有机化学 ›› 2021, Vol. 41 ›› Issue (6): 2188-2201.DOI: 10.6023/cjoc202012034 上一篇 下一篇
综述与进展
马志艳(), 李云剑, 孙小强, 杨科*(), 李正义*()
收稿日期:
2020-12-22
修回日期:
2021-02-04
发布日期:
2021-02-26
通讯作者:
杨科, 李正义
作者简介:
基金资助:
Zhiyan Ma(), Yunjian Li, Xiao-Qiang Sun, Ke Yang(), Zheng-Yi Li()
Received:
2020-12-22
Revised:
2021-02-04
Published:
2021-02-26
Contact:
Ke Yang, Zheng-Yi Li
About author:
Supported by:
文章分享
近年来, 过渡金属催化反应已经成为有机化学中构建碳碳键和碳杂原子键的最有效方法之一, 并引起了化学家的极大研究兴趣. 杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物, 其配位性能一直是超分子化学研究的热点. 通过对其下缘的酚羟基、上缘的苯环对位以及连接苯环单元的亚甲基进行设计改造, 杯芳烃可以有效地作为过渡金属催化剂的配体, 或者与过渡金属正离子组装成为新的过渡金属催化剂, 从而高效地促进反应的进行. 主要介绍了近十年来, 杯芳烃作为不同过渡金属催化剂的配体并用于各种过渡金属催化反应的研究进展.
马志艳, 李云剑, 孙小强, 杨科, 李正义. 杯芳烃促进的过渡金属催化反应[J]. 有机化学, 2021, 41(6): 2188-2201.
Zhiyan Ma, Yunjian Li, Xiao-Qiang Sun, Ke Yang, Zheng-Yi Li. Calixarene Promoted Transition-Metal-Catalyzed Reactions[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2021, 41(6): 2188-2201.
[1] |
(a) Ouyang, K.; Hao, W.; Zhang, W. X.; Xi, Z. Chem. Rev. 2015, 115,12045.
doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00386 |
(b) Bag, D.; Mahajan, S.; Sawant, S. D. Adv. Synth. Catal. 2020, 362,3948.
doi: 10.1002/adsc.v362.19 |
|
(c) Li, H.; Ren, X. W.; Zhao, W. T.; Tang, X. Y.; Wang, G. W. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37,2287(in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201703036 |
|
( 李桦, 任相伟, 赵温涛, 唐向阳, 王光伟, 有机化学, 2017, 37,2287.)
doi: 10.6023/cjoc201703036 |
|
[2] |
(a) Ansari, R. M.; Bhat, B. R. J. Chem. Sci. 2017, 129,1483.
doi: 10.1007/s12039-017-1347-6 |
(b) Li, R. Q.; Xu, H.; Zhao, N.; Jin, X. J.; Dang, Y. F. J. Org. Chem. 2020, 85,833.
doi: 10.1021/acs.joc.9b02826 |
|
(c) Chen, G. J.; Du, J. S. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34,65(in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201307035 |
|
( 陈国军, 杜建时, 有机化学, 2014, 34,65.)
doi: 10.6023/cjoc201307035 |
|
(d) Han, F. S. Chem. Soc. Rev. 2013, 42,5270.
doi: 10.1039/c3cs35521g |
|
[3] |
Zhang, Q.; Muhammad, M. T.; Chiou, M. F.; Jiao, Y.; Bao, H.; Li, Y. Org. Lett. 2020, 22,5261.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c01953 pmid: 32610936 |
[4] |
(a) Dieleman, C.; Steyer, S.; Jeunesse, C.; Matt, D. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001, 17,2508.
|
(b) Ma, X. T.; Yu, J.; Wang, Z. L.; Zhang, Y.; Zhou, Q. J. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40,2669(in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc202005013 |
|
( 马献涛, 于静, 王子龙, 张赟, 周秋菊, 有机化学, 2020, 40,2669.)
