NaY沸石超笼中成功合成了12-钼磷酸.
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11
) CSCD(
2
)
研究论文
Au改性TiO
2
纳米复合物对人结肠癌细胞的光催化杀伤作用
许娟,陈智栋,孙毅,陈春妹,江志裕
化学学报 2008, 66 (10): 1163-1167.
摘要
(
1651
)
PDF
(315KB)(
1110
)
可视化
提出了通过TiO
2
表面修饰纳米Au的方法来提高纳米TiO
2
光催化杀伤癌细胞的效率. 采用化学还原法合成了Au改性的TiO
2
(Au/TiO
2
)纳米复合物, 并研究了不同掺杂量(1 wt%, 2 wt%, 4 wt%)的Au/TiO
2
对人结肠癌LoVo细胞的光催化杀伤效应. 结果显示, Au的掺杂大大地提高了TiO
2
纳米粒子光催化杀伤结肠癌LoVo细胞的效率, 而且Au掺杂量的高低影响Au/TiO
2
光催化杀伤癌细胞的效率, 掺金量为2%的Au/TiO
2
对结肠癌LoVo细胞具有最高的光催化杀伤效率. 在光强为1.8 mW/cm
2
的紫外灯(
λ
max
=365 nm)下光照110 min, 50 μg/mL掺金量为2%的Au/TiO
2
能够杀死所有的癌细胞, 而同样浓度的TiO
2
只能杀死70%的癌细胞.
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研究论文
酞菁配合物掺杂对芘/硅树脂材料光学-氧猝灭特性的影响
金毕青,贾德民,史义,陈柳生,张永存
化学学报 2008, 66 (10): 1168-1172.
摘要
(
1738
)
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(263KB)(
607
)
可视化
基于氧对荧光的猝灭作用, 含荧光探针的高分子复合物已成为定量测定氧浓度或氧分压的新型功能材料. 本工作将酞菁及酞菁的氯铝、镁、硅和铜配位化合物掺杂在芘/聚二甲基硅氧烷光学-氧压传感材料中, 观察了它们的氧猝灭光物理作用. 结果表明, 酞菁配合物掺杂对氧猝灭显示良好的线性响应; 酞菁的硅和铜配合物可有效地增加氧猝灭灵敏度; 而酞菁氯铝降低了氧猝灭的温度系数. 这与发射谱上芘的
I
3
/
I
1
值, 芘的微环境极性相对应, 并可归因为芘与酞菁配合物的电子转移性质对荧光猝灭的影响, 以及共轭结构的稳定化和均质化作用.
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6
) CSCD(
1
)
研究论文
镍氢电池的循环性能与活性物质微结构的研究
娄豫皖,杨传铮,何丹农,夏保佳
化学学报 2008, 66 (10): 1173-1180.
摘要
(
1768
)
PDF
(345KB)(
686
)
可视化
与循环试验大致同步, 用静态(初态和终态)或准动态(增加若干个中间态)的模式对MH/H电池循环性能、电极(包括负极和正极)材料的微结构进行了X射线衍射(XRD)研究, 发现循环性能衰减与正极材料
β
-Ni(OH)
2
的点阵参数、平均晶粒尺度、微应变和总的层错几率均随循环周期增加而减小以及负极材料中腐蚀产物A(OH)
3
和B相出现和增加有一定的对应关系, 发现MH/Ni 电池循环性能的衰减是正极材料和负极材料的结构和微结构随着循环次数的增加发生明显变化, 恶化了正负极材料的电化学性能, 同时消耗和恶化了电解液的综合结果. 为了提高电池的循环性能, 采用不同正极材料的添加剂. 结果表明, CaF
2
和Lu
2
O
3
有明显的效果, 其中CaF
2
效果最好, 并有广泛的实用性.
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17
) CSCD(
4
)
研究论文
表柔比星-铜体系与DNA作用的光谱和电化学法研究
席小莉,杨曼曼,杨频
化学学报 2008, 66 (10): 1181-1186.
摘要
(
1702
)
PDF
(341KB)(
929
)
可视化
表柔比星是临床上广泛用于治疗增殖很快的肿瘤. 应用紫外、荧光、黏度、循环伏安等方法研究了表柔比星及表柔比星-Cu
2+
体系与DNA的作用. 结果发现: 在pH=7.4时, 表柔比星可与Cu
2+
形成稳定体系. 加入DNA后表柔比星-Cu
2+
体系的紫外吸收明显降低; Scatchard图表明表柔比星-Cu
2+
体系对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为竞争性抑制; 同时此体系可使DNA-EB体系荧光偏振度增大; 使DNA的热变性温度(
t
m
)上升; 黏度增大; 循环伏安法表明DNA的加入使得表柔比星及表柔比星-Cu
2+
体系的式量电位正移; 凝胶电泳表明表柔比星-Cu
2+
体系对pBR322 DNA有非常好的水解切割活性. 综合以上结果得出: 表柔比星及表柔比星-Cu
2+
体系与DNA之间均为嵌插作用; 表柔比星-Cu
2+
体系具有更好的水解切割活性. 这些结果可为合理改善药效、降低抗癌药物毒性和设计新药提供依据.
