有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (11): 3777-3793.DOI: 10.6023/cjoc202003070 上一篇 下一篇
综述与进展
徐子悦, 罗驿, 王辉, 张丹维, 黎占亭
收稿日期:
2020-03-31
修回日期:
2020-04-22
发布日期:
2020-04-30
通讯作者:
张丹维, 黎占亭
E-mail:zhangdw@fudan.edu.cn;ztli@fudan.edu.cn
基金资助:
Xu Zi-Yue, Luo Yi, Wang Hui, Zhang Dan-Wei, Li Zhan-Ting
Received:
2020-03-31
Revised:
2020-04-22
Published:
2020-04-30
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综述多孔有机聚合物作为非均相催化剂在可见光诱导的有机转化研究中的应用进展.多孔有机聚合物由共轭分子单体聚合形成,具有易于合成和表征、结构稳定、种类多样和易于修饰等特点.多孔有机聚合物具有刚性的共轭骨架和较大的比表面积,孔径可通过单体长度调整,在不同溶剂中都具有极低的溶解性,易于回收和循环使用,因此是发展非均相催化体系的理想材料.通过把光敏基团并入到其骨架中,多孔有机聚合物可作为非均相催化剂,在可见光诱导下实现不同类型的有机化学转化.通过后修饰还可以把光敏剂引入到骨架连接臂上,进一步扩展其在可见光诱导下的非均相催化有机转化.多孔有机聚合物催化剂可以通过过滤和离心等手段快速回收以实现循环使用.可见光诱导和非均相催化结合在一起,使得这类催化材料具有绿色和可持续化学特征.
徐子悦, 罗驿, 王辉, 张丹维, 黎占亭. 有机多孔聚合物非均相催化可见光诱导有机转化[J]. 有机化学, 2020, 40(11): 3777-3793.
Xu Zi-Yue, Luo Yi, Wang Hui, Zhang Dan-Wei, Li Zhan-Ting. Porous Organic Polymers as Heterogeneous Catalysts for Visible Light-Induced Organic Transformations[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(11): 3777-3793.
[1] Cole-Hamilton, D. J.; Tooze, R. P. In Catalyst Separation, Recovery and Recycling, Springer, Dordrecht, 2006, pp. 1~8. [2] Heterogeneous Catalysis:Fundamentals and Applications, Ed.:Ross, J. R. H., Elsevier, Amsterdam, 2012, p. 222. [3] (a) Wang, Z.; Chen, G.; Ding, K. Chem. Rev. 2009, 109, 322. (b) Fechete, I.; Wang, Y.; Vedrine, J. C. Catal. Today 2012, 189, 2. (c) Thomas, J. M. Top. Catal. 2014, 57, 1115. (d) Sun, Z.; Liu, Y.; Chen, J.; Huang, C.; Tu, T. ACS Catal. 2015, 5, 6573. (e) Kaneda, K.; Mizugaki, T. Green Chem. 2019, 21, 1361. [4] (a) Lin, W. J. Solid State Chem. 2005, 178, 2486. (b) Zeng, L.; Guo, X.; He, C.; Duan, C. ACS Catal. 2016, 6, 7935. (c) Ma, D.; Li, B.; Shi, Z. Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 827. (d) Wang, P.; Deng, L. Chin. J. Chem. 2018, 36, 1222. (e) Hou, J.; Hao, J.; Wang, Y.; Liu, J. Chem. Res. Chin. Univ. 2019, 35, 860. (f) Kang, X.-M.; Shi, Y.; Cao, C.-S.; Zhao, B. Sci. China:Chem. 2019, 62, 622. (g) Liu, J.; Chen, L.; Cui, H.; Zhang, J.; Zhang, L.; Su, C.-Y. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 6011. (h) Wu, Z.; Shi, Y.; Li, C.; Niu, D.; Chu, Q.; Xiong, W.; Li, X. Acta Chim. Sinica 2019, 77, 758(in Chinese). (武卓敏, 石勇, 李春艳, 牛丹阳, 楚奇, 熊巍, 李新勇, 化学学报, 2019, 77, 758.) (i) Liu, Y.; Xuan, W.; Cui, Y. Adv. Mater. 2010, 22, 4112. [5] (a) Ding, S.-Y.; Wang, W. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 548. (b) Bisbey, R. P.; Dichtel, W. R. ACS Cent. Sci. 2017, 3, 533. (c) Peng, Z.; Ding, H.; Chen, R.; Gao, C.; Wang, C. Acta Chim. Sinica 2019, 77, 681(in Chinese). (彭正康, 丁慧敏, 陈如凡, 高超, 汪成, 化学学报, 2019, 77, 681.) (d) Liang, R.