doi: 10.6023/cjoc202005013 |
|
(c) Deng, Y. Y.; Yang, W.; Yang, X.; Yang, D. Q. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37,3039(in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201704034 |
|
( 邓颖颍, 杨文, 杨新, 杨定乔, 有机化学, 2017, 37,3039.)
doi: 10.6023/cjoc201704034 |
|
(d) Yang, K.; Song, M. J.; Ma, Z. Y.; Li, Y.; Li, Z. Y.; Sun, X. Q. Org. Chem. Front. 2019, 6,3996.
doi: 10.1039/c9qo01073d |
|
(e) Yang, K.; Niu, B.; Ma, Z. Y.; Wang, H.; Lawrence, B.; Ge, H. B. J. Org. Chem. 2019, 84,14045.
doi: 10.1021/acs.joc.9b02202 |
|
[5] |
(a) Wang, D. H.; Engle, K. M.; Shi, B. F.; Yu, J. Q. Science 2010, 327,315.
doi: 10.1126/science.1182512 |
(b) Bras, J. L.; Muzart, J. Chem. Rev. 2011, 111,1170.
doi: 10.1021/cr100209d |
|
(c) Chen, F.; Wang, T.; Jiao, N. Chem. Rev. 2014, 114,8613.
doi: 10.1021/cr400628s |
|
[6] |
(a) Lyons, T. W.; Sanford, M. S. Chem. Rev. 2010, 110,1147.
doi: 10.1021/cr900184e |
(b) Arockiam, P. B.; Bruneau, C.; Dixneuf, P. H. Chem. Rev. 2012, 112,5879.
doi: 10.1021/cr300153j |
|
(c) Liu, C.; Yuan, J.; Gao, M.; Tang, S.; Li, W.; Shi, R.; Lei, A. Chem. Rev. 2015, 115,12138.
doi: 10.1021/cr500431s |
|
[7] |
Yang, H.; Yuan, B.; Zhang, X.; Scherman, O. A. Acc. Chem. Res. 2014, 47,2106.
doi: 10.1021/ar500105t |
[8] |
Delbianco, M.; Bharate, P.; Varela-Aramburu, S.; Seeberger, P. H. Chem. Rev. 2016, 116,1693.
doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00516 pmid: 26702928 |
[9] |
Dydio, P.; Reek, J. N. H. Chem. Sci. 2014, 5,2135.
doi: 10.1039/C3SC53505C |
[10] |
(a) Niu, B.; Yang, K.; Lawrence, B.; Ge, H. B. ChemSusChem 2019, 12,2955.
doi: 10.1002/cssc.v12.13 |
(b) Yang, K.; Song, M. J.; Liu, H.; Ge, H. B. Chem. Sci. 2020, 11,12616.
doi: 10.1039/D0SC03052J |
|
[11] |
Gutsche, C. D.; Dhawan, B.; No, K. H.; Mutbukrishnan, R. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103,3782.
doi: 10.1021/ja00403a028 |
[12] |
Salvio, R.; Volpi, S.; Cacciapaglia, R.; Sansone, F.; Mandolini, L.; Casnati, A. J. Org. Chem. 2016, 81,9012.
doi: 10.1021/acs.joc.6b01643 |
[13] |
Song, S. F. D.; Shang, X. F.; Zhao, J. L.; Hu, X. J.; Koh, K.; Wang, K. M.; Chen, H. X. Sens. Actuators, B 2018, 267,357.
doi: 10.1016/j.snb.2018.03.185 |
[14] |
(a) Hrdlička, V.; Navrátil, T.; Barek, J.; Ludvík, J. J. Electroanal. Chem. 2018, 821,60.
doi: 10.1016/j.jelechem.2018.01.055 |
(b) Li, L.; Qi, W. G.; Wang, C.; Yan, C. G. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33,1804(in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201302008 |
|
( 李亮, 戚伟光, 王超, 颜朝国, 有机化学, 2013, 33,1804.)
doi: 10.6023/cjoc201302008 |
|
[15] |
(a) Li, Z. Y.; Su, H. K.; Tong, H. X.; Yin, Y.; Xiao, T.; Sun, X. Q.; Jiang, J. L.; Wang, L. Y. Spectrochim. Acta, Part A 2018, 200,307.
