有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (11): 3536-3558.DOI: 10.6023/cjoc202010025 上一篇 下一篇
所属专题: 创刊四十周年专辑
综述与进展
王路宁, 余志祥
收稿日期:
2020-10-16
修回日期:
2020-11-09
发布日期:
2020-11-12
通讯作者:
余志祥
E-mail:yuzx@pku.edu.cn
Wang Lu-Ning, Yu Zhi-Xiang
Received:
2020-10-16
Revised:
2020-11-09
Published:
2020-11-12
文章分享
八元碳环结构广泛存在于天然产物、药物分子(如紫杉醇和瑞他帕林)和香料分子等功能分子中.许多含有八元碳环的天然产物如vinigrol和ophiobolin(蛇孢假壳素)都显示出较好的生物活性.因此,合成这些含有八元碳环的分子将会为药物化学、化学生物学、香料化学、材料化学和其它科学的发展提供分子基础.八元碳环的合成一直是有机合成化学中的挑战之一.为了迎接这一挑战,许多卓有成就的化学家发展出了许多金属催化的环加成反应以合成八元碳环,从而为高效、原子经济性和步骤经济性地合成目标分子提供帮助.在2010年时,我们曾经对利用过渡金属催化的环加成反应制备八元碳环这一前沿方向进行过总结.本综述总结了2010~2020年期间该领域的最新进展,内容包括新型环加成反应的发展、环加成反应的应用以及机理研究,希望可以为关注此领域的有机化学家提供一定的启发和有益的指引,同时鼓励更多合成化学家利用这些环加成反应进行各种功能分子的合成,并发展出更多用于八元碳环合成的高效方法.
王路宁, 余志祥. 过渡金属催化环加成反应合成八元碳环研究进展(2010~2020)[J]. 有机化学, 2020, 40(11): 3536-3558.
Wang Lu-Ning, Yu Zhi-Xiang. Transition-Metal-Catalyzed Cycloadditions for the Synthesis of Eight-Membered Carbocycles: an Update from 2010 to 2020[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(11): 3536-3558.
[1] (a) Petasis, N. A.; Patane, M. A. Tetrahedron 1992, 48, 5757. (b) Mehta, G.; Singh, V. Chem. Rev. 1999, 99, 881. (c) Yet, L. Chem. Rev. 2000, 100, 2963. [2] Suffness, M. Taxol:Science and Applications, CRC Press, Boca Raton, FL, 1995. [3] (a) Tang, Y.-Z.; Liu, Y.-H.; Chen, J.-X. Mini-Rev. Med. Chem. 2012, 12, 53. (b) Shang, R.; Wang, J.; Guo, W.; Liang, J. Curr. Top. Med. Chem. 2013, 13, 3013. (c) Goethe, O.; Heuer, A.; Ma, X.; Wang, Z.; Herzon, S. B. Nat. Prod. Rep. 2019, 36, 220. [4] (a) Armanino, N.; Charpentier, J.; Flachsmann, F.; Goeke, A.; Liniger, M.; Kraft, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 16310. (b) Kraft, P.; Bajgrowicz, J. A.; Denis, C.; Fráter, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 2980. (c) Birkbeck, A. A. Challenges in the Synthesis of Natural and Non-Natural Volatiles. In The Chemistry and Biology of Volatiles, Ed.:Herrmann, A., John Wiley & Sons, Ltd., New York, 2010, pp. 173~193. (d) Vesley, J. A.; Massie, S. N. US 3985769, 1976. (e) Markert, T. WO 99/54430, 1998. (f) Fráter, G.; Bajgrowicz, J. A.; Kraft, P. Tetrahedron 1998, 54, 7633. (g) Granier, T.; Bajgrowicz, J. A.; Hanhart, A. US 7888309, 2011. [5] (a) Martinez, H.; Ren, N.; Matta, M. E.; Hillmyer, M. A. Polym. Chem. 2014, 5, 3507. (b) Hill, A. R.; Balogh, J.; Moncho, S.; Su, H.-L.; Tuba, R.; Brothers, E. N.; Al-Hashimi, M.; Bazzi, H. S. J. Polym. Sci., Part A:Polym. Chem. 2017, 55, 3137. [6] For selected reviews for Diels-Alder reaction in synthesis, see:(a) Nicolaou, K. C.; Snyder, S. A.; Montagnon, T. Vassilikogiannakis. G. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 1668. (b) Takao, K.-I.; Munakata, R.; Tadano, K.-I. Chem. Rev. 2005, 105, 4779. (c) Wessig, P.; Müller, G. Chem. Rev. 2008, 108, 2051. (d) Funel, J.-A.; Abele, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 3822. (e) Jiang, X.; Wang, R. Chem. Rev. 2013, 113, 5515. (f) Heravi, M. M.; Vavsari, V. F. RSC Adv. 2015, 5, 50890. (g) Yang, B.; Gao, S. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 7926. (h) Tasdelen, M. A. Polym. Chem. 2011, 2, 2133. [7] Selected reviews for metal-catalyzed[4+2] reactions:(a) Reymond, S.; Cossy, J. Chem. Rev. 2008, 108, 5359. (b) Carmona, D.; Lamata, M. P.; Oro, L. A. Coord. Chem. Rev. 2000, 200~202, 717. (c) Wender, P. A.; Smith, T. E. Tetrahedron 1998, 54, 1255. (d) Frühauf, H.-W. Chem. Rev. 1997, 97, 523. (e) Kagan, H. B.; Riant, O. Chem. Rev. 1992, 92, 1007. (f) Robinson, J. E. Modern Rhodium-Catalyzed Organic Reactions; Ed.:Evans, P. A., Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany, 2005, pp. 241~262. [8] (a) Ben-Shoshan, R.; Sarel, S. J. Chem. Soc. D 1969, 883. (b) Victor, R.; Ben-Shoshan, R.; Sarel, S. Tetrahedron Lett. 1970, 4253. (c) Sarel, S. Acc. Chem. Res. 1978, 11, 204. (d) Aumann, R. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 2631. (e) Taber, D. F.; Kanai, K.; Jiang, Q.; Bui, G. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 6807. (f) Taber, D. F.; Joshi, P. V.; Kanai, K. J. Org. Chem. 2004, 69, 2268. (g) Kurahashi, T.; de Meijere, A. Synlett 2005, 2619. (h) Iwasawa, N.; Owada, Y.; Matsuo, T. Chem. Lett. 1995, 115. (i) Owada, Y.; Matsuo, T.; Iwasawa, N. Tetrahedron 1997, 53, 11069. (j) Murakami, M.; Itami, K.; Ubukata, M.; Tsuji, I.; Ito, Y. J. Org. Chem. 1998, 63, 4. (k) Shu, D.; Li, X.; Zhang, M.; Robichaux, P. J.; Tang, W. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 1346. (l) Grabowski, N. A.; Hughes, R. P.; Jaynes, B. S.; Rheingold, A. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 1694. (m) Cho, S. H.; Liebeskind, L. S. J. Org. Chem. 1987, 52, 2631. (n) Semmelhack, M. F.; Ho, S.; Steigerwald, M.; Lee, M. C. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 4397. (o) Brancour, C.; Fukuyama, T.; Ohta, Y.; Ryu, I.; Dhimane, A.-L.; Fensterbank, L.; Malacria, M. Chem. Commun. 2010, 46, 5470. (p) Jiang, G.-J.; Fu, X.-F.; Li, Q.; Yu, Z.-X. Org. Lett. 2012, 14, 692. (q) Li, X.; Song, W.; Tang, W. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16797. (r) Fukuyama, T.; Ohta, Y.; Brancour, C.; Miyagawa, K.; Ryu, I.; Dhimane, A.-L.; Fensterbank, L.; Malacria, M. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 7243. (s) Farley, C. M.; Sasakura, K.; Zhou, Y.-Y.; Kanale, V. V.; Uyeda, C. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 4598. [9] (a) Jiao, L.; Lin, M.; Zhuo, L.-G.; Yu, Z.-X. Org. Lett. 2010, 12, 2528. (b) Mazumder, S.; Shang, D.; Negru, D. E.; Baik, M.-H.; Evans, P. A. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 20569. (c) Kim, S.; Chung, Y. K. Org. Lett. 2014, 16, 4352. (d) Wang, J.; Hong, B.; Hu, D.; Kadonaga, Y.; Tang, R.; Lei, X. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2238. [10] Selected reviews for metal-catalyzed[2+2+2] reactions:(a) Vollhardt, K. P. C. Angew. Chem., Int. Ed. 1984, 23, 539. (b) Chopade, P. R.; Louie, J. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2307. (c) Kotha, S.; Brahmachary, E.; Lahiri, K. Eur. J. Org. Chem. 2005, 4741. (d) Domínguez, G.; Pérez-Castells, J. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3430. (e) Shibata, T.; Tsuchikama, K. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1317. (f) Li, C.; Zhang, H.; Feng, J.; Zhang, Y.; Wang, J. Org. Lett. 2010, 12, 3082. (g) Shaw, M. H.; Melikhova, E. Y.; Kloer, D. P.; Whittingham, W. G.; Bower, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4992. [11] (a) Deiters, A.; Martin, S. F. Chem. Rev. 2004, 104, 2199. (b) Grubbs, R. H.; Miller, S. J.; Fu, G. C. Acc. Chem. Res. 1995, 28, 446. (c) Fürstner, A. Top. Catal. 1997, 4, 285. (d) Donohoe, T. J.; Orr, A. J.; Bingham, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 2664. (e) Maier, M. E. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 2073. (f) Michaut, A.; Rodriguez, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 5740. [12] Hu, Y.-J.; Li, L.-X.; Han, J.-C.; Min, L.; Li, C.-C. Chem. Rev. 2020, 120, 5910. [13] (a) Liang, Y.; Jiang, X.; Yu, Z.-X. Chem. Commun. 2011, 47, 6659. (b) Liang, Y.; Jiang, X.; Fu, X.-F.; Ye, S.; Wang, T.; Yuan, J.; Wang, Y.; Yu, Z.-X. Chem.-Asian J. 2012, 7, 593. [14] (a) Illuminati, G.; Mandolini, L. Acc. Chem. Res. 1981, 14, 95. (b) Galli, C.; Mandolini, L. Eur. J. Org. Chem. 2000, 2000, 3117. [15] Lautens, M.; Klute, W.; Tam, W. Chem. Rev. 1996, 96, 49. [16] Yu, Z.-X.; Wang, Y.; Wang, Y. Chem.-Asian J. 2010, 5, 1072. [17] (a) Reed, H. W. B. J. Chem. Soc. 1954, 1931. (b) Ziegler, K.; Holzkamp, E.; Breil, H.; Martin, H. Angew. Chem. 1955, 67, 426. [18] Wender, P. A.; Ihle, N. C. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 4678. [19] Park, J. W.; Park, J. E.; Park, J. H.; Hong, M. R.; Kim, S. M.; Chung, Y. K.; Kim, C. H. Synlett 2016, 27, 455. [20] Llorente, N.; Fernández-Pérez, H.; Bauzá, A.; Frontera, A.; Vidal-Ferran, A. Catal. Sci. Technol. 2018, 8, 5251. [21] (a) tom Dieck, H.; Dietrich, J. Chem. Ber. 1984, 117, 694. (b) tom Dieck, H.; Dietrich, J. Angew.Chem., Int. Ed. 1985, 24, 781. (c) Mallien, M.; Haupt, E. T. K.; tom Dieck, H. Angew. Chem., Int. Ed. 1988, 27, 1062. [22] Lee, H.; Campbell, M. G.; Sánchez, R. H.; Börgel, J.; Raynaud, J.; Parker, S. E.; Ritter, T. Organometallics 2016, 35, 2923. [23] Kennedy, C. R.; Zhong, H. Y.; Macaulay, R. L.; Chirik, P. J. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 8557. [24] (a) Braconi, E.; Götzinger, A. C.; Cramer, N. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 19819. (b) Baldenius, K.-U.; tom Dieck, H.; König, W. A.; Icheln, D.; Runge, T. Angew. Chem., Int. Ed. 1992, 31, 305. [25] Selected reviews for metal-catalyzed C-C bond activation of strained rings:(a) Murakami, M.; Matsuda, T. Chem. Commun. 2011, 47, 1100. (b) Ruhland, K. Eur. J. Org. Chem. 2012, 2012, 2683. (c) Souillart, L.; Cramer, N. Chem. Rev. 2015, 115, 9410. (d) Chen, F.; Wang, T.; Jiao, N. Chem. Rev. 2014, 114, 8613. (e) Cleavage of Carbon-Carbon Single Bonds by Transition Metals, Eds.:Murakami, M.; Chatani, N., Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2016. (f) Dong, G. C-C Bond Activation, In Topics in Current Chemistry, Eds.:Bayley, H.; Houk, K. N.; Hughes, G.; Hunter, C. A.; Ishihara, K.; Krische, M. J.; Lehn, J.-M.; Luque, R.; Olivucci, M.; Siegel, J. S.; Thiem, J.; Venturi, M.; Wong, C.-H.; Wong, H. N. C; You, S.-L.; Yam, V. W.