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7
)
研究论文
M(EDTA)
2-
(M=Co, Ni, Cu, Zn, Cd)电子结构和性质的密度泛函理论研究
陈丽涛,刘婷,陈加藏
化学学报 2008, 66 (10): 1187-1195.
摘要
(
2151
)
PDF
(366KB)(
1410
)
可视化
在B3LYP/LanL2DZ水平上, 计算研究了Co
2+
, Ni
2+
, Cu
2+
, Zn
2+
, Cd
2+
与乙二胺四乙酸(EDTA)六配位模式下配合物的结构和性质. 除Cu(EDTA)
2-
的M—O(5)受Jahn-Teller效应影响明显拉长外, 配位键长M—N(1)和M—O(5)按 Cu
2+
<Ni
2+
<Co
2+
<Zn
2+
<Cd
2+
的顺序依次增长, 配位键长M—O(3)按Cu
2+
<Zn
2+
<Ni
2+
<Co
2+
<Cd
2+
的次序依次增长. 自然键轨道(NBO)分析表明, 氮、氧的非键电子与金属空轨道的相互作用是配体与金属离子配位的主要作用方式. 通过对N(1)—C(7), N(1)—C(9), N(1)—C(15)键长和NAO键级的分析, 在分子水平上阐明了EDTA在与金属离子配位前后发生首步降解, 其产物存在差异的实验事实. 依据热力学原理并兼顾自洽反应场(SCRF)的IEFPCM模型, 我们设计了金属离子与EDTA在水溶液中的反应途径和热力学循环. 结果表明, 金属离子与EDTA的结合能(即配位稳定性)依次为: Cd
2+
<Zn
2+
<Co
2+
<Ni
2+
<Cu
2+
, 金属离子的水合吉布斯自由能计算值与实验值大致吻合, 而且上述目标金属配合物的络合吉布斯自由能的递变规律与实验一致. 基于气相优化结构进行了振动频率计算, 并对部分重要的振动峰作了归属指认. 结果表明, 随着配位稳定性的减弱, M(EDTA)
2-
具有红外活性的金属敏感性振动峰
ν
(M—N)和
ν
(M—O)的峰位依次红移.
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聚对苯基苯并二噻唑及聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑体系发光性质的理论研究
李元元,任爱民,封继康,杨丽
化学学报 2008, 66 (10): 1196-1202.
摘要
(
1712
)
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(379KB)(
873
)
可视化
我们利用理论计算方法对两类聚合物: 聚对苯基苯并二噻唑(PTB)和聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑(PBI)进行研究, 计算两类聚合物的性质并对其共混聚合物的性质进行预测. 我们通过计算可以知道, PTB为具有良好平面性的全共轭刚性聚合物, 而PBI为卷曲型的部分共轭聚合物. 计算两类聚合物的电离能、电子亲和势. 比较后发现PTB具有较好电子注入和传输能力, 而PBI的空穴注入和传输能力比PTB稍好. 与PTB相比, PBI的吸收与发射光谱蓝移. 文章还预测PTB/PBI共混体系的发光性质. 在全共轭PTB中添加部分共轭PBI以改善加工性能的同时, 改善空穴的注入及传输能力, 但会使体系的吸收及发射光谱蓝移.
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研究论文
多孔纳米Ce-M-O (M=Pr, La)粉末的微波诱导燃烧合成及其表征
郝仕油,吕天喜
化学学报 2008, 66 (10): 1203-1208.
摘要
(
1612
)
PDF
(344KB)(
757
)
可视化
使用Ce(NO
3
)
3
•6H
2
O, Pr(NO
3
)
3
•6H
2
O, La(NO
3
)
3
•6H
2
O, 尿素为原料, 利用微波引诱燃烧法合成了多孔纳米Ce-M-O (M=Pr, La)固溶体. 使用XRD, X光电子能谱仪(XPS), Raman光谱仪, 红外光谱仪(FT-IR), 透射电镜(TEM), 场发射扫描电镜(FE-SEM)等仪器对纳米粉体进行了表征. XRD分析显示Ce-M-O粉体的粒径在20~50 nm之间, 且所有样品均具有萤石结构. XPS证明在Ce-Pr-O固溶体中Pr以+3和+4两种形式存在. Raman光谱表明随着M
3+
的掺杂, 在CeO
2
晶格中产生氧缺陷, 且缺陷浓度随掺杂量增加不断提高. 红外光谱证明Ce—O键的吸收峰在1400 cm
-1
左右, 且由于M
3+
的掺杂在2346 cm
-1
的吸收峰消失. TEM照片说明样品具有类盘状的网络纳米微晶结构. 扫描图像说明产物具有多孔的外貌特征, 且孔径分布在2~40 nm之间.
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研究论文
2-对联苯-8-羟基喹啉锌的合成及其应用于新型白光OLED
赵婷,丁洪流,施国跃,金利通
化学学报 2008, 66 (10): 1209-1214.