-R.; Zhao, X. Org. Chem. Front. 2018, 5, 3341. (e) Yuan, F.; Tan, J.; Guo, J. Sci. China:Chem. 2018, 61, 143. (f) Wang, T.; Xue, R.; Wei, Y.; Wang, M.; Guo, H.; Yang, W. Prog. Chem. 2018, 30, 753. (g) Kandambeth, S.; Dey, K.; Banerjee, R. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 1807. [6] (a) Zhang, Y.; Riduan, S. N. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 2083. (b) Sun, Q.; Dai, Z.; Meng, X.; Xiao, F.-S. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 6018. (c) Kramer, S.; Bennedsen, N. R.; Kegnaes, S. ACS Catal. 2018, 8, 6961. (d) Wei, Z.; Li, Y.; Wang, J.; Li, H.; Wang, Y. Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 815. (e) Li, C.-Y.; Yan, L.; Wang, W.-L.; Wang, Y.-Q.; Jiang, M.; Ding, Y.-J. Chin. Polym. Bull. 2018, 6, 32(in Chinese). (李存耀, 严丽, 汪文龙, 王玉清, 姜淼, 丁云杰, 高分子通报, 2018, 6, 32.) (f) Pang, C.; Luo, S.; Hao, Z.; Gao, J.; Huang, Z.; Yu, J.; Yu, S.; Wang, Z. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2606(in Chinese). (庞楚明, 罗时荷, 郝志峰, 高健, 黄召昊, 余家海, 余思敏, 汪朝阳, 有机化学, 2018, 38, 2606.) (g) Zhang, T.; Xing, G.; Chen, W.; Chen, L. Mater. Chem. Front. 2020, 4, 332. (h) Liang, J.; Huang, Y.-B.; Cao, R. Coord. Chem. Rev. 2019, 378, 32. (i) Zhao, Y.; Ma, W.; Xu, Y.; Zhang, C.; Wang, Q.; Yang, T.; Gao, X.; Wang, F.; Yan, C.; Jiang, J.-X. Macromolecules 2018, 51, 9502. (j) Yuan, Y.; Huang, H.; Chen, L.; Chen, Y. Macromolecules 2017, 50, 4993. (k) Kong, S.; Malik, A. U.; Qian, X.; Shu, M.; Xiao, W. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 656(in Chinese). (孔胜男, Abaid Ullah Malik, 钱雪峰, 舒谋海, 肖文德, 有机化学, 2018, 38, 656.) (l) Liu, M.; Zhou, B.; Zhou, L.; Xie, Z.; Li, S.; Chen, L. J. Mater. Chem. A 2018, 6, 9860. (m) Kong, S.; Qian, X.; Shu, M.; Xiao, W. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2754(in Chinese). (孔胜男, 钱雪峰, 舒谋海, 肖文德, 有机化学, 2018, 38, 2754.) (n) Gao, X.; Shu, C.; Zhang, C.; Ma, W.; Ren, S.-B.; Wang, F.; Chen, Y.; Zeng, J. H.; Jiang, J.-X. J. Mater. Chem. A 2020, 8, 2404. [7] (a) Hennig, H.; Rehorek, D.; Stich, R.; Weber, L. Pure Appl. Chem. 1990, 62, 1489. (b) Chatterjee, D.; Dasgupta, S. J. Photochem. Photobiol. C 2005, 6, 186. (c) Zhao, J.; Chen, C.; Ma, W. Top. Catal. 2005, 35, 269. (d) Tung, C.-H.; Wu, L.-Z.; Zhang, L.-P.; Chen, B. Acc. Chem. Res. 2003, 36, 39. [8] (a) Prier, C. K.; Rankic, D. A.; MacMillan, D. W. C. Chem. Rev. 2013, 113, 5322. (b) Narayanam, J. M. R.; Stephenson, C. R. J. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 102. (c) Xuan, J.; Xiao, W.-J. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 6828. (d) Xi, Y.; Yi, H.; Lei, A. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 2387. (e) Xie, J.; Jin, H.; Xu, P.; Zhu, C. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 36. (f) Lang, X.; Ma, W.; Chen, C.; Ji, H.; Zhao, J. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 355. (g) Cao, M.-Y.; Ren, X.; Lu, Z. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 3732. (h) Zhang, X.; Rakesh, K. P.; Ravindar, L.; Qin, H.-L. Green Chem. 2018, 20, 4790. (i) Jia, K.; Chen, Y. Chem. Commun. 2018, 54, 6105. (j) Zhang, H.; Yu, S. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 95(in Chinese). (张昊, 俞寿云, 有机化学, 2019, 39, 95.) (k) Chen, B.; Wu, L.-Z.; Tung, C.-H. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 2512. (l) Dai, J.; Lei, W.; Liu, Q. Acta Chim. Sinica 2019, 77, 911(in Chinese). (戴建玲, 雷文龙, 刘强, 化学学报, 2019, 77, 911.) (m) Liu, Y.-C.; Zheng, X.; Huang, P.-Q. Acta Chim. Sinica 2019, 77, 850(in Chinese). (刘玉成, 郑啸, 黄培强, 化学学报, 2019, 77, 850.) (n) Chen, D.; Liu, J.; Zhang, X.; Jiang, H.; Li, J. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 3353(in Chinese). (陈丹, 刘剑沉, 张馨元, 蒋合众, 李加洪, 有机化学, 2019, 39, 3353.) (o) Yi, X.; Huang, F.; Baell, J. B.; Huang, H.; Yu, Y. Prog. Chem. 2019, 31, 505. (p) Wang, T.-X.; Liang, H.-P.; Anito, D. S.; Ding, X.; Han, B.-H. J. Mater. Chem. A 2020, 8, 7003. [9] Ma, T.; Kapustin, E. A.; Yin, S. X.; Liang, L.; Zhou, Z.; Niu, J.; Li, L.-H.; Wang, Y.; Su, J.; Li, J.; Wang, X.; Wang, W. D.; Wang, W.; Sun, J.; Yaghi, O. M. Science 2018, 361, 48. [10] (a) Fang, Q.; Wang, J.; Gu, S.; Kaspar, R. B.; Zhuang, Z.; Zheng, J.; Guo, H.; Qiu, S.; Yan, Y. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8352. (b) Gao, Z.-Z.; Wang, Z.-K.; Wei, L.; Yin, G.; Tian, J.; Liu, C.-Z.; Wang, H.; Zhang, D.-W.; Zhang, Y.-B.; Li, X.; Liu, Y.; Li, Z.-T. ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 1404. [11] (a) McKeown, N. B.; Budd, P. M.; Msayib, K. J.; Ghanem, B. S.; Kingston, H. J.; Tattershall, C. E.; Makhseed, S.; Reynolds, K. J.; Fritsch, D. Chem.-Eur. J. 2005, 11, 2610. (b) McKeown, N. B. Sci. China:Chem. 2017, 60, 1023. [12] (a) Zhou, Y.-B.; Zhan, Z.-P. Chem.-Asian J. 2018, 13, 9. (b) He, Q.; Zhang, C.; Li, X.; Wang, X.; Mu, P.; Jiang, J. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 202(in Chinese). (贺倩, 张崇, 李晓, 王雪, 牟攀, 蒋加兴, 化学学报, 2018, 76, 202.) (c) Lee, J.-S. M.; Cooper, A. I. Chem. Rev. 2020, 120, 2171. [13] (a) Yuan, Y.; Zhu, G. ACS Cent. Sci. 2019, 5, 409. (b) Yan, T.; Xing, G.; Ben, T.; Qiu, S. Chem. J. Chin. Univ. 2018, 39, 1072(in Chinese). (闫婷婷, 邢国龙, 贲腾, 裘式纶, 高等学校化学学报, 2018, 39, 1072.) (c) Xia, L.; Zhang, H.; Feng, B.; Yang, D.; Bu, N.; Zhao, Y.; Yan, Z.; Li, Z.; Yuan, Y.; Zhao, X. Chem. J. Chin. Univ. 2019, 40, 2456(in Chinese). (夏立新, 张红翠, 冯彬, 杨东奇, 布乃顺, 赵云波, 闫卓君, 李樟楠, 元野, 赵晓君, 高等学校化学学报, 2019, 40, 2456.) (d) Ben, T.; Qiu, S. CrystEngComm 2013, 15, 17. [14] (a) Hou, S.; Tan, B. Macromolecules 2018, 51, 2923. (b) Gao, H.; Ding, L.; Bai, H.; Li, L. ChemSusChem 2017, 10, 618. (c) Tan, L.; Tan, B. Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 3322. [15] (a) Chen, Q.; Luo, M.; Hammershøj, P.; Zhou, D.; Han, Y.; Laursen, B. W.; Yan, C.-G.; Han, B.-H. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 6084. (b) Chen, Q.; Han, B.-H. Macromol. Rapid Commun. 2018, 39, 1800040. [16] Su, C.; Tandiana, R.; Tian, B.; Sengupta, A.; Tang, W.; Su, J.; Loh, K. P. ACS Catal. 2016, 6, 3594. [17] (a) Shang, T.-Y.; Lu, L.-H.; Cao, Z.; Liu, Y.; He, W.-M.; Yu, B. Chem. Commun. 2019, 55, 5408. (b) Yuan, W.; Yang, H.; Zhang, M.; Hu, D.; Wan, S.; Li, Z.; Shi, C.; Sun, N.; Tao, Y.; Huang, W. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 1955. (c) Bi, K.; Tan, R.; Hao, R.; Miao, L.; He, Y.; Wu, X.; Zhang, J.; Rui, X. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 545. (d) Li, J.; Grimsdale, A. C. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2399. [18] Luo, J.; Zhang, X.; Zhang, J. ACS Catal. 2015, 5, 2250. [19] (a) Wang, P.-Z.; Chen, J.-R.; Xiao, W.-J. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 6936. (b) Chen, X.; Chen, J.; Bao, Z.; Yang, Q.; Yang, Y.; Ren, Q.; Zhang, Z. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 1681(in Chinese). (陈晓玲, 陈静雯, 鲍宗必, 杨启炜, 杨亦文, 任其龙, 张治国, 有机化学, 2019, 39, 1681.) (c) Huang, W.; Cheng, X. Synlett 2017, 28, 148. [20] Zhi, Y.; Yao, Z.; Jiang, W.; Xia, H.; Shi, Z.; Mu, Y.; Liu, X. ACS Appl. Mater. Interfaces 2019, 11, 37578. [21] Zhi, Y.; Li, K.; Xia, H.; Xue, M.; Mu, Y.; Liu, X. J. Mater. Chem. A 2017, 5, 8697. [22] Luo, J.; Lu, J.; Zhang, J. J. Mater. Chem. A 2018, 6, 15154. [23] (a) Rueping, M.; Vila, C.; Koenigs, R. M.; Poscharny, K.; Fabry, D. C. Chem. Commun. 2011, 47, 2360. (b) Wang, H.; Zheng, C.; Zhao, G. Chin. J. Chem. 2019, 37, 1111. (c) Ye, J.; Huang, P. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2215(in Chinese). (叶剑良, 黄培强, 有机化学, 2018, 38, 2215.) (d) Cao, W.; Liu, X.; Feng, X. Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 1201. [24] Luo, J.; Zhang, X.; Lu, J.; Zhang, J. ACS Catal. 2017, 7, 5062. [25] Chen, Y.; Lu, L.-Q.; Yu, D.-G.; Zhu, C.-J.; Xiao, W.-J. Sci. China:Chem. 2019, 62, 24. [26] Feng, L.-J.; Chen, Q.; Zhu, J.-H.; Liu, D.-P.; Zhao, Y.-C.; Han, B.-H. Polym. Chem. 2014, 5, 3081. [27] Zhang, J.; Chen, W.; Rojas, A. J.; Jucov, E. V.; Timofeeva, T. V.; Parker, T. C.; Barlow, S.; Marder, S. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16376. [28] Li, R.; Byun, J.; Huang, W.; Ayed, C.; Wang, L.; Zhang, K. A. I. ACS Catal. 2018, 8, 4735. [29] Wang, Z. J.; Ghasimi, S.; Landfester, K.; Zhang, K. A. I. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 18720. [30] Wang, Z. J.; Li, R.; Landfester, K.; Zhang, K. A. I. Polymer 2017, 126, 291. [31] Li, R.; Wang, Z.-J.; Wang, L.; Ma, B. C.; Ghasimi, S.; Lu, H.; Landfester, K.; Zhang, K. A. I. ACS Catal. 2016, 6, 1113. [32] Zhang, K.; Kopetzki, D.; Seeberger, P. H.; Antonietti, M.; Vilela, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 1432. [33] Li, R.; Ma, B. C.; Huang, W.; Wang, L.; Wang, D.; Lu, H.; Landfester, K.; Zhang, K. A. I. ACS Catal. 2017, 7, 3097. [34] Lu, J.; Khetrapal, N. S.; Johnson, J. A.; Zeng, X. C.; Zhang, J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 15805. [35] Zhi, Y.; Ma, S.; Xia, H.; Zhang, Y.; Shi, Z.; Mu, Y.; Liu, X. Appl. Catal. B 2019, 244, 36. [36] Wu, W.; Xu, S.; Qi, G.; Zhu, H.; Hu, F.; Liu, Z.; Zhang, D.; Liu, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 3062. [37] Xu, W.; Dai, X.; Xu, H.; Weng, J. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2807(in Chinese). (徐雯秀, 戴小强, 徐涵靖, 翁建全, 有机化学, 2018, 38, 2807.) [38] Jiang, J.-X.; Li, Y.; Wu, X.; Xiao, J.; Adams, D. J.; Cooper, A. I. Macromolecules 2013, 46, 8779. [39] Li, X.; Zhang, Y. C.; Zhao, Y.; Zhao, H. P.; Zhang, B.; Cai, T. Macromolecules 2020, 53, 1550. [40] (a) Wang, S.; Song, K.; Zhang, C.; Shu, Y.; Li, T.; Tan, B. J. Mater. Chem. A 2017, 5, 1509. (b) Dou, Z.; Xu, L.; Zhi, Y.; Zhang, Y.; Xia, H.; Mu, Y.; Liu, X. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 9919. [41] Liu, X.; A, S.; Zhang, Y.; Luo, X.; Xia, H.; Li, H.; Mu, Y. RSC Adv. 2014, 4, 6447. [42] Li, Y.; Sun, B.; Zhou, Y.; Yang, W. Appl. Organomet. Chem. 2017, 31, 3578. [43] Jiang, J.; Luo, R.; Zhou, X.; Chen, Y.; Ji, H. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4402. [44] (a) Cohen, S. M. Chem. Rev. 2012, 112, 970. (b) Cohen, S. M. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 2855. [45] Monterde, C.; Navarro, R.; Iglesias, M.; Sánchez, F. ACS Appl. Mater. Interfaces 2019, 11, 3459. [46] Liras, M.; Pintado-Sierra, M.; Iglesias, M.; Sánchez, F. J. Mater. Chem. A 2016, 4, 17274. [47] Li, L.; Cui, W.; Su, W.; Wang, Y.; Wang, R. Nano Res. 2016, 9, 779. [48] (a) Angerani, S.; Winssinger, N. Chem.-Eur. J. 2019, 25, 6661. (b) Marzo, L.; Pagire, S. K.; Reiser, O.; König, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 10034. (c) Wu, Y.-P.; Yan, M.; Gao, Z.-Z.; Hou, J.-L.; Wang, H.; Zhang, D.-W.; Zhang, J.; Li, Z.-T. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 1383. (d) Naumann, R.; Goez, M. Green Chem. 2019, 21, 4470. [49] Xie, Z.; Wang, C.; deKraffit, K. E.; Lin, W. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2056. [50] Liang, H.-P.; Chen, Q.; Han, B.-H. ACS Catal. 2018, 8, 5313. [51] Xu, Z.-Y.; Luo, Y.; Zhang, D.-W.; Wang, H.; Sun, X.-W.; Li, Z.-T. Green Chem. 2020, 22, 136. [52] Xue, F.; Wang, F.-L.; Liu, J.-Z.; Di, J.-M.; Liao, Q.; Lu, H.-F.; Zhu, M.; He, L.-P.; He, H.; Zhang, D.; Song, H.; Liu, X.-Y.; Qin, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 6667. [53] Luo, Y.; Xu, Z.-Y.; Wang, H.; Sun, X.-W.; Li, Z.-T.; Zhang, D.-W. ACS Macro Lett. 2020, 9, 90. [54] Nicewicz, D. A.; MacMillan, D. W. C. Science 2008, 322, 77. |
[1] | 刘继宇, 李圣玉, 陈款, 朱茵, 张元. 三苯胺功能化有序介孔聚合物作为无金属光催化剂用于二硫化物合成[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 605-612. |
[2] | 黄净, 杨毅华, 张占辉, 刘守信. 酰胺键的绿色高效构建方法与技术进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 409-420. |
[3] | 梅青刚, 李清寒. 可见光促进C(3)(杂)芳硫基吲哚化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 398-408. |
[4] | 朱彦硕, 王红言, 舒朋华, 张克娜, 王琪琳. 烷氧自由基引发1,5-氢原子转移实现C(sp3)—H键官能团化的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 1-17. |
[5] | 童红恩, 郭宏宇, 周荣. 可见光促进惰性碳-氢键对羰基的加成反应进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 54-69. |
[6] | 董江湖, 宣良明, 王池, 赵晨熙, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 陈芬儿. 无过渡金属或无光催化剂条件下可见光促进喹喔啉酮C(3)—H官能团化研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 111-136. |
[7] | 赵红琼, 于淼, 宋冬雪, 贾琦, 刘颖杰, 季宇彬, 许颖. 羧酸脱羧羟基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 70-84. |
[8] | 金玉坤, 任保轶, 梁福顺. 可见光介导的三氟甲基的选择性C-F键断裂及其在偕二氟类化合物合成中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 85-110. |
[9] | 岁丹丹, 岑南楠, 龚若蕖, 陈阳, 陈文博. 无支持电解质条件下连续流电化学合成三氟甲基化氧化吲哚[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3239-3245. |
[10] | 蒋宜欣, 唐伯孝, 毛海波, 陈雪霞, 俞洋杰, 全翠英, 徐昭阳, 石金慧, 刘益林. 水-聚乙二醇(PEG-200)中烯烃与碘代芳烃绿色可循环无负载偶联反应的研究[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3210-3215. |
[11] | 杨晓娜, 郭宏宇, 周荣. 可见光促进有机硅化合物参与的化学转化[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2720-2742. |
[12] | 普佳霞, 贾小英, 韩丽荣, 李清寒. 可见光诱导C—N键断裂构建C—C键的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2591-2613. |
[13] | 王灵娜, 刘晓庆, 林钢, 金泓颖, 焦民均, 刘雪粉, 罗书平. 光促进双(4-二苯甲酮)苯醚催化C(sp3)—H键活化构建C—S键[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2848-2854. |
[14] | 赵瑜, 张凯, 白育斌, 张琰图, 史时辉. 无金属条件下可见光催化与溴盐协同促进烯烃的氢硅化反应研究[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2837-2847. |
[15] | 廖旭, 王泽宇, 唐武飞, 林金清. 多孔有机聚合物用于化学固定二氧化碳的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2699-2710. |
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