-W.; Yan, C. Springer Verlag, Berlin and Heidelberg, Germany, 2014, DOI:10.1007/978-3-642-55055-3. (g) Rubin, M.; Rubina, M.; Gevorgyan, V. Chem. Rev. 2007, 107, 3117. (h) Fumagalli, G.; Stanton, S.; Bower, J. F. Chem. Rev. 2017, 117, 9404. (i) Dai, H.; Wu, F.; Bai, D. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 1423(in Chinese). (代洪雪, 吴芬, 白大昌, 有机化学, 2020, 40, 1423. [26] (a) Evans, J. A.; Everitt, G. F.; Kemmitt, R. D. W.; Russell, D. R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1973, 158. (b) Liebeskind, L. S.; Baysdon, S. L.; South, M. S.; Blount, J. F. J. Organomet. Chem. 1980, 202, C73. (c) Liebeskind, L. S.; Baysdon, S. L.; South, M. S.; Iyer, S.; Leeds, J. P. Tetrahedron 1985, 41, 5839. (d) Huffman, M. A.; Liebeskind, L. S.; Pennington, W. T. Organometallics 1990, 9, 2194. (e) Masuda, Y.; Hasegawa, M.; Yamashita, M.; Nozaki, K.; Ishida, N.; Murakami, M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 7142. (f) Okumura, S.; Sun, F.; Ishida, N.; Murakami, M. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 12414. (g) Xu, T.; Dong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 7567. (h) Xu, T.; Ko, H. M.; Savage, N. A.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 20005. (i) Deng, L.; Chen, M.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 9652. (j) Lu, G.; Fang, C.; Xu, T.; Dong, G.; Liu, P. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8274. (k) Xu, T.; Savage, N. A.; Dong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 1891. (l) Chen, P.-H.; Xu, T.; Dong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 1674. (m) Sun, T. W.; Zhang, Y.; Qiu, B.; Wang, Y.; Qin, Y.; Dong, G.; Xu, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 2859. (n) Deng, L.; Xu, T.; Li, H.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 369. (o) Chen, P.-H.; Sieber, J.; Senanayake, C. H.; Dong, G. Chem. Sci. 2015, 6, 5440. (p) Zhu, Z.; Li, X.; Chen, S.; Chen, P.-H.; Billett, B. A.; Huang, Z.; Dong, G. ACS Catal. 2018, 8, 845. (q) Xu, Z.-Y.; Zhang, S.-Q.; Liu, J.-R.; Chen, P.-P.; Li, X.; Yu, H.-Z.; Hong, X.; Fu, Y. Organometallics 2018, 37, 592. (r) Bender, M.; Turnbull, B. W. H.; Ambler, B. R.; Krische, M. J. Science 2017, 357, 779. (s) Ambler, B. R.; Turnbull, B. W. H.; Suravarapu, S. R.; Uteuliyev, M. M.; Huynh, N. O.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 9091. (t) Deng, L.; Dong, G. Trends in Chem. 2020, 2, 183. [27] Juliá-Hernández, F.; Ziadi, A.; Nishimura, A.; Martin, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 9537. [28] Yang, S.; Xu, Y.; Li, J. Org. Lett. 2016, 18, 6244. [29] Zou, H.; Wang, Z.-L.; Huang G. Chem.-Eur J. 2017, 23, 12593. [30] Reppe, W.; Schlichting, O.; Klager, K.; Toepel, T. Liebigs Ann. Chem. 1948, 560, 1. [31] (a) Wender, P. A.; Christy, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13402. (b) Wender, P. A.; Christy, J. P.; Lesser, A. B.; Gieseler, M. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 7687. [32] Chai, Z.; Wang, H.-F.; Zhao, G. Synlett 2009, 11, 1785. [33] Nasrallah, D. J.; Croatt, M. P. Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 3767. [34] Greco, A.; Carbonar, A.; Dall'Asta, G. J. Org. Chem. 1970, 35, 271. [35] Murakami, M.; Ashida, S.; Matsuda, T. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2166. [36] Tao, J.-Y.; Fang, D.-C.; Chass, G. A. Phys. Chem. Chem. Phys. 2012, 14, 6937. [37] Lainhart, B. C.; Alexanian, E. J. Org. Lett. 2015, 17, 1284. [38] Gilbertson, S. R.; DeBoef, B. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8784. [39] DeBoef, B.; Counts, W. R.; Gilbertson, S. R. J. Org. Chem. 2007, 72, 799. [40] Canlas, G. M. R.; Gilbertson, S. R. Chem. Commun. 2014, 50, 5007. [41] (a) Evans, P. A.; Robinson, J. E.; Baum, E. W.; Fazal, A. N. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8782. (b) Evans, P. A.; Baum, E. W. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 11150. (c) Evans, P. A.; Baum, E. W.; Fazal, A. N.; Pink, M. Chem. Commun. 2005, 63. [42] Wender, P. A.; Christy, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5354. [43] (a) Hilt, G.; Janikowski, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 5243. (b) Varela, J. A.; Castedo, L.; Saá, C. Org. Lett. 2003, 5, 2841. [44] Yamasaki, R.; Ohashi, M.; Maeda, K.; Kitamura, T.; Nakagawa, M.; Kato, K.; Fujita, T.; Kamura, R.; Kinoshita, K.; Masu, H.; Azumaya, I.; Ogoshi, S.; Saito, S. Chem.-Eur J. 2013, 19, 3415. [45] Jiménez, T.; Carreras, J.; Ceccon, J.; Echavarren, A. M. Org. Lett. 2016, 18, 1410. [46] Davis, R. E.; Dodds, T. A.; Hseu, T. H.; Wagnon, J. C.; Devon, T.; Tancrede, J.; McKennis, J. S.; Pettit, R. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 7562. [47] D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Dzhemilev, U. M. Russ. Chem. Rev. 2018, 87, 797. [48] (a) Mach, K.; Antropiusová, H.; Sedmera, P.; Hanuš, V.; Tureček, F. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 805. (b) Mach, K.; Antropiusová, H.; Petrusová, L.; Hanuš, V.; Tureček, F.; Sedmera, P. Tetrahedron 1984, 40, 3295. [49] D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Dzhemilev, U. M. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2780. [50] D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Khalilov, L. M.; Dzhemilev, U. M. Russ. J. Org. Chem. 2013, 49, 1139. [51] Dzhemilev, U. M.; Kadikova, G. N.; Kolokol'tsev, D. I.; D'yakonov, V. A. Tetrahedron 2013, 69, 4609. [52] (a) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Kolokol'tsev, D. I.; Ramazanov, I. R.; Dzhemilev, U. M. J. Organomet. Chem. 2015, 794, 23. (b) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Kolokol'tsev, D. I.; Ramazanov, I. R.; Dzhemilev, U. M. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 4464. (c) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Nasretdinov, R. N.; Kolokol'tsev, D. I.; Dzhemilev, U. M. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 1714. (d) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Khalilov, L. M.; Dzhemilev, U. M. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 832. [53] Achard, M.; Tenaglia, A.; Buono, G. Org. Lett. 2005, 7, 2353. [54] Achard, M.; Mosrin, M.; Tenaglia, A.; Buono, G. J. Org. Chem. 2006, 71, 2907. [55] Clavier, H.; Le Jeune, K.; de Riggi, I.; Tenaglia, A.; Buono, G. Org. Lett. 2011, 13, 308. [56] (a) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Gazizullina, G. F.; Khalilov, L. M.; Dzhemilev, U. M. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2005. (b) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Gazizullina, G. F.; Dzhemilev, U. M. Russ. Chem. Bull. 2016, 65, 200. [57] D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Gazizullina, G. F.; Dzhemilev, U. M. ChemistrySelect 2018, 3, 6221. [58] (a) D'yakonov, V. A.; Kadikova, G. N.; Nasretdinov,R. N.; Dzhemileva, L. U.; Dzhemilev, U. M. Eur. J. Org. Chem. 2020, 623. (b) Kadikova, G. N.; D'yakonov, V. A.; Nasretdinov, R. N.; Dzhemileva, L. U.; Dzhemilev, U. M. Mendeleev Commun. 2020, 30, 318. [59] Oonishi, Y.; Hosotani, A.; Sato, Y. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 10386. [60] Oonishi, Y.; Hosotani, A.; Sato, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 11548. [61] Liu, T.; Han, L.; Han, S.; Bi, S. Organometallics 2015, 34, 280. [62] (a) Xia, Y.; Liang, Y.; Chen, Y.; Wang, M.; Jiao, L.; Huang, F.; Liu, S.; Li, Y.; Yu, Z.-X. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3470. (b) Shi, F.-Q.; Li, X.; Xia, Y.; Zhang, L.; Yu, Z.-X. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15503. (c) Liang, Y.; Liu, S.; Xia, Y.; Li, Y.; Yu, Z.-X. Chem.-Eur J. 2008, 14, 4361. (d) Liang, Y.; Zhou, H.; Yu, Z.-X. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17783. (e) Liang, Y.; Liu, S.; Yu, Z.-X. Synlett 2009, 905. (f) Mercier, E.; Fonovic, B.; Henry, C.; Kwon, O.; Dudding, T. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3617. (g) González, I.; Pla-Quintana, A.; Roglans, A.; Dachs, A.; Solà, M.; Parella, T.; Farjas, J.; Roura, P.; Lloveras, V.; Vidal-Gancedo, J. Chem. Commun. 2010, 46, 2944. (h) Zhao, L.; Wen, M.; Wang, Z.-X. Eur. J. Org. Chem. 2012, 19, 3587. [63] Faustino, H.; Alonso, I.; Mascareñas, J. L.; López, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 6526. [64] Faustino, H.; Bernal, P.; Castedo, L.; López, F.; Mascareñas, J. L. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1658. [65] (a) Rigby, J. H.; Henshilwood, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 5122. (b) Rigby, J. H.; Ateeq, H. S.; Charles, N. R.; Henshilwood, J. A.; Short, K. M.; Sugathapala, P. M. Tetrahedron 1993, 49, 5495. (c) Rigby, J. H.; Ahmed, G.; Ferguson, M. D. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 5397. (d) Rigby, J. H.; Sandanayaka, V. P. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 935. (e) Rigby, J. H.; Pigge, F. C.; Ferguson, M. D. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 8131. (f) Rigby, J. H.; Sugathapala, P.; Heeg, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 8851. (g) Rigby, J. H.; Kondratenko, M. A.; Fiedler, C. Org. Lett. 2000, 2, 3917. (h) Rigby, J. H.; Laurent, S. B.; Kamal, Z.; Heeg, M. J. Org. Lett. 2008, 10, 5609. [66] Rigby, J. H.; Kirova-Snover, M. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8153. [67] De, S.; Misra, S.; Rigby, J. H. Org. Lett. 2015, 17, 3230. [68] Magauer, T.; Mulzer, J.; Tiefenbacher, K. Org. Lett. 2009, 11, 5306. [69] Yao, Z.