doi: 10.1016/j.saa.2018.04.040 |
(b) Zhang, C. L.; Gong, S. L.; Chen, Y. Y. Chin. J. Org. Chem. 2007, 27,795(in Chinese).
|
|
( 张春雷, 龚淑玲, 陈远荫, 有机化学, 2007, 27,795.)
|
|
(c) Liu, L. L.; Zhang, Z. G.; Li, H. X.; Shang, H.; Lang, J. P. Chin. J. Chem. 2010, 28,1829.
doi: 10.1002/cjoc.201090306 |
|
[16] |
(a) Wang, Y. X.; Zhang, Y. M.; Liu, Y. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137,4543.
doi: 10.1021/jacs.5b01566 |
(b) Zhao, B. T.; Zhang, H, Y.; Liu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2005, 25,913(in Chinese).
doi: 10.1002/cjoc.v25:7 |
|
( 赵邦屯, 张衡益, 刘育, 有机化学, 2005, 25,913.)
|
|
(c) Liu, L. L.; Ren, Z. G.; Zhu, L. W.; Wang, H. F.; Yan, W. Y.; Lang, J. P. Cryst. Growth Des. 2011, 11,3479.
doi: 10.1021/cg200308k |
|
[17] |
(a) Li, Z. Y.; Zhou, K.; Lai, Y.; Sun, X. Q.; Wang, L. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35,1531(in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201502018 |
( 李正义, 周坤, 来源, 孙小强, 王乐勇, 有机化学, 2015, 35,1531.)
doi: 10.6023/cjoc201502018 |
|
(b) Liu, L. L.; Ren, Z. G.; Wan, L. M.; Ding, H. Y.; Lang, J. P. CrystEngComm 2011, 13,5718.
doi: 10.1039/c1ce05377a |
|
[18] |
Li, Z. Y.; Chen, Y.; Zheng, C. Q.; Yin, Y.; Wang, L. Y.; Sun, X. Q. Tetrahedron 2017, 73,78.
doi: 10.1016/j.tet.2016.11.052 |
[19] |
(a) Li, Z. Y.; Tong, H. X.; Chen, Y.; Su, H. K.; Xiao, T. X.; Sun, X. Q.; Wang, L. Y. Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14,1901.
doi: 10.3762/bjoc.14.164 |
(b) Durmaz, M.; Sirit, A. Supramol. Chem. 2013, 25,292.
doi: 10.1080/10610278.2013.773331 |
|
(c) Yang, K.; Ma, Z. Y.; Tong, H. X.; Sun, X. Q.; Hu, X. Y.; Li, Z. Y. Chin. Chem. Lett. 2020, 12,3259.
|
|
[20] |
Chang, M. L.; He, Y.; Zhou, J.; Li, S. Y. Chem. Soc. 2017, 28,1363.
|
[21] |
Li, Z. Y.; Xing, H. J.; Huang, G. L.; Sun, X. Q.; Jiang, J. L.; Wang, L. Y. Sci. China: Chem. 2011, 54,1726.
doi: 10.1007/s11426-011-4374-z |
[22] |
(a) Cacciapaglia, R.; Casnati, A.; Mandolini, L.; Reinhoudt, D. N.; Salvio, R.; Sartori, R.; Ungaro, R. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128,12322.
pmid: 16967984 |
(b) Cacciapaglia, R.; Casnati, A.; Mandolini, L.; Ungaro, R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992,1291.
pmid: 16967984 |
|
[23] |
Tang, W. J.; Zhang, X. M. Chem. Rev. 2003, 103,3029.
doi: 10.1021/cr020049i |
[24] |
(a) Gramage-Doria, R.; Armspach, D.; Matt, D. Coord. Chem. Rev. 2013, 257,776.
doi: 10.1016/j.ccr.2012.10.006 |
(b) Homden, D. M.; Redshaw, C. Chem. Rev. 2008, 108,5086.