摘要
(
1742
)
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842
)
可视化
合成了一种全新的有机发光材料2-对联苯-8-羟基喹啉锌(Zn[2-(
p
-biPh)-8-Q-O]
2
), 通过
1
H NMR, UV-Vis等对配合物的结构进行表征. 利用该材料制备了新型白光有机电致发光器件(OLED), 其结构为: ITO/NPB (
N
,
N'-
双(1-萘基)-
N
,
N'
-二苯基-1,1'-二苯基-4,4'-二胺)/BCP (2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)/Zn[2-(
p
-biPh)-8-Q-O]
2
/Al. 通过调节空穴阻挡层BCP的厚度, 实现了NPB(蓝光发射)和Zn[2-(
p
-biPh)-8-Q-O]
2
(黄光发射)作为器件双发光层的有效复合, 并研究了其发光机理. 当BCP层的厚度为2.0 nm时, 获得了稳定的白色发光; 该器件在6 V电压下启亮, 20 V电压时最大发光亮度达到130 cd/m
2
, 电流效率为0.224 cd/A.
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单晶硅表面贵金属晶粒层的制备
苏旭,常彦龙,马传利,王春明
化学学报 2008, 66 (10): 1215-1220.
摘要
(
1567
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890
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可视化
将预处理过的单晶硅p-Si(100)浸入含贵金属盐的HF溶液, 制备了Ag, Au, Pd和Pt的晶粒层. 用原子力显微镜(AFM)、开路电位(OCP)、循环伏安(CV)和交流阻抗(A. C. Impedance)方法对晶粒层性能进行了考察. 形貌显示, 在浸镀20 s后, Ag和Pd晶粒层基本上覆盖了硅基底, Ag颗粒致密, Pd颗粒之间仍有空隙且晶粒较Ag大. Au晶粒层部分覆盖了基底, 而Pt只有极少数的晶粒. 60 s后, Ag, Pd和Au晶粒层都完全覆盖了基底, 而Pt晶粒仍然较少, 但晶粒有所长大. 循环伏安显示, Pd的溶出峰电流比Ag, Au, Pt高1个数量级. 交流阻抗测量表明, Pd晶粒层阻抗最小. 结果表明, Ag, Pd和Au都能用浸入沉积的方法在单晶硅上短时间内制备出晶粒层, 而Pt不能, 选用哪种晶粒层, 需要根据后续工序和实际需要而定.
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细胞色素b5突变体P40V血红素微环境核磁共振研究
谌章舟,王志强,吴厚铭,黄仲贤,伍晓雄,曹春阳
化学学报 2008, 66 (10): 1221-1227.
摘要
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可视化
细胞色素b5是一个具有多种重要生理功能的低自旋金属蛋白, 作为呼吸链系统的主要电子传递体之一受到了广泛的重视. 为了研究细胞色素b5表面疏水斑区Pro
40
在细胞色素b5结构与功能上的重要性, 本文利用定点突变技术把细胞色素b5中Pro
40
突变为Val
40
, 并采用1D与2D
1
H NMR的方法对其进行分析, 探讨了Pro
40
突变为Val
40
对细胞色素b5血红素微环境的影响.
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氨基卟啉共价化学修饰多壁碳纳米管
许兰兰,赵鸿斌,徐勇军,王红科,刘传生
化学学报 2008, 66 (10): 1228-1234.
摘要
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可视化
合成了5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其铜配合物, 通过化学键将氨基卟啉与活化的多壁碳纳米管(MWNT)发生酰胺化反应, 从而得到卟啉有机共价化学修饰的多壁碳纳米管的复合物. 通过红外光谱对产物的化学结构进行了表征, 证实了复合物体系中酰胺反应的发生. 紫外可见光吸收光谱和荧光光谱分析确定了卟啉与多壁碳纳米管间存在强烈的电子效应. 通过透射电镜(TEM)观察了产物的形貌特征, 发现碳纳米管壁上连接上了氨基卟啉小分子, 进一步证实了酰胺化反应的发生.
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玉米须中的一个新黄酮和两个尿素苷
徐燕,梁敬钰,邹忠梅,杨峻山
化学学报 2008, 66 (10): 1235-1238.
摘要
(
1854
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可视化
玉米须是我国传统中药, 具有多种生物活性. 为了寻找玉米须中的生物活性成分, 对玉米须的化学成分进行了研究, 从中分离得到一个新黄酮
1
和两个尿素苷
2
和
3
. 应用多种波谱学方法(
1
H NMR,
13
C NMR, HSQC, HMBC,
1
H-
1
H COSY, ESI-MS等), 确定了3个化合物的化学结构. 化合物
1
为新化合物, 鉴定为6-乙酰基-木犀草素; 化合物
2
和
3
是两个新的天然产物, 分别鉴定为鼠李糖尿素苷和1,3-二鼠李糖尿素苷. 首次对两个新天然产物的氢谱和碳谱数据进行了全归属.
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