-K.; Li, J.; Yu, Z.-X. Org. Lett. 2011, 13, 134. [70] Wang, Y.; Wang, J.; Su, J.; Huang, F.; Jiao, L.; Liang, Y.; Yang, D.; Zhang, S.; Wender, P. A.; Yu, Z.-X. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10060. [71] Jiang, G.-J.; Fu, X.-F.; Li, Q.; Yu, Z.-X. Org. Lett. 2012, 14, 692. [72] Fu, X.-F.; Xiang, Y.; Yu, Z.-X. Chem.-Eur J. 2015, 21, 4242. [73] Wender, P. A.; Gamber, G. G.; Hubbard, R. D.; Zhang, L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2876. [74] Wang, Y.; Yu, Z.-X. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 2288. [75] Fan, X.; Zhuo, L.-G.; Tu, Y. Q.; Yu, Z.-X. Tetrahedron 2009, 65, 4709. [76] Jiao, L.; Yuan, C.; Yu, Z.-X. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 4421. [77] Yuan, C.; Jiao, L.; Yu, Z.-X. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5674. [78] (a) Schuda, P. F.; Phillips, J. L.; Morgan, T. M. J. Org. Chem. 1986, 51, 2742. (b) Nishida, M.; Iseki, K.; Shibasaki, M.; Ikegami, S. Chem. Pharm. Bull. 1990, 38, 3230. (c) Banwell, M. G.; Austin, K. A. B.; Willis, A. C. Tetrahedron 2007, 63, 6388. [79] Fan, X.; Liu, C.-H.; Yu, Z.-X. Rhodium(I)-Catalyzed Cycloadditions Involving Vinylcyclopropanes and Their Derivatives. In Rhodium Catalysis in Organic Synthesis, Ed.:Tanaka, K., Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2019, pp. 229~276. |
[1] | 王化坤, 任晓龙, 宣宜宁. 卤盐催化的α,β-环氧羧酸酯与异氰酸酯[3+2]环加成反应研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 251-258. |
[2] | 赵红琼, 于淼, 宋冬雪, 贾琦, 刘颖杰, 季宇彬, 许颖. 羧酸脱羧羟基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 70-84. |
[3] | 李梦竹, 孟博莹, 兰文捷, 傅滨. 邻亚甲醌与硫叶立德反应合成2,3-二取代苯并二氢呋喃化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 195-203. |
[4] | 陈祖良, 魏颖静, 张俊良. 供体-受体氮杂环丙烷碳-碳键断裂的环加成反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3078-3088. |
[5] | 高晓阳, 翟锐锐, 陈训, 王烁今. 碳酸亚乙烯酯参与C—H键活化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3119-3134. |
[6] | 马虎, 黄丹凤, 王克虎, 唐朵朵, 冯杨, 任园园, 王君娇, 胡雨来. 3-(三氟甲基)吡唑类化合物的合成[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3257-3267. |
[7] | 王熠, 张键, 刘飏子, 罗晓燕, 邓卫平. 钯催化不对称[3+4]环加成构建吲哚并环庚烷[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2864-2877. |
[8] | 陈新强, 张敬. 伯醇的脱羟甲基反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2711-2719. |
[9] | 户晓兢, 郭斐翔, 朱润青, 周柄棋, 张涛, 房立真. 对烷氧基酚的合成及其去芳构化后的合成应用[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2239-2244. |
[10] | 徐光利, 许静, 徐海东, 崔香, 舒兴中. 过渡金属催化烯烃和炔烃合成1,3-共轭二烯化合物研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1899-1933. |
[11] | 孔德亮, 戴闻, 赵怡玲, 陈艺林, 朱红平. 脒基胺硼基硅宾与单酮和二酮的氧化环加成反应研究[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1843-1851. |
[12] | 庞明杨, 常宏宏, 冯璋, 张娟. 过渡金属催化吲哚的串联去芳构化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1271-1291. |
[13] | 刘兴周, 于明加, 梁建华. 原小檗碱骨架的合成及其抗炎活性研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1325-1340. |
[14] | 李春生, 连晓琪, 陈莲芬. 铜催化亚砜叶立德与邻苯二胺[4+2]环加成反应[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1492-1498. |
[15] | 魏芳, 余鑫, 肖强. 有机叠氮化合物参与的反应: C—N3基团保留的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1365-1385. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||