doi: 10.1021/cr8002196 |
|
[25] |
(a) Lai, S. W.; Chan, Q. K. W.; Han, J.; Zhi, Y. G.; Zhu, N. Y.; Che, C. M. Organometallics 2009, 28,34.
doi: 10.1021/om800969z |
(b) Sameni, S.; Lejeune, M.; Jeunesse, C.; Matt, D.; Welter, R. Dalton Trans. 2009, 38,7912.
|
|
[26] |
Liu, S. S.; Sandoval, C. A. J. Mol. Catal. A: Chem. 2010, 325,65.
doi: 10.1016/j.molcata.2010.03.034 |
[27] |
Monnereau, L.; Sémeril, D.; Matt, D. Green Chem. 2010, 12,1670.
doi: 10.1039/c0gc00098a |
[28] |
(a) Adint, T. T.; Wong, G. W.; Landis, C. R. J. Org. Chem. 2013, 78,4231.
doi: 10.1021/jo400525w |
(b) Xu, K.; Zheng, X.; Wang, Z. Y.; Zhang, X. M. Chemistry 2014, 20,4357.
|
|
(c) Rovira, L.; Vaquero, M.; Vidal-Ferran, A. J. Org. Chem. 2015, 80,10397.
doi: 10.1021/acs.joc.5b01805 |
|
[29] |
Chaudhari, R. V. Top. Catal. 2012, 55,439.
doi: 10.1007/s11244-012-9812-4 |
[30] |
Natarajan, N.; Pierrevelcin, M. C.; Semeril, D.; Bauder, C.; Matt, D.; Ramesh, R. Catal. Commun. 2019, 118,70.
doi: 10.1016/j.catcom.2018.09.020 |
[31] |
Khiri, N.; Bertrand, E.; Ondel-Eymin, M. J.; Rousselin, Y.; Bayardon, J.; Harvey, P. D.; Juge, S. Organometallics 2010, 29,3622.
doi: 10.1021/om100520u |
[32] |
Khiri-Meribout, N.; Bertrand, E.; Bayardon, J.; Eymin, M. J.; Rousselin, Y.; Cattey, H.; Fortin, D.; Harvey, P. D.; Juge, S. Organometallics 2013, 32,2827.
doi: 10.1021/om400229p |
[33] |
Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95,2457.
doi: 10.1021/cr00039a007 |
[34] |
Hirasawa, K.; Tanaka, S.; Horiuchi, T.; Kobayashi, T.; Sato, T.; Morohashi, N.; Hattori, T. Organometallics 2016, 35,420.
doi: 10.1021/acs.organomet.5b00999 |
[35] |
Elaieb, F.; Hedhli, A.; Sémeril, D.; Matt, D. Eur. J. Org. Chem. 2016, 2016 1867.
|
[36] |
Zhang, F.; Chen, M. Z.; Wu, X. T.; Wang, W.; Li, H. X. J. Mater. Chem. A 2014, 2,484.
doi: 10.1039/C3TA13446F |
[37] |
Narkhede, N.; Uttam, B.; Rao, C. P. ACS Omega 2019, 4,4908.
doi: 10.1021/acsomega.9b00095 pmid: 31459675 |
[38] |
(a) Zhang, Y.; Zhu, P. L.; Chen, L.; Li, G.; Zhou, F. R.; Lu, D. Q.; Sun, R.; Zhou, F.; Wong, C. P. J. Mater. Chem. A 2014, 2,11966.
doi: 10.1039/C4TA01920B |
(b) Hu, X. W.; Long, Y.; Fan, M. G.; Yuan, M.; Zhao, H.; Ma, J. T.; Dong, Z. P. Appl. Catal., B 2019, 244,25.
doi: 10.1016/j.apcatb.2018.11.028 |
|
[39] |
(a) Ramakrishna, D.; Bhat, B. R. Inorg. Chem. Commun. 2011, 14,690.
doi: 10.1016/j.inoche.2011.02.007 |
(b) Rezaeifard, A.; Jafarpour, M.; Naeimi, A.; Salimi, M. Inorg. Chem. Commun. 2012, 15,230.
