有机化学 ›› 2022, Vol. 42 ›› Issue (10): 3183-3200.DOI: 10.6023/cjoc202208002 上一篇 下一篇
所属专题: 不对称催化专辑
综述与进展
收稿日期:
2022-08-01
修回日期:
2022-09-09
发布日期:
2022-11-02
通讯作者:
李晖, 殷亮
基金资助:
Received:
2022-08-01
Revised:
2022-09-09
Published:
2022-11-02
Contact:
Hui Li, Liang Yin
Supported by:
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P-手性结构单元广泛存在于具有生物活性和药物活性的化合物中, 并且P-手性化合物可用作不对称催化的手性配体或有机小分子催化剂. 因而, 近二十年来P-手性化合物的不对称合成引起了化学家的广泛关注. 利用动力学拆分和动态动力学拆分的策略, 以不对称的方式构建新的P—C、P—O或P—N键, 将外销旋的仲膦、其硼烷加合物或其氧化物转变为相应的P-手性化合物是合成该类化合物最有效、最直接的方法之一. 此综述从动力学拆分和动态动力学拆分两个策略出发, 介绍P-手性化合物的不对称过渡金属催化合成方法及最新研究进展. 根据亲电试剂的不同, 将反应分为芳基化反应、对活泼烯烃或炔烃的加成反应、烷基化反应以及其它反应. 此外, 还介绍了通过构建不对称P—C键将前手性的伯膦转变为P-手性仲膦的反应.
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