doi: 10.1016/j.inoche.2011.10.033 |
|
[40] |
Lane, B. S.; Burgess, K. Chem. Rev. 2003, 103,2457.
doi: 10.1021/cr020471z |
[41] |
Nehru, K.; Kim, S. J.; Kim, I. Y.; Seo, M. S.; Kim, Y.; Kim, S. J.; Kim, J.; Nam, W. Chem. Commun. 2007,4623.
|
[42] |
Leeladee, P.; Goldberg, D. P. Inorg. Chem. 2010, 49,3083.
doi: 10.1021/ic902517j pmid: 20201529 |
[43] |
Cavallo, L.; Jacobsen, H. J. Org. Chem. 2003, 68.6202.
pmid: 12895051 |
[44] |
Liu, L. L.; Li, H. X.; Wan, L. M.; Ren, Z. G.; Wang, H. F.; Lang, J. P. Chem. Commun. 2011, 47,11146.
doi: 10.1039/c1cc14262c |
[45] |
Bonaccorso, C.; Brancatelli, G.; Ballistreri, F. P.; Geremia, S.; Pappalardo, A.; Tomaselli, G. A.; Toscano, R. M.; Sciotto, D. Dalton. Trans. 2014, 43,2183.
doi: 10.1039/c3dt52550c pmid: 24297211 |
[46] |
Sadeghi, F.; Tremblay, A. Y.; Kruczek, B. J. Appl. Polym. Sci. 2008, 109,1454.
doi: 10.1002/(ISSN)1097-4628 |
[47] |
(a) Liu, Q.; Shentu, B.; Gu, C.; Weng, Z. Eur. Polym. J. 2009, 45,1080.
doi: 10.1016/j.eurpolymj.2009.01.012 |
(b) Kobayashi, S.; Higashimura, H. Prog. Polym. Sci. 2003, 28,1015.
doi: 10.1016/S0079-6700(03)00014-5 |
|
(c) Villabrille, P.; Romanelli, G.; Vázquez, P.; Cáceres, C. Appl. Catal., A 2008, 334,374.
doi: 10.1016/j.apcata.2007.10.025 |
|
[48] |
Kobayashi, S.; Makino, A. Chem. Rev. 2009, 109,5288.
doi: 10.1021/cr900165z pmid: 19824647 |
[49] |
(a) Liu, Y. R.; Li, J. P.; Hou, H. W.; Fan, Y. T. J. Organomet. Chem. 2009, 694,2875.
doi: 10.1016/j.jorganchem.2009.03.045 |
(b) Liao, B. S.; Liu, Y. H.; Peng, S. M.; Liu, S. T. Dalton Trans. 2012, 41,1158.
doi: 10.1039/C1DT11065A |
|
[50] |
(a) Bae, B.; Kawamura, S.; Miyatake, K.; Watanabe, M. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2011, 49,3863.
doi: 10.1002/pola.24824 |
(b) Liu, Q.; Shentu, B. Q.; Zhu, J. H.; Weng, Z. X. J. Appl. Polym. Sci. 2007, 104,3649.
doi: 10.1002/(ISSN)1097-4628 |
|
[51] |
Wan, L. M.; Li, H. X.; Zhao, W.; Ding, H. Y.; Fang, Y. Y.; Ni, P. H.; Lang, J. P. J. Polym. Sci.,Part A: Polym. Chem. 2012, 50,4864.
doi: 10.1002/pola.26308 |
[52] |
Patel, R. V.; Panchal, J. G.; Menon, S. K. J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010, 67,63.
doi: 10.1007/s10847-009-9669-8 |
[53] |
Gao, J.; Ren, Z. G.; Lang, J. P. J. Organomet. Chem. 2015, 792,88.
doi: 10.1016/j.jorganchem.2015.02.008 |
[54] |
Baudy, R. B.; Greenblatt, L. P.; Jirkovsky, I. L.; Conklin, M.; Russo, R. J.; Bramlett, D. R.; Emrey, T. A.; Simmonds, J. T.; Kowal, D. M.; Stein, R. P.; Tasse, R. P. J. Med. Chem. 1993, 36,331.
pmid: 8093907 |
[55] |
Lee, S. B.; Park, Y. I.; Dong, M. S.; Gong, Y. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20,5900.
doi: 10.1016/j.bmcl.2010.07.088 |
[56] |
Badran, M. M.; Abouzid, K. A. M.; Hussein, M. H. Arch. Pharm. Res. 2002, 26,107.
doi: 10.1007/BF02976653 |
[57] |
Dailey, S.; Feast, W. J.; Peace, R. J.; Sage, I. C.; Till, S.; Wood, E. L. J. Med. Chem. 2001, 11,2238.
|
[58] |
Schneidenbach, D.; Ammermann, S.; Debeaux, M.; Freund, A.; Zollner, M.; Daniliuc, C.; Jones, P. G.; Kowalsky, W.; Johannes, H. H. Inorg. Chem. 2010, 49,397.
doi: 10.1021/ic9009898 pmid: 20020701 |
[59] |
Gao, J.; Ren, Z. G.; Lang, J. P. Chin. Chem. Lett. 2017, 28,1087.
doi: 10.1016/j.cclet.2016.12.035 |
[60] |
Guzmán-Percástegui, E.; Hernández, D. J.; Castillo, I. Chem. Commun. 2016, 52,3111.
doi: 10.1039/C5CC09232A |
[61] |
Monnereau, L.; Sémeril, D.; Matt, D.; Gourlaouen, C. Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 2017 581.
|
[62] |
Aloui, L.; Abidi, R.; Chetcuti, M. J. Inorg. Chim. Acta 2020, 505,119494.
doi: 10.1016/j.ica.2020.119494 |
[1] | 李路瑶, 贺忠文, 张振国, 贾振华, 罗德平. 三芳基碳正离子在有机合成中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 421-437. |
[2] | 赵茜帆, 陈永正, 张世明. 碳基非金属催化剂在有机合成领域的应用及机理研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 137-147. |
[3] | 赵红琼, 于淼, 宋冬雪, 贾琦, 刘颖杰, 季宇彬, 许颖. 羧酸脱羧羟基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 70-84. |
[4] | 秦浩, 侯传金, 梁丁化, 何心伟, 李玲, 胡向平. 手性P,N,N-配体/钯催化的不对称烯丙基取代反应[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 282-290. |
[5] | 高晓阳, 翟锐锐, 陈训, 王烁今. 碳酸亚乙烯酯参与C—H键活化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3119-3134. |
[6] | 王文芳. 过渡金属催化不对称C—H硼化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3146-3166. |
[7] | 周然, 袁春梅, 张桃, 毛飘, 刘燚, 孟开妮, 幸惠, 薛伟. 含喹唑啉酮的查尔酮衍生物的设计、合成及生物活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3196-3209. |
[8] | 陈新强, 张敬. 伯醇的脱羟甲基反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2711-2719. |
[9] | 徐光利, 许静, 徐海东, 崔香, 舒兴中. 过渡金属催化烯烃和炔烃合成1,3-共轭二烯化合物研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1899-1933. |
[10] | 罗诚, 尹艳丽, 江智勇. P-手性膦氧化物的不对称合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1963-1976. |
[11] | 户晓兢, 郭斐翔, 朱润青, 周柄棋, 张涛, 房立真. 对烷氧基酚的合成及其去芳构化后的合成应用[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2239-2244. |
[12] | 庞明杨, 常宏宏, 冯璋, 张娟. 过渡金属催化吲哚的串联去芳构化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1271-1291. |
[13] | 白林盛, 洪鹏, 应安国. 功能化聚丙烯腈纤维促进有机反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1241-1270. |
[14] | 莫百川, 陈春霞, 彭进松. 木质素及其衍生物负载金属催化剂在有机合成中的应用研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1215-1240. |
[15] | 窦谦, 汪太民, 房丽晶, 翟宏斌, 程斌. 光诱导铁催化在有机合成中的应用研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1386-1415. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||